Myoclonie
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La myoclonie peut apparaître normalement, mais elle peut être due à un trouble, tel qu’une insuffisance hépatique, un traumatisme crânien, un faible taux de sucre dans le sang ou une maladie de Parkinson, ou bien à certains médicaments ou drogues.
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Les muscles peuvent se contracter rapidement ou lentement, et les mouvements saccadés peuvent être rythmiques ou non.
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Les médecins diagnostiquent une myoclonie en se basant sur les symptômes et en réalisant des analyses de sang et/ou une imagerie par résonance magnétique pour identifier la cause.
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La cause de la myoclonie est corrigée si possible, mais si cela n’est pas possible, certains anticonvulsivants ou le clonazépam (sédatif léger) peuvent atténuer les symptômes.
(Voir également Présentation des troubles du mouvement.)
Ce trouble du mouvement peut ne toucher qu’une main, les muscles des membres supérieurs ou inférieurs, ou certains muscles faciaux. Il peut également toucher de nombreux muscles à la fois.
Causes
Les myoclonies peuvent se produire normalement, souvent lorsqu’une personne est en train de s’endormir. Par exemple, tandis que les personnes s’assoupissent, elles peuvent avoir des soubresauts alors qu’elles sont encore éveillées (comme si elles sursautaient), ou les muscles d’une partie du corps peuvent se contracter.
Toutefois, dans certains cas, les myoclonies peuvent résulter d’un trouble, comme :
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Lésions cérébrales dues à un virus (comme l’encéphalite due au virus herpès simplex)
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Arrêt cardiaque (quand le pompage du cœur s’arrête brusquement)
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Troubles métaboliques (comme une hyperglycémie ou une hypoglycémie, ou encore un faible taux de calcium, de magnésium ou de sodium)
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Privation d’oxygène
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Maladie d’Alzheimer (parfois)
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Certains troubles convulsifs (comme l’épilepsie myoclonique juvénile)
Une myoclonie peut se déclarer après la prise de fortes doses de certains médicaments, comme :
Symptômes
Les myoclonies peuvent être modérées ou graves. Les muscles peuvent se contracter rapidement ou lentement, rythmiquement ou pas. Les myoclonies peuvent se produire une fois de temps en temps ou fréquemment. Elles peuvent se produire spontanément ou être déclenchées par un stimulus, par exemple un bruit soudain, la lumière ou un mouvement. Par exemple, tendre la main vers un objet ou faire un pas peut provoquer des spasmes qui perturbent le mouvement. Dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob (une maladie dégénérative rare du cerveau), les myoclonies deviennent plus évidentes lorsque les personnes sont prises par surprise.
Si les myoclonies sont dues à un trouble du métabolisme, elles peuvent persister et affecter les muscles de l’ensemble du corps, ce qui conduit parfois à des crises convulsives.
Diagnostic
Le diagnostic de myoclonie s’appuie sur les symptômes.
Des examens sont généralement réalisés pour identifier la cause :
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Des analyses de sang sont généralement effectuées pour vérifier les fonctions rénale et hépatique et pour mesurer le taux de sucre, de calcium, de magnésium ou de sodium dans le sang. Des taux anormaux de ces substances peuvent indiquer que la cause est une maladie métabolique.
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Une imagerie par résonance magnétique peut être effectuée pour vérifier si le cerveau présente des anomalies, comme celles que l’on retrouve dans la maladie d’Alzheimer ou la maladie de Creutzfeldt-Jakob.
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Une électroencéphalographie peut être réalisée pour dépister une myoclonie chez les personnes présentant des troubles convulsifs.
Traitement
Si possible, la cause de la myoclonie est traitée. Par exemple, les traitements qui peuvent provoquer les myoclonies sont interrompus. Un taux de glycémie bas ou élevé est corrigé, et une insuffisance rénale est traitée par hémodialyse.
Si la cause ne peut pas être corrigée, certains anticonvulsivants (comme le valproate et le lévétiracétam) ou du clonazépam (sédatif léger) peuvent atténuer les symptômes.
Le 5-hydroxytryptophane (5-HTP) peut aider les personnes atteintes de certains types de myoclonies qui ne répondent pas à d’autres traitements.
Médicaments mentionnés dans cet article
| Nom générique | Sélectionner les dénominations commerciales |
|---|---|
amitriptyline |
No US brand name |
