Le pancréas est un organe localisé dans la partie supérieure de l’abdomen. Il produit des sucs digestifs qui sont sécrétés dans les voies digestives. Le pancréas produit également de l’insuline, qui aide à contrôler le taux de sucre dans le sang, ainsi que d’autres hormones. Les tumeurs endocrines du pancréas sont des tumeurs provenant des types de cellules pancréatiques qui produisent des hormones. Ces tumeurs peuvent ou non sécréter elles-mêmes des hormones et peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou cancéreuses (malignes).
Il existe deux types de tumeurs endocrines du pancréas :
Fonctionnelles
Non fonctionnelles
Les tumeurs non fonctionnelles ne sécrètent pas d’hormones et ne sont pas cancéreuses. Ces tumeurs peuvent provoquer des symptômes en bloquant les voies biliaires ou l’intestin grêle, en saignant dans les voies gastro-intestinales ou en provoquant la formation d’une masse dans l’abdomen.
Les tumeurs fonctionnelles sécrètent de grandes quantités d’une hormone particulière, provoquant divers syndromes. Certaines tumeurs fonctionnelles sont cancéreuses. Les hormones qui peuvent être sécrétées et leur type de tumeur incluent
Insuline (insulinome)
Gastrine (gastrinome)
Glucagon (glucagonome)
Peptide intestinal vasoactif (vipome)
Une sécrétion excessive de ces hormones peut également survenir dans une affection appelée néoplasie endocrinienne multiple.
Traitement des tumeurs endocrines du pancréas
Chirurgie
Médicaments qui bloquent les effets hormonaux
Parfois, chimiothérapie
Le traitement pour ces deux types de tumeurs est la chirurgie. Cependant, pour certaines petites tumeurs non fonctionnelles, les médecins peuvent uniquement les surveiller et ne pas les retirer chirurgicalement.
Les patients qui ne sont pas candidats à la chirurgie reçoivent des médicaments qui bloquent la production ou les actions des hormones (comme l’octréotide et le lanréotide).
Les personnes dont le cancer s’est propagé (métastasé) peuvent recevoir une chimiothérapie, qui peut prolonger la survie.
