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Troubles du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs

Biologie du système nerveux
Symptômes et diagnostic des maladies du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs
Douleur
Céphalées
Troubles du sommeil
Dysfonctionnements cérébraux
Syndrome confusionnel et démence
Coma et état de conscience altérée
Troubles convulsifs
- Troubles convulsifs
Accident vasculaire cérébral (AVC)
Tumeurs du système nerveux

Infections cérébrales
Méningite
Maladies à prions
Troubles du mouvement
Sclérose en plaques (SEP) et maladies apparentées
Troubles de la moelle épinière
Maladies des nerfs périphériques
Maladies des nerfs crâniens
Troubles de la jonction craniocervicale
- Troubles de la jonction craniocervicale
Troubles du système nerveux autonome

Troubles du cerveau, de la moelle épinière et des nerfsSections (A-Z)

Accident vasculaire cérébral (AVC)

Un accident vasculaire cérébral (AVC) est dû à l’obstruction ou à la rupture d’une artère cérébrale, provoquant la mort d’une partie du tissu cérébral du fait de la perte de son approvisionnement sanguin (infarctus cérébral) et provoquant des symptômes subits.

Présentation de l’accident vasculaire cérébral
Accident vasculaire cérébral ischémique
Accidents ischémiques transitoires
Présentation de l’accident vasculaire cérébral hémorragique
Hémorragie intracérébrale
Hémorragie sous-arachnoïdienne

Biologie du système nerveux

Le système nerveux est constitué de deux parties distinctes : le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et le système nerveux périphérique (nerfs sortant du cerveau et de la moelle épinière).

Présentation générale du système nerveux
Cerveau
Moelle épinière
Nerfs
Effets du vieillissement sur le système nerveux

Céphalées

Les céphalées sont une douleur dans une partie de la tête, y compris le crâne, le haut du cou, le visage et l’intérieur de la tête. Les céphalées sont une des raisons les plus fréquentes de consultation chez le médecin. Les céphalées peuvent interférer avec l’activité professionnelle et l’accomplissement des activités quotidiennes. Certaines personnes présentent fréquemment des céphalées. D’autres personnes n’en ont presque jamais.

Présentation générale des céphalées
Algie vasculaire de la face
Hypertension intracrânienne idiopathique
Céphalées de basse pression
Migraines
Céphalée névralgique unilatérale brève avec injection conjonctivale (Short-Lasting Unilateral Neuralgiform Headache With Conjunctival Injection and Tearing, SUNCT)
Céphalées de tension

Coma et état de conscience altérée

La conscience se compose de deux parties :

Conscience
Stupeur et coma
État végétatif
État de conscience minimal
Syndrome d’enfermement
Mort cérébrale

Douleur

La douleur est une sensation désagréable indiquant une blessure réelle ou potentielle.

Présentation de la douleur
Types de douleur
Évaluation de la douleur
Prise en charge de la douleur

Dysfonctionnements cérébraux

Les lésions cérébrales peuvent provoquer de nombreux dysfonctionnements. Ces dysfonctionnements vont de la perte de connaissance complète (comme dans le coma, Stupeur et coma ), à la désorientation, en passant par l’incapacité à se concentrer (comme dans le délire, Syndrome confusionnel ), l’altération d’au moins une des nombreuses fonctions spécifiques qui participent aux mécanismes conscients. Le type et la gravité des dysfonctionnements cérébraux dépendent de l’importance de la lésion cérébrale, du site de cette lésion et de la rapidité de progression du mécanisme physiopathologique sous-jacent.

Présentation des dysfonctionnements cérébraux
Dysfonctionnement cérébral en fonction de la localisation
Types spécifiques de dysfonctionnement cérébral
Aphasie
Dysarthrie
Apraxie
Agnosie
Amnésie
Amnésie globale transitoire
Syndrome de Wernicke-Korsakoff

Infections cérébrales

Les infections cérébrales peuvent être provoquées par des virus, des bactéries, des champignons ou, plus rarement, par des protozoaires ou des parasites. Il existe un autre groupe d’atteintes cérébrales, appelées encéphalopathies spongiformes et dont l’agent causal est un prion, une substance anormale ( Présentation des maladies à prions ).

Présentation des infections cérébrales
Encéphalite
Rage
Leucoencéphalite multifocale progressive
Abcès du cerveau
Empyème sous-dural
Infections parasitaires du cerveau

Maladies à prions

Les maladies à prions (encéphalopathies spongiformes transmissibles) sont des maladies cérébrales dégénératives rares, progressives, fatales et incurables qui sont dues à la transformation d’une protéine en une forme altérée, appelée prion.

