L'anémie hémolytique auto-immune est provoquée par des auto-anticorps qui réagissent avec les globules rouges à des températures ≥ 37° C (anémie hémolytique à anticorps chauds) ou < 37° C (maladie des agglutinines froides). L'hémolyse est principalement extravasculaire. Le test direct à l'antiglobuline (de Coombs direct) établit le diagnostic et peut orienter vers la cause. Le traitement dépend de la cause et peut comprendre la corticothérapie, la splénectomie, les IgIV, les immunosuppresseurs, l'évitement des déclencheurs (p. ex., le froid) et l'arrêt des médicaments.
Étiologie de l'anémie hémolytique auto-immune
L'anémie hémolytique auto-immune est causée par des anomalies extrinsèques au globule rouge.
Anémie hémolytique à anticorps chauds
L'anémie hémolytique à anticorps chauds est la forme la plus fréquente d'anémie hémolytique auto-immune; elle est légèrement plus fréquente chez la femme (1). Les auto-anticorps de l'anémie hémolytique à anticorps chauds réagissent à des températures ≥ 37° C. L'anémie hémolytique auto-immune peut être classée comme:
Primitive (idiopathique)
Secondaire (en association avec certaines maladies telles que le lupus érythémateux disséminé, les lymphomes, la leucémie lymphoïde chronique ou après prise de certains médicaments)
Certains médicaments (p. ex., méthyldopa, lévodopa, voir tableau ) stimulent la production d'auto-anticorps contre les antigènes Rh (type méthyldopa de l'anémie hémolytique auto-immune). D'autres médicaments stimulent la production d'auto-anticorps contre un complexe antibiotique-membrane du globule rouge dans le cadre d'un mécanisme transitoire de formation d'haptène; l'haptène peut être stable (p. ex., pénicilline à forte dose, céphalosporines) ou instable (p. ex., quinidine, sulfamides).
Dans l'anémie hémolytique à anticorps chauds, l'hémolyse a lieu principalement dans la rate et n'est pas due à la lyse directe des globules rouges. Elle peut être grave et peut être fatale. La plupart des auto-anticorps, en cas d'anémie hémolytique à anticorps chauds, sont des IgG. La plupart sont des panagglutinines polyclonales dirigées contre des antigènes communs des globules rouges.
Maladie des agglutinines froides
La maladie des agglutinines froides (maladie des anticorps froids) est provoquée par des auto-anticorps qui réagissent à des températures < 37° C, mais certains auto-anticorps ont une amplitude thermique plus élevée (p. ex., > 30° C, les plus susceptibles de provoquer des manifestations cliniques). L'amplitude thermique de l'anticorps est plus importante que son titre; plus la température à laquelle ces anticorps réagissent avec les globules rouges est élevée (c'est-à-dire plus elle est proche de la température corporelle normale), plus l'hémolyse est importante.
Les causes comprennent:
Primaire ou idiopathique (généralement associée à une population de cellules B monoclonales chez des individus considérés comme ayant un trouble lymphoprolifératif de bas grade; les anticorps sont généralement dirigés contre l'antigène I)
Syndrome des agglutinines froides secondaire (survient dans le contexte d'une maladie sous-jacente telle que des infections, en particulier les pneumonies à mycoplasmes ou la mononucléose infectieuse avec des anticorps dirigés contre les antigènes I [mycoplasma] ou i [Epstein Barr virus] ou un lymphome avéré)
Les infections entraînent plus volontiers des hémolyses aiguës, alors que les hémolyses idiopathiques (la forme habituelle chez les personnes âgées) tendent à être chroniques. L'hémolyse chronique a lieu en grande partie dans le système phagocytaire mononucléé extravasculaire du foie et de la rate, mais une hémolyse intravasculaire peut survenir lorsqu'une maladie qui amplifie le complément, telle qu'une infection, est présente. L'anémie est généralement peu sévère. Dans la maladie des agglutinines froides, les auto-anticorps sont presque toujours des IgM clonales.
