Les personnes atteintes du syndrome lymphoprolifératif lié à l’X développent une forme grave, parfois mortelle de mononucléose infectieuse après avoir été infectées par le virus d’Epstein-Barr.
Les médecins diagnostiquent le trouble à l’aide de tests génétiques et parfois d’autres analyses.
Une greffe de cellules souches est nécessaire pour assurer la survie de la personne et peut la guérir.
(Voir aussi Présentation des déficits immunitaires Présentation des déficits immunitaires Les déficits immunitaires sont caractérisés par un dysfonctionnement du système immunitaire, engendrant des infections qui se développent et récidivent plus fréquemment, qui sont plus sévères... en apprendre davantage .)
Les lymphocytes T lymphocytes T L’une des lignes de défense de l’organisme ( système immunitaire) implique les globules blancs (leucocytes) qui circulent dans le sang et les tissus, à la recherche de micro-organismes et autres... en apprendre davantage 
sont des globules blancs qui identifient et attaquent les cellules et substances étrangères. Les lymphocytes Natural Killer Composants du système immunitaire Le système immunitaire a pour mission de protéger l’organisme contre des envahisseurs étrangers ou dangereux. Ces envahisseurs peuvent être : Micro-organismes (généralement appelés germes, tels... en apprendre davantage sont un type de lymphocytes T qui reconnaissent et tuent les cellules anormales (par exemple, certaines cellules infectées et les cellules cancéreuses). Un déficit ou un dysfonctionnement des lymphocytes T augmentent le risque d’infection grave.
Le syndrome lymphoprolifératif lié à l’X est un déficit immunitaire primitif Immunodéficience primitive Les déficits immunitaires sont caractérisés par un dysfonctionnement du système immunitaire, engendrant des infections qui se développent et récidivent plus fréquemment, qui sont plus sévères... en apprendre davantage . Il est transmis selon un mode récessif lié à l’X Maladies récessives liées à l’X Les gènes sont des segments d’acide désoxyribonucléique (ADN) qui contiennent le code pour une protéine spécifique qui fonctionne dans un ou plusieurs types de cellules de l’organisme. Les chromosomes... en apprendre davantage . « Lié à l’X » signifie que le trouble est dû à une mutation dans un ou plusieurs gènes situés sur le chromosome X (qui détermine le sexe). Les maladies récessives liées à l’X ne surviennent que chez les garçons.
Il existe deux types, qui résultent de mutations génétiques différentes, mais présentent des symptômes similaires.
Dans le premier type, trop de globules blancs (qui aident l’organisme à combattre l’infection) sont produits en réponse à l’ infection par le virus d’Epstein-Barr (VEB) Mononucléose infectieuse Le virus d’Epstein-Barr (EBV) provoque plusieurs maladies, dont la mononucléose infectieuse. Le virus se transmet par les baisers. Les symptômes varient, mais les plus fréquents sont une fatigue... en apprendre davantage 
. Le VEB est responsable de plusieurs troubles, notamment la mononucléose infectieuse. En outre, les lymphocytes Natural Killer ne fonctionnent pas.
Le deuxième type peut entraîner une maladie rare mais grave appelée lymphohistiocytose hémophagocytaire, qui provoque un déficit immunitaire chez les nourrissons et les jeunes enfants. Chez les personnes atteintes de lymphohistiocytose hémophagocytaire, trop de cellules sanguines du système immunitaire sont activées. Il en résulte une inflammation généralisée. Parfois cette hyperactivation est déclenchée par des organismes infectieux comme le VEB.
Symptômes du syndrome lymphoprolifératif lié à l’X
Généralement, les personnes atteintes du syndrome lymphoprolifératif lié à l’X ne présentent aucun symptôme jusqu’à ce qu’elles contractent l’infection par le virus d’Epstein-Barr (VEB). Une forme grave, parfois mortelle, de la mononucléose infectieuse apparaît alors. Le fonctionnement du foie est altéré, ce qui entraîne une insuffisance hépatique. Les personnes qui survivent développent d’autres troubles, comme le lymphome Présentation des lymphomes Les lymphomes sont des cancers des lymphocytes, qui résident dans le système lymphatique et dans les organes qui produisent le sang. Les lymphomes sont des cancers qui touchent un certain type... en apprendre davantage 
, une anémie aplasique Anémie aplasique L’anémie aplasique est un trouble dans lequel les cellules de la moelle osseuse qui se développent en cellules sanguines matures sont lésées, ce qui se traduit par une réduction du nombre de... en apprendre davantage , un autre déficit immunitaire et une splénomégalie Splénomégalie L’augmentation de volume de la rate n’est pas une maladie en soi, elle est consécutive à une affection sous-jacente. Plusieurs maladies peuvent induire une splénomégalie. De nombreuses maladies... en apprendre davantage .
Environ 75 % des personnes meurent avant l’âge de 10 ans, et toutes meurent avant 40 ans, à moins qu’une greffe de cellules souches ne soit effectuée.
Diagnostic du syndrome lymphoprolifératif lié à l’X
Analyses de sang
Analyse génétique
Parfois, biopsie de la moelle osseuse
Les médecins soupçonnent le syndrome lymphoprolifératif lié à l’X chez les jeunes garçons qui ont une grave infection par VEB, d’autres problèmes caractéristiques, ou des membres de leur famille présentant des symptômes similaires.
Le diagnostic est confirmé par une analyse génétique. Cependant, il faut parfois des semaines pour obtenir les résultats des tests génétiques, les médecins effectuent donc souvent des analyses de sang spécialisées, telles que de la cytométrie en flux (analyse des protéines à la surface des globules blancs), pour rechercher les éventuelles anomalies des cellules immunitaires.
Des tests d’imagerie et des analyses de laboratoire sont effectués annuellement pour déceler un éventuel lymphome et l’anémie. Parfois, une biopsie de moelle osseuse est effectuée pour ces raisons.
Le dépistage génétique est recommandé chez les membres de la famille.
Le dépistage génétique prénatal Examen diagnostique prénatal Le diagnostic prénatal consiste à tester le fœtus avant sa naissance (prénatal) pour déterminer s’il est atteint de certaines anomalies, notamment de maladies génétiques héréditaires ou spontanées... en apprendre davantage est recommandé pour les personnes, si une mutation qui provoque le syndrome lymphoprolifératif lié à l’X a été identifiée dans la famille.
Traitement du syndrome lymphoprolifératif lié à l’X
Greffe de cellules souches
Environ 80 % des personnes qui reçoivent une greffe de cellules souches Greffe de cellules souches La greffe de cellules souches est le prélèvement de cellules souches (cellules indifférenciées) chez une personne en bonne santé, suivi de leur injection chez une personne atteinte d’un trouble... en apprendre davantage survivent. Cependant, sans greffe, les trois quarts des enfants meurent avant l’âge de 10 ans, et toutes les personnes atteintes meurent avant l’âge de 40 ans. La greffe peut guérir le syndrome lymphoprolifératif lié à l’X si elle est effectuée avant l’infection par le VEB ou que d’autres troubles ne deviennent trop graves.
Le rituximab (un médicament qui modifie l’activité du système immunitaire) peut prévenir la survenue d’une infection grave à VEB avant d’effectuer la greffe.
Informations supplémentaires
Les ressources en anglais suivantes pourraient vous être utiles. Veuillez noter que LE MANUEL n’est pas responsable du contenu de cette ressource.
Immune Deficiency Foundation : Autres immunodéficiences cellulaires primitives : Informations générales sur les immunodéficiences cellulaires primitives, y compris des renseignements sur le diagnostic et le traitement
