Le Manuel Merck

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Malformations des mains, des doigts et des orteils

Par

Simeon A. Boyadjiev Boyd

, MD, University of California, Davis

Dernière révision totale sept. 2017| Dernière modification du contenu oct. 2017
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Parfois, une main ou un pied n’est pas totalement formé. Il peut manquer une partie ou la totalité d’une main ou d’un pied. Par exemple, une personne peut avoir trop peu de doigts ou d’orteils.

Dans le syndrome des brides amniotiques, des malformations des mains, des doigts et des orteils (et d’autres anomalies) sont provoquées lorsque des parties du corps sont comprimées par de fines brides de tissu provenant du sac amniotique. Le sac amniotique contient le liquide amniotique entourant le fœtus en cours de développement dans l’utérus. Les brides s’enchevêtrent autour du fœtus, comme des sangles ou des bandes de caoutchouc, piégeant des parties du corps et limitant leur croissance.

Dans la polydactylie le nombre de doigts ou d’orteils est trop important. Il s’agit le plus souvent d’une duplication du petit doigt ou du petit orteil ou du pouce ou du gros orteil. Le doigt ou l’orteil supplémentaire peut être simplement une protubérance de tissu charnu, ou peut être totalement fonctionnel et avoir ses propres terminaisons nerveuses, os et articulations.

Dans la syndactylie, les doigts ou les orteils peuvent rester accolés, ce qui donne une main ou un pied d’apparence palmée. Dans la syndactylie simple, les tissus mous sont soudés ensemble. Dans la syndactylie complexe, les os sont soudés ensemble.

La polydactylie et la syndactylie peuvent se développer seules ou dans le cadre d’un syndrome génétique comme le syndrome d’Apert.

Une intervention chirurgicale peut être réalisée pour corriger la malformation d’une main, d’un doigt ou d’un orteil et en améliorer la fonction. Certains enfants doivent porter une prothèse, qui est un dispositif artificiel remplaçant une partie du corps manquante (voir Présentation des prothèses de membres).

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