Hémoglobinurie paroxystique a frigore
L'hémoglobinurie paroxystique a frigore (syndrome de Donath-Landsteiner) est un type rare d'anémie hémolytique auto-immune avec réactivité au froid. L'hémoglobinurie paroxystique a frigore est plus fréquente chez l'enfant. L'hémolyse est due à une exposition au froid, qui peut même être localisée (p. ex., absorption de boissons froides, lavage des mains à l'eau froide). Un anticorps IgG se fixe à l'antigène P sur les globules rouges à basse température et entraîne une hémolyse intravasculaire et une hémoglobinurie après réchauffement. Elle apparaît le plus souvent après une virose non spécifique ou chez des patients jusque-là en bonne santé, bien qu'elle puisse survenir dans certains cas de syphilis congénitale ou acquise. La gravité et la rapidité du développement de l'anémie varient, et elle peut être fulminante. Chez les enfants, cette maladie est souvent auto-résolutive.
Médicaments qui peuvent provoquer des anémies hémolytiques à anticorps chauds
Mécanisme | Médicaments |
|---|---|
Auto-anticorps contre les antigènes Rh | Céphalosporines Diclofénac Ibuprofène Interféron alpha Lévodopa Acide méfénamique Méthyldopa Procaïnamide Téniposide Thioridazine Tolmétine |
Haptène stable | Céphalosporines Fluorescéine sodique Pénicillines Tétracycline Tolbutamide (non disponible aux États-Unis) |
Haptène instable ou mécanisme inconnu | Acide aminosalicylique Amphotéricine B Antazoline Céphalosporines Chlorpropamide Doxépine Hydrochlorothiazide Isoniazide Probénécide Quinidine Quinine Rifampicine Sulfamides Thiopental |
Référence pour l'étiologie
1. Brodsky RA. Warm Autoimmune Hemolytic Anemia. N Engl J Med. 2019;381(7):647-654. doi:10.1056/NEJMcp1900554
Symptomatologie de l'anémie hémolytique auto-immune
Les symptômes de l'anémie hémolytique à anticorps chauds sont pour la plupart ceux dus à l'anémie. Si le trouble est sévère, une fièvre, des douleurs thoraciques, une syncope ou une insuffisance cardiaque ou hépatique peuvent survenir. Une splénomégalie modérée est typique. Les événements thromboemboliques veineux sont fréquents en cas d'anémie hémolytique auto-immune chaude (1).
La maladie des agglutinines froides se présente comme une anémie hémolytique aiguë ou chronique. D'autres signes ou symptômes comprennent l'acrocyanose, le phénomène de Raynaud, des manifestations ischémiques apparaissant au froid. La maladie des agglutinines froides est également associée à un risque thrombotique élevé (2).
La symptomatologie de l'hémoglobinurie paroxystique a frigore peut comprendre d'importantes douleurs du dos et des membres inférieurs, des céphalées, des vomissements, une diarrhée et une coloration brun foncé des urines; une hépatosplénomégalie peut être présente.
Références pour la symptomatologie
1. Audia S, Bach B, Samson M, et al. Venous thromboembolic events during warm autoimmune hemolytic anemia. PLoS One. 2018;13(11):e0207218. doi:10.1371/journal.pone.0207218
2. Broome CM, Cunningham JM, Mullins M, et al. Increased risk of thrombotic events in cold agglutinin disease: A 10-year retrospective analysis. Res Pract Thromb Haemost. 2020;4(4):628-635. doi:10.1002/rth2.12333
Diagnostic de l'anémie hémolytique auto-immune
Frottis périphérique, numération des réticulocytes, déshydrogénase lactique (LDH), haptoglobine, bilirubine indirecte
Test direct à l'antiglobuline
Titre des agglutinines froides et test d'amplitude thermique dans la maladie des agglutinines froides
Une anémie hémolytique auto-immune doit être suspectée chez tout patient présentant une anémie hémolytique (comme suggéré par la présence d'anémie et de réticulocytose). Dans le cas de l'anémie hémolytique auto-immune chaude, le frottis périphérique montre habituellement des microsphérocytes et un nombre élevé de réticulocytes avec peu ou pas de schistocytes, ce qui indique une hémolyse extravasculaire. Les examens biologiques indiquent généralement une hémolyse (p. ex., élévation de la LDH et de la bilirubine indirecte et diminution de l'haptoglobine). Un volume globulaire moyen (VGM) élevé peut être dû à une réticulocytose extrême ou à une agglutination dans la maladie des agglutinines froides. L'anémie hémolytique dans un contexte de faible numération des réticulocytes est rare mais peut être due à des facteurs tels qu'une insuffisance rénale, une infection ou une insuffisance médullaire et constitue une urgence médicale nécessitant des transfusions rapides.
