Le Manuel Merck

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Botulisme infantile

Par

Larry M. Bush

, MD, FACP, Charles E. Schmidt College of Medicine, Florida Atlantic University;


Maria T. Vazquez-Pertejo

, MD, FACP, Wellington Regional Medical Center

Examen médical mai 2021
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Le botulisme infantile résulte de l'ingestion de spores de Clostridium botulinum, de leur colonisation au niveau du côlon et de la production de toxines in vivo. Les symptômes sont une constipation initiale suivie d'une paralysie neuromusculaire. Le diagnostic est clinique, avec identification en laboratoire des toxines des microrganismes. Le traitement est symptomatique et repose sur les immunoglobulines.

Le botulisme infantile est le plus souvent observé chez les nourrissons de < 6 mois. Le plus jeune patient rapporté dans la littérature est âgé de 2 semaines, le plus vieux de 12 mois. Contrairement au botulisme alimentaire, le botulisme infantile est causé par l'ingestion de spores et n'est pas dû à l'ingestion de toxines préformées. La source des spores est inconnue dans la plupart des cas, bien que certains aient été attribués à l'ingestion de miel, qui peut contenir des spores de C. botulinum ; ainsi, les nourrissons < 12 mois ne doivent pas être nourris au miel.

La plupart des cas impliquent la toxine de type A ou B.

Symptomatologie du botulisme infantile

On observe une constipation initiale dans 90% des cas de botulisme infantile, suivie par une paralysie neuromusculaire débutant au niveau des nerfs crâniens, atteignant ensuite la musculature respiratoire et périphérique. L'atteinte des nerfs crâniens comprend habituellement un ptosis, une paralysie des muscles oculaires extrinsèques, des geignements, une tétée peu abondante, une baisse du réflexe de vomissement, la diminution des sécrétions orales, un faible tonus musculaire (syndrome de la poupée de son) et un visage inexpressif.

La gravité est variable, allant d'une léthargie modérée, avec alimentation ralentie, à une hypotonie grave avec insuffisance respiratoire.

Diagnostic du botulisme infantile

Traitement du botulisme infantile

  • Immunoglobuline du botulisme humain

Les nourrissons sont hospitalisés et des soins de support (p. ex., assistance ventilatoire) sont mis en œuvre au besoin. Le microrganisme et la toxine étant excrétés dans les selles pendant des semaines à quelques mois après l'apparition des symptômes, les précautions de contact appropriées doivent être respectées.

Le traitement du botulisme infantile est débuté dès que le diagnostic est suspecté; attendre les résultats des tests de confirmation est dangereux car cela peut prendre plusieurs jours.

Un traitement spécifique du botulisme infantile est l'immunoglobuline du botulisme humain (BabyBIG®), qui est disponible auprès de l'Infant Botulism Treatment and Prevention Program (IBTPP—appeler le 510-231-7600 ou voir le site web IBTPP). Cette antitoxine provient d'un ensemble de donneurs humains qui ont des titres élevés d'anticorps dirigés contre les toxines A et/ou B. La dose d'immunoglobuline humaine anti-botulique humaine est de 50 mg/kg IV, administrée lentement.

L'antitoxine sérique équine heptavalente utilisée chez l'adulte n'est pas recommandée chez le nourrisson de < 1 an.

Les antibiotiques ne sont pas administrés car ils peuvent lyser C. botulinum dans l'intestin et augmenter la disponibilité de la toxine.

Plus d'information

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