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Malformations de l’oreille

Par

Simeon A. Boyadjiev Boyd

, MD, University of California, Davis

Dernière révision totale mai 2020| Dernière modification du contenu mai 2020
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Les oreilles peuvent être absentes, déformées ou incomplètement développées à la naissance.

Les malformations congénitales de l’oreille incluent :

  • Microtie : petite oreille externe (pavillon) déformée

  • Atrésie du conduit auditif externe : conduit auditif partiellement ou totalement fermé

  • Implantation basse des oreilles, lesquelles se situent en dessous de l’endroit où les oreilles sont généralement positionnées sur la tête

  • Tragus et acrochordons de l’oreille, qui sont des malformations mineures généralement situées sur le devant de l’oreille

La microtie et l’atrésie du conduit auditif externe se développent souvent ensemble et sont souvent identifiées à la naissance ou peu après.

Les oreilles peuvent être basses dans un certain nombre de syndromes génétiques, et les enfants ont souvent des retards du développement. Les oreilles sont considérées comme basses si leur partie supérieure est située en dessous de l’angle externe des yeux.

Les tragus et acrochordons de l’oreille peuvent être des signes d’autres problèmes. Par conséquent, les médecins recherchent souvent une perte auditive et d’autres malformations congénitales.

Exemples de malformations congénitales de l’oreille

Les médecins peuvent identifier de nombreuses malformations de l’oreille au cours d’un examen clinique. Les médecins réalisent également des tests auditifs pour déterminer si l’audition est affectée et réalisent des examens d’imagerie du crâne à la recherche de problèmes osseux.

Traitement

  • Chirurgie

  • Appareil auditif

Le traitement des malformations de l’oreille peut impliquer une chirurgie réparatrice pour créer une oreille externe ayant un aspect normal et pour créer un conduit auditif externe.

Parfois, une aide auditive est nécessaire.

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