La présence de sphérocytes abondants dans le frottis sanguin périphérique suggère une sphérocytose héréditaire ou une anémie hémolytique auto-immune. Les sphérocytes sont des globules rouges sphériques sans zone de pâleur centrale et sont habituellement de taille légèrement inférieure à celle des globules rouges moyens. Les sphérocytes ont une fragilité osmotique accrue (du fait d'une diminution de la distensibilité due à une surface membranaire réduite) dans le sérum hypotonique, et ce test (test de fragilité osmotique) est positif dans la sphérocytose héréditaire et dans l'anémie hémolytique auto-immune. Le test direct à l'antiglobuline (de Coombs) les distingue; le résultat est positif dans l'anémie hémolytique auto-immune et négatif dans la sphérocytose héréditaire.
By permission of the publisher. From Tefferi A, Li C. In Atlas of Clinical Hematology. Edited by JO Armitage. Philadelphia, Current Medicine, 2004.
L'anémie hémolytique auto-immune est diagnostiquée avec le test direct à l'antiglobuline (test de Coombs direct) (voir figure ). Le sérum antiglobuline est ajouté aux globules rouges lavés du patient; une agglutination indique la présence d'immunoglobulines ou de complément (C) liés aux globules rouges. Dans l'anémie hémolytique à anticorps chauds, les IgG sont presque toujours présentes et C3 (C3b et C3d) peut également être présent. Dans la maladie à anticorps froids, C3 est présent alors que les IgG sont habituellement absentes. Le test est très sensible dans l'anémie hémolytique auto-immune avec environ 5% des cas d'anémie hémolytique auto-immune qui sont négatifs au test direct à l'antiglobuline (1); des résultats faussement négatifs peuvent se produire si la densité d'anticorps est très basse ou, rarement, si les auto-anticorps sont des IgA.
Dans la plupart des cas d'anémie hémolytique à anticorps chauds, l'anticorps est une IgG identifiée uniquement comme une panagglutinine, ce qui signifie que la spécificité antigénique de l'anticorps ne peut être déterminée. Dans la maladie à anticorps froids, l'anticorps est habituellement une IgM dirigée contre l'hydrate de carbone I/i présent à la surface des globules rouges. Les titres d'anticorps peuvent habituellement être mesurés mais ne sont pas toujours corrélés avec l'activité de la maladie. Le test direct à l'antiglobuline (de Coombs direct) peut être positif en l'absence d'anémie hémolytique auto-immune et ne doit donc être prescrit que dans le contexte clinique approprié. Un test direct à l'antiglobuline faux positif peut résulter de la présence d'anticorps sans importance clinique ou de paraprotéines élevées, due aux immunoglobulines IV, à une immunoglobuline RhD ou à un traitement par le daratumumab (2). Le test direct à l'antiglobuline peut également être positif en raison d'alloanticorps après une transfusion récente et d'une réaction transfusionnelle hémolytique retardée.
Le test indirect à l'antiglobuline (Coombs indirect) est un test complémentaire qui consiste à mélanger le sérum ou le plasma du patient avec des globules rouges normaux pour déterminer si ces anticorps sont libres dans le sérum ou le plasma (voir figure ). Un test à l'antiglobuline de Coombs indirect positif et un test direct négatif indiquent généralement la présence d'un allo-anticorps provoqué par la grossesse, des transfusions antérieures ou une réactivité croisée à la lectine plutôt qu'une hémolyse immunitaire. Même la mise en évidence d'un anticorps chaud n'indique pas obligatoirement une hémolyse, car parmi les donneurs de sang sains, 1 sur 10 000 a des résultats positifs pour ce test (3).
