Mode de transmission |
Probabilité de transmission héréditaire |
Probabilité d’être porteur* |
Autosomique dominant |
50 % pour les fils et les filles |
0 % |
Autosomique récessif |
25 % pour les fils et les filles si les deux parents sont porteurs* |
67 % pour les enfants sans symptôme du trouble si les deux parents sont porteurs 50 % si seul un parent est porteur du gène |
Dominant lié à l’X |
50 % lorsque la mère est porteuse du gène, en général uniquement chez les filles, car le gène anormal est souvent mortel pour les fils |
0 % |
Récessif lié à l’X |
50 % pour les fils lorsque la mère est porteuse du gène |
50 % pour les filles lorsque la mère est porteuse du gène 100 % pour les filles lorsque le père est porteur du gène |
* Les porteurs n’ont qu’un seul gène anormal et ne présentent généralement pas de symptômes de maladie causée par ce gène. |
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Voir aussi Dépistage des porteurs et Transmission des maladies monogéniques. |