La tularémie est une maladie fébrile due à la bactérie à Gram négatif Francisella tularensis; elle peut ressembler à la fièvre typhoïde. Les symptômes sont une lésion ulcérative locale primitive, des adénopathies régionales, des symptômes généraux profonds, et parfois, une pneumonie atypique. Le diagnostic est principalement épidémiologique et clinique, confirmé par les tests sérologiques. Le traitement repose sur la streptomycine, la gentamicine, le chloramphénicol, la ciprofloxacine ou la doxycycline.
Il existe 7 syndromes cliniques associés à la tularémie (voir tableau ); les manifestations cliniques varient selon le type d'exposition au microrganisme.
Le microrganisme responsable, F. tularensis, est un petit bacille pléomorphe, non mobile, non sporulant, aérobie, Gram négatif. Il pénètre dans le corps par
Ingestion d'aliment ou d'eau contaminés
Morsure d'un arthropode vecteur infecté (tiques, mouches du cerf, puces)
Inhalation
Contact direct avec les tissus ou matériel infectés
La tularémie ne se transmet pas d'un individu à l'autre.
Types de tularémie
Type | Fréquence | Commentaire |
|---|---|---|
Ulcéroganglionnaire | Le plus fréquent | Lésions primitives sur les mains ou les doigts avec lymphadénite régionale |
Typhoïdique* | Fréquent | Maladie systémique sans indication du site d'inoculation ou de l'infection localisée |
Oculoganglionnaire | Peu fréquent | Conjonctivite avec inflammation des ganglions lymphatiques homolatéraux, pré-auriculaires, sous-mandibulaires ou cervicaux, probablement causée par l'inoculation d'un œil par un doigt ou une main infectés |
Ganglionnaire | Rare | Lymphadénite régionale mais aucune lésion primitive et souvent une adénopathie cervicale, suggérant une ingestion orale de bactéries |
Pneumonique† | Peu fréquent | Infiltrats avec adénopathie hilaire asymétrique, avec ou sans épanchement pleural sanglant |
Oropharyngien | Rare | Maux de gorge et adénopathie cervicale dus à l'ingestion d'aliments ou d'eau contaminés |
Septicémique* | Rare | Maladie systémique sévère avec hypotension et syndrome de détresse respiratoire aigu (ARDS/SDRA [acute respiratory distress syndrome]), coagulation intravasculaire disséminée et défaillance polyorganique |
*Une dissémination hématogène vers divers organes (p. ex., les poumons, les os, le péricarde, le péritoine, les valvules cardiaques, les méninges) peut également survenir. | ||
†La pneumonie tularémique peut être primitive ou compliquer toute forme de tularémie. | ||
Le microrganisme peut traverser la peau apparemment intacte, mais il peut réellement pénétrer par des microlésions.
Deux types de F. tularensis causent la plupart des cas de tularémie:
Type A: ce type est un sérotype plus virulent pour les humains; on le trouve habituellement chez le lapin, le lièvre et les rongeurs aux États-Unis et au Canada.
Type B: ce type provoque habituellement une infection ulcéroganglionnaire modérée et se rencontre chez les rongeurs et dans les environnements aquatiques de l'hémisphère Nord, y compris en Amérique du Nord, en Europe et en Asie.
Les chasseurs, les bouchers, les agriculteurs, les marchands de fourrures sont le plus souvent infectés. Pendant les mois d'hiver, la plupart des cas sont dus au contact (en particulier lors de l'écorchage) avec des lapins sauvages et des lièvres infectés. Pendant les mois d'été, l'infection fait habituellement suite à la manipulation d'autres animaux ou oiseaux infectés ou à des morsures de tiques ou d'autres arthropodes infectés. Exceptionnellement, des cas résultent de la consommation de viande infectée insuffisamment cuite, de la consommation d'eau contaminée ou du fauchage des champs dans les zones d'endémie. Dans les États de l'Ouest des USA, les tiques, les mouches du cerf, les taons et le contact direct avec les animaux infectés sont d'autres sources de contamination. La transmission interhumaine n'a pas été rapportée. Le personnel de laboratoire présente un risque particulier, car l'infection est facilement contractée pendant la manipulation des produits contaminés.