Une fois l'anémie hémolytique auto-immune identifiée par le test à l'antiglobuline, les examens complémentaires doivent différencier l'anémie hémolytique à anticorps chauds de la maladie des agglutinines froides et en cas d'anémie hémolytique aux anticorps chauds, identifier le mécanisme responsable. Cette détermination peut souvent être faite par l'aspect de la réaction directe à l'antiglobuline. Trois types de réaction sont possibles:
La réaction est positive avec les anti-IgG et négative avec les anti-C3. Ce schéma est fréquent dans l'anémie hémolytique auto-immune idiopathique, et dans l'anémie hémolytique médicamenteuse ou celle de type méthyldopa, habituellement des anémies hémolytiques à anticorps chauds.
La réaction est positive à la fois avec les anti-IgG et les anti-C3. Ce schéma est fréquent dans le lupus érythémateux disséminé et l'anémie hémolytique auto-immune idiopathique, habituellement une anémie hémolytique à anticorps chauds, mais il est rare dans les cas induits par les médicaments.
La réaction est positive avec les anti-C3, mais négative avec les anti-IgG. Ce modèle se produit dans la maladie des agglutinines froides (dont l'anticorps est le plus souvent une IgM). Il peut aussi se produire dans l'anémie hémolytique à anticorps chauds lorsque l'anticorps IgG a une faible affinité, dans certains cas induits par les médicaments et dans l'hémoglobinurie paroxystique a frigore.
D'autres examens peuvent évoquer la cause de l'anémie hémolytique auto-immune, mais sans être concluants. Par exemple, dans la maladie des agglutinines froides, lorsque du sang non réchauffé est utilisé, les globules rouges sont agglutinés sur le frottis sanguin et la numération automatique des cellules révèle souvent une augmentation du volume globulaire moyen et une hémoglobine faussement basse, dues à cette agglutination; le réchauffement manuel du tube et un nouveau comptage permettent de retrouver des valeurs nettement plus proches de la normale.
Le test d'amplitude thermique dans la maladie des agglutinines froides mesure la plage de température dans laquelle un auto-anticorps froid se lie à son antigène. Les anticorps froids qui peuvent se lier à l'antigène au-dessus de 28-30° C sont considérés comme potentiellement cliniquement significatifs et plus ils sont proches de la température corporelle, plus ils sont susceptibles de provoquer des symptômes et une hémolyse importante.
Le titre d'agglutinines froides est déterminé par la plus haute dilution du sérum du patient capable d'agglutiner les globules rouges à 4° C. Un titre de 1:64 fait généralement partie du diagnostic, bien que les titres soient habituellement plus élevés et que parfois la maladie soit diagnostiquée à des titres plus bas.
By permission of the publisher. From Tefferi A, Li C. In Atlas of Clinical Hematology. Edited by JO Armitage. Philadelphia, Current Medicine, 2004.
Si une hémoglobinurie paroxystique a frigore est suspectée, le test de Donath-Landsteiner, qui est spécifique de l'hémoglobinurie paroxystique a frigore, doit être effectué (4). Dans ce test, le sérum du patient est incubé avec des globules rouges normaux à 4° C pendant 30 minutes pour permettre la fixation du complément et ensuite réchauffé à la température du corps. L'hémolyse des globules rouges au cours de ce test est un signe en faveur d'une hémoglobinurie paroxystique a frigore. Parce que l'anticorps de l'hémoglobinurie paroxystique a frigore fixe le complément à basse température, le test direct à l'antiglobuline (Coombs direct) est positif pour C3 et négatif pour les IgG. Cependant, l'anticorps de l'hémoglobinurie paroxystique a frigore est une IgG contre l'antigène P.
