Le Manuel Merck

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Quelques déficits immunitaires primitifs

Quelques déficits immunitaires primitifs

Partie du système immunitaire affectée

Trouble

Immunité humorale : Problèmes liés aux lymphocytes B et à leur production d’anticorps

Hypogammaglobulinémie à expression variable

Déficit en un anticorps particulier (déficit sélectif en immunoglobulines) tel qu’un déficit en IgA

Hypogammaglobulinémie transitoire de l’enfance

Agammaglobulinémie liée à l’X

Immunité cellulaire : Problèmes associés aux lymphocytes T

Candidose cutanéomuqueuse chronique

Syndrome de DiGeorge

Syndrome lymphoprolifératif lié à l’X

Immunité humorale et cellulaire combinée : Problèmes associés aux lymphocytes B et aux lymphocytes T

Ataxie-télangiectasie

Syndrome d’hypergammaglobulinémie E

Déficit immunitaire combiné sévère

Syndrome de Wiskott-Aldrich

Phagocytes : Problèmes liés à la circulation ou à l’activité tueuse de ces cellules

Granulomatose septique chronique

Syndrome de Chédiak-Higashi (rare)

Neutropénie cyclique

Déficits d’adhésion leucocytaire

Protéines du complément : Déficit en protéines du complément

Déficit en inhibiteur du composant 1 (C1) du complément (œdème de Quincke héréditaire)

Déficit en C3

Déficit en C4

Déficit en C5, C6, C7, C8 et/ou C9