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Fibroxanthome atypique

Par

Gregory L. Wells

, MD, Ada West Dermatology, St. Luke’s Boise Medical Center, and St. Alphonsus Regional Medical Center

Dernière révision totale mai 2019| Dernière modification du contenu mai 2019
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Le fibroxanthome atypique est un sarcome cutané (un type de cancer) d’évolution lente.

Le fibroxanthome atypique est rare, mais touche généralement la tête et le cou des personnes plus âgées. Ces tumeurs peuvent ressembler à d’autres cancers de la peau (à l’exception du mélanome), et ils apparaissent souvent sous forme de zones ou de papules surélevées rouge rosé, qui ne guérissent pas et peuvent être douloureuses.

Diagnostic

  • Biopsie

Le diagnostic du fibroxanthome atypique est basé sur les résultats d’une biopsie. Pendant cette procédure, on prélève un petit morceau de la tumeur pour l’examiner au microscope.

Prévention

Les fibroxanthomes atypiques pourraient être liés à l’exposition à la lumière UV (voir Présentation des lésions cutanées dues au soleil), c’est pourquoi les médecins recommandent différentes mesures pour limiter l’exposition aux UV dès la petite enfance.

  • Éviter le soleil : par exemple, se mettre à l’ombre, limiter les activités à l’extérieur entre 10 h et 16 h (lorsque les rayons du soleil sont les plus puissants) et éviter de prendre des bains de soleil et d’utiliser des solariums

  • Porter des vêtements anti-UV : par exemple, des T-shirts à manches longues, des pantalons et des chapeaux à large bord

  • Appliquer de l’écran solaire : une protection minimale ayant un facteur de protection solaire (FPS) de 30 avec une protection anti-UVA et anti-UVB, réappliquée toutes les 2 heures et après être allé dans l’eau ou avoir transpiré, mais pas utilisée pour prolonger l’exposition au soleil

Traitement

  • Ablation de la tumeur

Les fibroxanthomes atypiques ne se propagent généralement pas à d’autres organes. Les tumeurs sont retirées par une opération chirurgicale ou par une chirurgie contrôlée par microscopie (technique de Mohs).

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