Le Manuel Merck

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Quel est le risque d’accoucher d’un enfant porteur d’une anomalie chromosomique* ?

Quel est le risque d’accoucher d’un enfant porteur d’une anomalie chromosomique* ?

Âge de la femme

Risque de toute anomalie chromosomique

20

0,2 %

35

0,5 %

40

1,5 %

49

14 %

* Ce tableau inclut seulement les anomalies chromosomiques pouvant être détectées avec des analyses chromosomiques standard. Les risques d’accoucher d’un enfant porteur d’anomalies chromosomiques sous-microscopiques (ne pouvant être détectées qu’avec des analyses spéciales) ne sont pas inclus.

Données basées sur des informations provenant de Hook EB : Rates of chromosome abnormalities at different maternal ages. Obstetrics and Gynecology 58:282-285, 1981; Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM: Chromosomal abnormality rates at amniocentesis and in live-born infants. Journal of the American Medical Association 249 (15):2034-2038, 1983; and Savva GM, Walker K, Morris JK. Prévalence des trisomies 13 et 18 par rapport à la trisomie 21 (syndrome de Down) dans les naissances viables selon l’âge de la mère. Prenatal Diagnosis 30:57–64, 2010.