La tularémie est considérée comme un agent possible de bioterrorisme parce que l'inhalation de seulement 10 microrganismes en aérosol peut causer une pneumonie sévère.
Dans les formes diffuses, des lésions nécrotiques caractéristiques en foyers à divers stades évolutifs sont disséminées dans tout l'organisme. Elles mesurent de 1 mm à 8 cm de diamètre et sont d'un jaune blanchâtre; elles sont visibles à l'extérieur sous forme de lésions primitives sur les doigts, les yeux ou la bouche et apparaissent couramment dans les ganglions lymphatiques, la rate, le foie, les reins et les poumons. En cas de pneumonie, des foyers de nécrose se développent dans les poumons. Bien qu'un syndrome toxique grave puisse survenir, aucune toxine n'a été mise en évidence.
Symptomatologie de la tularémie
Le début de la tularémie est brutal, il survient 1 à 10 jours (habituellement 2 à 4) après le contact, avec céphalées, frissons, nausées, vomissements, fièvre de 39,5 à 40° C et prostration sévère. Une asthénie extrême, des frissons répétitifs et des sueurs profuses s'installent. Les manifestations cliniques dépendent dans une certaine mesure du type d'exposition (voir tableau ).
En 24 à 48 heures, une papule inflammatoire apparaît au point d'inoculation (doigt, bras, œil ou voûte palatine), sauf dans la tularémie ganglionnaire ou typhoïdique. La papule devient rapidement pustuleuse et forme un ulcère à bord net avec un exsudat peu abondant et peu épais, fluide et incolore. Les ulcères sont habituellement isolés sur les membres, mais multiples au niveau de la bouche ou des yeux. Habituellement, un seul œil est affecté.
Les ganglions lymphatiques régionaux sont hypertrophiques et peuvent suppurer avec un écoulement abondant.
Un état typhoïdique se développe fréquemment vers le 5e jour, et le patient peut développer une pneumonie atypique, parfois accompagnée d'un syndrome confusionnel.
Dans la tularémie ulcéroglandulaire, une papule enflammée apparaît sur le doigt ou la main (haut); la papule devient rapidement pustuleuse et forme un ulcère à bord net avec un exsudat peu abondant et peu épais, fluide et incolore (bas).
Tularémie pneumonique
La tularémie pulmonaire peut survenir après inhalation ou par dissémination hématogène à partir d'un autre type de tularémie; elle se développe dans 10 à 15% des cas de tularémie ulcéroganglionnaire et dans environ 50% des cas de tularémie typhoïdique.
Bien que des signes de condensation soient fréquemment présents, une diminution du murmure vésiculaire et des râles intermittents peuvent être les seuls signes de la pneumonie tularémique. Une toux sèche non productive s'accompagne d'une sensation de brûlure rétrosternale. Une éruption cutanée non spécifique ressemblant à la roséole peut apparaître à n'importe quel stade de la maladie. Une splénomégalie et une périsplénite peuvent se produire.
Dans les cas non traités, la température reste élevée pendant 3 à 4 semaines et baisse progressivement.
Une médiastinite, un abcès pulmonaire et une méningite sont des complications rares.
Diagnostic de la tularémie
Cultures
Tests sérologiques de phase aiguë et convalescente et PCR (polymerase chain reaction)
Le diagnostic de tularémie est suspecté sur les antécédents de contact avec des lapins, des lièvres ou des rongeurs sauvages ou d'exposition à des arthropodes vecteurs, sur l'apparition soudaine des symptômes et sur la lésion primitive caractéristique et une adénopathie régionale.
Des hémocultures et des cultures de matériel biologique pertinent doivent être effectuées (p. ex., expectorations, lésions); les cultures systématiques peuvent être négatives et le laboratoire doit être informé que la tularémie est suspectée afin que les milieux de cultures appropriés soient utilisés et que les précautions de sécurité appropriées soient en place.