Présentation des maladies à prions
Maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ)
Prionopathie de sensibilité variable à la protéinase
Insomnie fatale
Maladie de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
Kuru

Maladies des nerfs crâniens

Douze paires de nerfs, appelés nerfs crâniens, relient directement le cerveau aux différentes parties de la tête, du cou et du tronc. Certains nerfs crâniens sont directement liés aux sens (la vue, l’audition et le goût), et d’autres contrôlent les muscles du visage ou régulent les glandes. Les nerfs sont nommés et numérotés (en fonction de leur emplacement, de l’avant du cerveau, à l’arrière).

Présentation des nerfs crâniens
Ophtalmoplégie internucléaire
Paralysies du regard conjugué
Paralysies des nerfs crâniens qui contrôlent le mouvement oculaire
Paralysie du troisième nerf crânien (nerf oculomoteur)
Paralysie du quatrième nerf crânien (nerf trochléaire)
Paralysie du sixième nerf crânien (nerf abducteur)
Névralgie du trijumeau
Paralysie faciale de Bell
Hémispasme facial
Névralgie du glossopharyngien
Troubles du nerf hypoglosse

Maladies des nerfs périphériques

Le système nerveux périphérique désigne les parties du système nerveux qui sont à l’extérieur du système nerveux central, c’est-à-dire celles qui sont à l’extérieur du cerveau et de la moelle épinière.

Présentation du système nerveux périphérique
Sclérose latérale amyotrophique et autres maladies des motoneurones
Présentation des troubles de la jonction neuromusculaire
Myasthénie gravis
Botulisme
Syndrome de Lambert-Eaton
Syndrome d’Isaacs-Mertens
Syndrome de l’homme raide
Troubles du plexus
Syndromes du défilé thoracique
Mononeuropathie
Mononeuropathie multiple
Polyneuropathie
Syndrome de Guillain-Barré
Polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique
Neuropathies héréditaires
Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Neuropathie héréditaire par hypersensibilité à la pression
Amyotrophies spinales

Méningite

La méningite est une inflammation des différentes couches tissulaires qui recouvrent le cerveau et la moelle épinière (les méninges) et de l’espace contenant un liquide situé entre les méninges (l’espace sous-arachnoïdien).

Introduction à la méningite
Méningite bactérienne aiguë
Méningite virale
Méningite non infectieuse
Méningite récurrente
Méningite chronique

Sclérose en plaques (SEP) et maladies apparentées

La plupart des fibres nerveuses centrales ou périphériques sont enveloppées d’un tissu formé de plusieurs couches et essentiellement constitué de graisse (lipoprotéine), appelé myéline. Ces couches forment la gaine de myéline. Très semblable à la gaine isolante qui enveloppe un fil électrique, la gaine de myéline permet la conduction des signaux électriques le long de la fibre nerveuse, de manière rapide et efficace. Mais si la gaine de myéline est lésée, les nerfs ne conduisent pas correctement les impulsions électriques. Les fibres nerveuses sont parfois aussi lésées.

Présentation des maladies démyélinisantes
Sclérose en plaques (SEP)
Neuromyélite optique aiguë
Autres maladies démyélinisantes primitives

Symptômes et diagnostic des maladies du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs

Un examen neurologique peut détecter des troubles du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs dans d’autres parties de l’organisme (nerfs périphériques, qui comprennent les nerfs moteurs et sensitifs). Cet examen peut aussi contribuer à identifier des troubles musculaires, car la contraction musculaire dépend de la stimulation d’un nerf.

Présentation des symptômes et diagnostic des maladies du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs
Antécédents médicaux
Examen clinique
Tests à la recherche de troubles du cerveau, de la moelle épinière et du système nerveux
Perte de la mémoire
Crampes musculaires
Engourdissement
Faiblesse

Syndrome confusionnel et démence

Le syndrome confusionnel et la démence sont les causes les plus fréquentes des troubles cognitifs (incapacité à apprendre de nouvelles informations, à les stocker et à les restituer normalement). Bien que le syndrome confusionnel et la démence puissent se manifester de façon concomitante, certaines caractéristiques permettent de les différencier. Le syndrome confusionnel s’installe soudainement avec des fluctuations de la vigilance ; cet état est habituellement réversible. Le syndrome démentiel est de survenue insidieuse, d’évolution progressive et de caractère généralement irréversible. De plus, ces deux troubles affectent les fonctions cognitives de manière distincte. Le syndrome confusionnel touche principalement l’attention. La démence touche principalement la mémoire. Le syndrome confusionnel et la démence peuvent se manifester à tout âge, mais ils sont plus fréquents chez les personnes âgées, du fait des modifications cérébrales induites par le vieillissement ( Effets du vieillissement sur le système nerveux ).