Références pour le diagnostic
1. Sachs UJ, Röder L, Santoso S, Bein G. Does a negative direct antiglobulin test exclude warm autoimmune haemolytic anaemia? A prospective study of 504 cases. Br J Haematol. 2006;132(5):655-656. doi:10.1111/j.1365-2141.2005.05955.x
2. Murphy MF, Dumont LJ, Greinacher A; BEST Collaborative. Interference of New Drugs with Compatibility Testing for Blood Transfusion. N Engl J Med. 2016;375(3):295-296. doi:10.1056/NEJMc1515969
3. Hannon JL. Management of blood donors and blood donations from individuals found to have a positive direct antiglobulin test. Transfus Med Rev. 2012;26(2):142-152. doi:10.1016/j.tmrv.2011.08.004
4. Tiwari AK, Aggarwal G, Mitra S, et al. Applying Donath-Landsteiner test for the diagnosis of paroxysmal cold hemoglobinuria. Asian J Transfus Sci. 2020;14(1):57-59. doi:10.4103/ajts.AJTS_132_17
Traitement de l'anémie hémolytique auto-immune
Transfusion sanguine en cas d'anémie sévère (habituellement avec une réponse réticulocytaire inappropriée)
Pour l'anémie hémolytique à anticorps chauds induite par les médicaments, arrêt du médicament et parfois immunoglobulines IV (IgIV)
Pour l'anémie hémolytique idiopathique à anticorps chauds, glucocorticoïdes et, dans les cas réfractaires, rituximab, IgIV, immunosuppression (p. ex., par l'azathioprine, le mycophénolate mofétil ou le cyclophosphamide), ou la splénectomie
Dans la maladie des agglutinines froides, éviction du froid et traitement du trouble sous-jacent; parfois rituximab avec ou sans chimiothérapie, ou inhibiteurs du complément
Dans l'hémoglobinurie paroxystique a frigore, éviction du froid, immunosuppresseurs, et traitement de la syphilis si elle est présente. Chez les enfants, cette maladie est souvent spontanément résolutive.
La transfusion sanguine est le traitement le plus important pour les patients qui ont des symptômes et qui développent rapidement une anémie sévère et potentiellement mortelle. Dans cette situation, la transfusion ne doit jamais être refusée en raison du manque d'unités "compatibles". En général, les patients qui n'ont pas d'antécédent de transfusion sanguine ou de grossesse ont un faible risque d'hémolyse du sang compatible ABO. Même si les cellules transfusées sont hémolysées, la transfusion sanguine peut sauver la vie jusqu'à ce qu'une thérapie plus définitive puisse être administrée. De l'érythropoïétine peut être administrée si la réponse des réticulocytes est insuffisante.
Un traitement plus spécifique dépend du mécanisme de l'hémolyse.
Anémies hémolytiques à anticorps chauds
Dans les anémies hémolytiques à anticorps chauds induites par les médicaments, la suppression de ces derniers diminue l'hémolyse. Dans l'anémie hémolytique auto-immune de type méthyldopa, l'hémolyse cesse habituellement dans les 3 semaines; cependant, un test à l'antiglobuline positif peut persister pendant > 1 an. Dans l'anémie hémolytique auto-immune par mécanisme d'haptène, l'hémolyse cesse lorsque le médicament a été complètement éliminé du plasma. Les glucocorticoïdes et/ou les perfusions d'immunoglobulines peuvent être utilisés comme traitements de seconde intention (1, 2).
Dans l'anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds idiopathique, les glucocorticoïdes (p. ex., prednisone 1 mg/kg par voie orale 1 fois/jour) constituent le traitement standard de première intention. Lorsqu'un taux de globules rouges stable est atteint, les glucocorticoïdes sont lentement diminués en surveillant l'hémolyse par des examens biologiques (p. ex., par l'hémoglobine et le nombre de réticulocytes). L'objectif est de sevrer complètement le patient des glucocorticoïdes ou de maintenir la rémission avec la plus faible dose possible de glucocorticoïdes. Environ 2/3 à 80% des patients répondent au traitement initial par les glucocorticoïdes, cependant une rechute ou une dépendance aux glucocorticoïdes est fréquente (3, 4, 5). Chez les patients qui rechutent après l'arrêt des glucocorticoïdes ou qui y sont réfractaires, le rituximab est habituellement utilisé comme médicament de deuxième intention. De nombreux experts rajoutent également le rituximab au traitement de première intention, en particulier dans les cas graves (6). Trois schémas posologiques de rituximab sont utilisés en pratique clinique. La dose standard est de 375 mg/m² IV par semaine pendant 4 semaines; c'est le schéma le plus couramment utilisé et le mieux étudié. Les alternatives incluent une dose fixe élevée de 1000 mg IV aux jours 1 et 15 (2 doses à 2 semaines d'intervalle), qui a été utilisée dans certains essais randomisés, et une dose fixe faible de 100 mg IV par semaine pendant 4 semaines. Les deux doses fixes semblent également efficaces dans l'anémie hémolytique auto-immune chaude mais pas dans la maladie des agglutinines froides; cependant, aucun essai comparatif n'a été rapporté.