Les titres d'anticorps en phase aiguë et de convalescence doivent être mesurés à 2 semaines d'intervalle. Une augmentation de 4 fois ou un seul titre d'agglutination en tube à la phase aiguë > 1:160 permet le diagnostic. Le sérum des patients atteints de brucellose peut provoquer une réaction croisée aux antigènes de F. tularensis mais habituellement à des titres beaucoup plus bas. La coloration par anticorps fluorescents ou immunohistochimique est utilisée par certains laboratoires. Les tests PCR peuvent permettre un diagnostic rapide.
L'hyperleucocytose est fréquente, mais la numération des globules blancs peut être normale avec simple élévation des polynucléaires.
Ce microrganisme étant hautement infectieux, les prélèvements et les milieux de culture provenant de patients suspectés de tularémie doivent être manipulés avec d'extrêmes précautions et, si possible, traités par un laboratoire confiné à haut niveau de sécurité biologique de niveau 3.
Traitement de la tularémie
Streptomycine ou gentamicine (plus ciprofloxacine, doxycycline ou chloramphénicol pour la méningite)
L'antibiotique préféré dans la maladie modérée à sévère est
Streptomycine 10 mg/kg IM toutes les 12 h pendant 7 à 10 jours chez l'adulte (sans dépasser 2 g/jour) et 15 à 20 mg/kg IM toutes les 12 h pendant 7 à 10 jours chez l'enfant (sans dépasser 2 g/jour)
La gentamicine 1,7 mg/kg IM ou IV toutes les 8 h pendant 7 à 10 jours chez l'adulte et 1,7 mg/kg toutes les 8 h ou 2,5 mg/kg toutes les 12 h pendant 7 à 10 jours chez l'enfant est souvent utilisée comme traitement de première intention (au lieu de la streptomycine) pour la maladie modérée à sévère en raison de sa sécurité (moins d'ototoxicité) et de sa disponibilité.
Les alternatives à la streptomycine comprennent les suivantes:
Ciprofloxacine 500 mg par voie orale toutes les 12 h pendant 10 à 14 jours (en cas de maladie légère à modérée)
Doxycycline 100 mg par voie orale toutes les 12 heures pendant 14 à 21 jours (en cas de maladie légère à modérée)
Chloramphénicol 15 à 25 mg/kg IV toutes les 6 heures pendant 14 à 21 jours (utilisé uniquement en cas de méningite, car il existe des alternatives plus efficaces et plus sûres)
Les adultes qui ont des signes de méningite reçoivent de la streptomycine ou de la gentamicine à la posologie indiquée ci-dessus en cas de maladie modérée à sévère plus de la ciprofloxacine 400 mg IV toutes les 8 à 12 heures, de la doxycycline 100 mg IV toutes les 12 heures ou du chloramphénicol 15 à 25 mg/kg IV toutes les 6 heures (sans dépasser 4 g/jour) pendant 14 à 21 jours. Les enfants qui ont des signes de méningite reçoivent de la gentamicine à la dose indiquée ci-dessus pour une maladie modérée à sévère, plus de la ciprofloxacine 6,7 à 10 à 30 mg/kg toutes les 8 heures ou 10 à 15 mg/kg toutes les 12 heures (sans dépasser 1,2 g/jour) ou de la doxycycline 1,1 à 2,2 mg/kg toutes les 12 heures (sans dépasser 200 mg/jour) pendant 14 à 21 jours.
Dans un contexte d'afflux massif de victimes si un traitement parentéral n'est pas possible, la doxycycline ou la ciprofloxacine orale peuvent être utilisées chez les adultes et les enfants. Cependant, des rechutes peuvent se produire avec tous ces antibiotiques, et ils peuvent ne pas prévenir la suppuration ganglionnaire.
L'application continue de soluté physiologique en pansements humides peut être utile sur les lésions cutanées primitives et réduire la gravité de la lymphangite et de la lymphadénite. Le drainage chirurgical des gros abcès est rarement nécessaire, sauf si le traitement est retardé.