Présentation générale du syndrome confusionnel et de la démence
Syndrome confusionnel
Démence
Maladie d’Alzheimer
Démence vasculaire
Démence à corps de Lewy et démence de la maladie de Parkinson
Démence frontotemporale
Hydrocéphalie à pression normale
Démence liée au VIH
Autres démences

Troubles convulsifs

Les troubles convulsifs se produisent lors d’anomalies périodiques de l’activité électrique cérébrale, entraînant une perturbation transitoire des fonctions cérébrales à des degrés variables.

Troubles convulsifs

Troubles de la jonction craniocervicale

Les troubles de la jonction craniocervicale sont des anomalies des os qui joignent la tête et le cou. (« Cranio- » signifie crâne, et « cervicale » se rapporte au cou.)

Troubles de la jonction craniocervicale

Troubles de la moelle épinière

La moelle épinière est la principale voie de communication entre le cerveau et le reste de l’organisme. Il s’agit d’une structure tubulaire, allongée et mince, qui s’étend du tronc cérébral vers le bas. La moelle est protégée par le rachis (colonne vertébrale) constitué de vertèbres. Les vertèbres sont séparées et protégées par des disques de cartilage qui amortissent les chocs.

Présentation des troubles de la moelle épinière
Myélite aiguë transverse
Obstruction de l’apport en sang de la moelle épinière
Spondylose cervicale
Compression de la moelle épinière
Paraparésie spastique héréditaire
Dégénérescence subaiguë combinée
Syringome de la moelle épinière et du tronc cérébral
Paraparésie spastique tropicale/myélopathie associée au HTLV-1

Troubles du mouvement

Chaque mouvement du corps, du mouvement de la main au sourire, implique une interaction complexe entre le système nerveux central (cerveau et moelle épinière), les nerfs et les muscles. Une lésion ou une modification fonctionnelle de l’un de ces constituants peuvent entraîner un trouble du mouvement.

Présentation des troubles du mouvement
Chorée, athétose et hémiballisme
Troubles de la coordination
Dystonie
Syndrome tremblements/ataxie associé à un X fragile
Chorée de Huntington
Myoclonus
Maladie de Parkinson
Syndrome parkinsonien
Paralysie supranucléaire progressive
Tremblement

Troubles du sommeil

Le sommeil est nécessaire à la survie et au bon état de santé, mais les raisons de ce besoin et de son bénéfice pour une personne ne sont pas toujours très bien comprises. Les besoins en sommeil des personnes sont très variés, en général de 6 à 10 heures par nuit. La plupart des gens dorment la nuit. Cependant, de nombreuses personnes sont contraintes de dormir pendant la journée à cause de leurs horaires de travail – une situation qui peut conduire à des troubles du sommeil.

Présentation du sommeil
Ronflements
Insomnie et somnolence diurne excessive
Troubles du rythme circadien
Narcolepsie
Le trouble du mouvement périodique des membres et le syndrome des jambes sans repos
Parasomnies
Troubles du sommeil dans la démence

Troubles du système nerveux autonome

Le système nerveux autonome régule certains processus physiologiques, comme la tension artérielle et le rythme de respiration. Ce système fonctionne automatiquement (de façon autonome), sans effort conscient d’une personne.

Présentation du système nerveux autonome
Neuropathies autonomes
Syndrome de Claude Bernard-Horner
Atrophie multisystémique
Insuffisance autonomique pure

Tumeurs du système nerveux

Une tumeur correspond à une anomalie de la croissance cellulaire qui peut être de nature bénigne ou maligne. Dans la plupart des organes de notre corps, une tumeur bénigne n’occasionne pas ou peu de complications. Cependant, toute masse ou tout développement cellulaire anormal au niveau du cerveau ou de la moelle épinière peut provoquer des lésions considérables.

Préambule
Tumeurs cérébrales
Tumeurs médullaires
Lésions neurologiques dues à la radiothérapie

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