Les autres traitements comprennent l'utilisation d'immunosuppresseurs supplémentaires, d'acide folique et/ou la splénectomie. Environ un tiers à la moitié des patients ont une réponse durable après une splénectomie (7).
En cas d'hémolyse fulminante, une immunosuppression par de fortes doses de glucocorticoïdes en bolus ou de cyclophosphamide peut être utilisée. Dans les hémolyses moins sévères, mais non contrôlées, les perfusions d'IgIV permettent un contrôle temporaire.
Le traitement à long terme par immunosuppresseurs (dont le cyclophosphamide, le mycophénolate mofétil, l'azathioprine, le sirolimus, la cyclosporine et le fostamatinib) s'est révélé efficace en cas d'échec des glucocorticoïdes et de la splénectomie (6, 8).
La présence d'anticorps panagglutinants, en cas d'anémie hémolytique à anticorps chauds, rend difficile la réalisation d'un cross-match avec du sang de donneur. De plus, les transfusions pourraient entraîner l'apparition d'un allo-anticorps en plus de l'auto-anticorps, aggravant ainsi l'hémolyse. Ainsi, les transfusions doivent être administrées judicieusement lorsque l'anémie n'est pas grave, mais ne doivent pas être refusées en cas d'anémie hémolytique auto-immune sévère ou progressive, en particulier lorsque le nombre de réticulocytes est insuffisant pour la compensation.
Les taux de thromboembolie veineuse étant augmentés chez les patients qui présentent une anémie hémolytique auto-immune chaude, les patients doivent être maintenus sous prophylaxie pharmacologique pendant leur hospitalisation (6, 9).
Maladie des agglutinines froides
Dans de nombreux cas, l'évitement des environnements froids et d'autres déclencheurs de l'hémolyse peut être tout ce qui est nécessaire pour prévenir l'anémie symptomatique.
Dans les cas associés à un lymphome, le traitement est celui du trouble sous-jacent. Dans la maladie des agglutinines froides primitive, le rituximab, parfois avec la bendamustine, est couramment utilisé et les chimiothérapies utilisées pour traiter les troubles lymphoprolifératifs à cellules B peuvent être efficaces.
L'inhibition du complément par le sutimlimab peut être utilisée chez les patients atteints d'anémie sévère dont la maladie nécessite une réponse plus rapide au traitement ou chez ceux souffrant d'anémie symptomatique pour laisser le temps au rituximab ou à d'autres thérapies de déplétion des cellules B de faire effet. Le sutimlimab est également utilisé chez les patients atteints d'anémie symptomatique sans réponse aux thérapies de déplétion des cellules B ou chez ceux ayant une contre-indication ou une préférence pour éviter ces thérapies. Dans un essai clinique, il a été démontré que le sutimlimab, un inhibiteur de la voie classique du complément, augmente les taux d'hémoglobine et diminue les besoins de transfusion chez environ la moitié des patients atteints de maladie des agglutinines froides (10). Cependant, le sutimlimab n'améliore pas les symptômes induits par le froid, tels que le phénomène de Raynaud ou l'acrocyanose. La vaccination contre les agents infectieux, en particulier les bactéries encapsulées, est recommandée au moins 2 semaines avant le traitement par sutimlimab, ou une prophylaxie antimicrobienne peut être utilisée.
Dans les cas graves, la plasmaphérèse est un traitement temporaire efficace. Les transfusions doivent être administrées en cas d'anémie sévère, avec un système réchauffant le sang et les liquides le long de la tubulure de perfusion.
La splénectomie n'a habituellement pas d'intérêt, et les glucocorticoïdes ont une efficacité limitée et ne doivent pas être utilisés comme traitement.