En cas de tularémie oculaire, l'application de compresses chaudes chargées de sérum physiologique et le port de lunettes noires peuvent apporter un certain soulagement. Dans les cas sévères, l'homatropine à 2% 1 à 2 gouttes toutes les 4 heures peut soulager les symptômes.
Les céphalées intenses cèdent habituellement aux antalgiques oraux.
Pronostic de la tularémie
La mortalité est presque nulle dans les cas traités et est de près de 6% dans les cas non traités de tularémie ulcéroganglionnaire. La mortalité est plus élevée dans l'infection de type A et dans la tularémie typhoïdique, septicémique et pulmonaire; elle peut aller jusqu'à 50% dans les cas non traités (1). La mort est habituellement la conséquence d'une infection massive, d'une pneumonie, d'une méningite ou d'une péritonite.
Les rechutes peuvent se produire dans des cas insuffisamment traités.
Une infection confère une immunité.
Référence pour le pronostic
1. Nigrovic LE, Wingerter SL. Tularemia. Infect Dis Clin North Am. 2008;22(3):489-ix. doi:10.1016/j.idc.2008.03.004
Prévention de la tularémie
En région d'endémie, les personnes doivent utiliser des vêtements et des répulsifs contre les tiques. Une recherche minutieuse des tiques doit être effectuée après avoir quitté les régions infestées par les tiques. Les tiques doivent être retirées immédiatement (voir encadré ).
En cas de manipulation de lapins, de lièvres et de rongeurs, en particulier en zone d'endémie, les personnes doivent porter des vêtements protecteurs, comprenant des gants en caoutchouc et un masque facial, car les microrganismes peuvent être présents dans le corps de l'animal, mais également dans les déjections de tiques présentes sur son pelage. Les oiseaux sauvages et le gibier doivent être bien cuits avant leur consommation.
L'eau suspectée de contamination doit être désinfectée avant emploi.
Aucun vaccin n'est actuellement disponible, même si un vaccin est actuellement en cours d'examen par la Food and Drug Administration (FDA) (1).
Une prophylaxie antibiotique pendant 14 jours par doxycycline ou ciprofloxacine par voie orale est recommandée après exposition à haut risque (p. ex., un accident de laboratoire, événement terroriste).
Référence pour la prévention
1. Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Tularemia: Prevention. Accessed March 25, 2024.
Points clés
F. tularensis est un microrganisme hautement infectieux; aux États-Unis et au Canada, les lapins, les lièvres et les rongeurs sauvages sont les principaux réservoirs.
La tularémie peut être contractée de nombreuses façons, dont par contact direct avec des animaux infectés (en particulier les lapins et les lièvres), avec des oiseaux, par des morsures d'arthropodes infectés, par contact accidentel avec des prélèvements de laboratoire, ou, plus rarement, par inhalation d'un aérosol infectieux ou l'ingestion de viande ou d'eau contaminées.
Les patients ont une fièvre de 39,5 à 40° C et d'autres symptômes généraux (p. ex., des céphalées, des frissons, des nausées, des vomissements, une prostration sévère) ainsi que des manifestations spécifiques liées à l'organe affecté; les lésions cutanées et/ou une lymphadénite sont les plus fréquentes, et une pneumonie peut se produire.
Diagnostiquer par des hémocultures et des cultures de matériel clinique pertinent; les titres d'anticorps à la phase aiguë et de convalescence, la PCR (polymerase chain reaction) et certaines techniques de coloration peuvent également être utiles.
Traiter par la streptomycine ou la gentamicine (plus ciprofloxacine, doxycycline ou chloramphénicol en cas de méningite).
Prendre les précautions appropriées dans les zones endémiques, y compris des stratégies d'évitement des tiques, l'utilisation d'équipements de protection lors de la manipulation des lapins, des lièvres et des rongeurs, et une cuisson complète des oiseaux sauvages et du gibier.
