Diaphragmes œsophagiens

(Syndrome de Plummer-Vinson; syndrome de Paterson-Kelly; dysphagie sidéropénique)

ParKristle Lee Lynch, MD, Perelman School of Medicine at The University of Pennsylvania
Reviewed ByMinhhuyen Nguyen, MD, Fox Chase Cancer Center, Temple University
Vérifié/Révisé Modifié févr. 2026
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Un diaphragme œsophagien est une fine structure membranaire muqueuse qui obstrue la lumière œsophagienne de l'œsophage supérieur et peut provoquer une dysphagie.

Les diaphragmes œsophagiens sont rares. L'anémie ferriprive sévère non traitée (syndrome de Plummer-Vinson) est l'étiologie la plus couramment reconnue; d'autres causes incluent la maladie cœliaque, le reflux gastro-œsophagien, la radiothérapie, la maladie du greffon contre l'hôte et des facteurs congénitaux (1).

Les membranes sont habituellement localisées dans la partie supérieure de l'œsophage et entraînent une dysphagie aux aliments solides. Ils peuvent être diagnostiqués par un transit œsophagien baryté ou une endoscopie.

Certaines membranes œsophagiennes disparaissent après traitement de l'anémie. Une œsophagoscopie avec dilatation peut également être pratiquée pour rompre les membranes qui ne disparaissent pas après le traitement de l'anémie ou qui ne sont pas associées à celle-ci.

Référence

  1. 1. Yang ZM, Stockton SM, Compton EC, Butler JJ, Johnson CM, Postma GN. Prevalence of Esophageal Webs in Patients Undergoing Direct Laryngoscopy. Laryngoscope. 2025;135(10):3594-3599. doi:10.1002/lary.32282

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