Hémoglobinurie paroxystique a frigore
Dans l'hémoglobinurie paroxystique a frigore, le traitement consiste à éviter strictement l'exposition au froid. Les glucocorticoïdes ont montré leur efficacité, mais leur utilisation doit être restreinte aux patients présentant des cas évolutifs ou idiopathiques et leurs effets n'ont pas été systématiquement étudiés dans des essais randomisés.
La splénectomie n'a pas d'intérêt.
Le traitement de la syphilis concomitante peut guérir l'hémoglobinurie paroxystique a frigore.
Références pour le traitement
1. Garratty G. Immune hemolytic anemia associated with drug therapy. Blood Rev. 2010;24(4-5):143-150. doi:10.1016/j.blre.2010.06.004
2. Maquet J, Lafaurie M, Michel M, Lapeyre-Mestre M, Moulis G. Drug-induced immune hemolytic anemia: detection of new signals and risk assessment in a nationwide cohort study. Blood Adv. 2024;8(3):817-826. doi:10.1182/bloodadvances.2023009801
3. Abdallah GEM, Abbas WA, Elbeih EAS, Abdelmenam E, Mohammed Saleh MF. Systemic corticosteroids in the treatment of warm autoimmune hemolytic anemia: A clinical setting perspective. Blood Cells Mol Dis. 2021;92:102621. doi:10.1016/j.bcmd.2021.102621
4. Birgens H, Frederiksen H, Hasselbalch HC, et al. A phase III randomized trial comparing glucocorticoid monotherapy versus glucocorticoid and rituximab in patients with autoimmune haemolytic anaemia. Br J Haematol. 2013;163(3):393-399. doi:10.1111/bjh.12541
5. Zupańska B, Sylwestrowicz T, Pawelski S. The results of prolonged treatment of autoimmune haemolytic anaemia. Haematologia (Budap). 1981;14(4):425-433.
6. Berentsen S, Barcellini W. Autoimmune Hemolytic Anemias. N Engl J Med. 2021;385(15):1407-1419. doi:10.1056/NEJMra2033982
7. Maskal S, Al Marzooqi R, Fafaj A, et al. Clinical and surgical outcomes of splenectomy for autoimmune hemolytic anemia. Surg Endosc. 2022;36(8):5863-5872. doi:10.1007/s00464-022-09116-x
8. Kuter DJ, Piatek C, Röth A, et al. Fostamatinib for warm antibody autoimmune hemolytic anemia: Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, global study (FORWARD). Am J Hematol. 2024;99(1):79-87. doi:10.1002/ajh.27144
9. Fattizzo B, Bortolotti M, Giannotta JA, Zaninoni A, Consonni D, Barcellini W. Intravascular hemolysis and multitreatment predict thrombosis in patients with autoimmune hemolytic anemia. J Thromb Haemost. 2022;20(8):1852-1858. doi:10.1111/jth.15757
10. Roth A, Barcellini W, D'Sa S, et al. Sutimlimab in cold agglutinin disease. N Engl J Med. 2021;384(14):1323-1334. doi: 10.1056/NEJMoa2027760
Points clés
L'anémie hémolytique auto-immune est subdivisée en anémie hémolytique à anticorps chauds et maladie des agglutinines froides, en fonction de la température à laquelle les auto-anticorps réagissent avec les globules rouges.
L'hémolyse tend à être plus sévère dans l'anémie hémolytique à anticorps chauds et peut être fatale si une réticulocytopénie est également présente.
Les immunoglobulines et/ou le complément liés aux globules rouges du patient sont mis en évidence par l'agglutination qui se produit après addition d'un sérum antiglobuline à des globules rouges lavés (test direct à l'antiglobuline positif).
Le motif de la réaction directe à l'antiglobuline (réaction de Coombs directe) peut distinguer l'anémie hémolytique à anticorps chauds de la maladie des agglutinines froides.
Le traitement se focalise sur la cause (y compris l'arrêt des médicaments, l'évitement du froid, le traitement du trouble sous-jacent); des agents pharmacologiques supplémentaires dépendent du type d'anémie hémolytique.
Les glucocorticoïdes restent le traitement de première intention de la maladie hémolytique idiopathique à anticorps chauds, souvent avec du rituximab.
