La vancomycine est un antibiotique Revue générale des médicaments antibactériens Les agents antibactériens, sont obtenus à partir de bactéries ou de champignons ou par synthèse de novo. Techniquement, le terme "antibiotiques" ne correspond qu'aux antimicrobiens produits... en apprendre davantage bactéricide qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire.
Pharmacocinétique
La vancomycine n'est pas bien absorbée par le tractus gastro-intestinal normal après administration orale. Administrée par voie parentérale, elle pénètre dans la bile et les liquides pleural, péricardique, synovial et ascitique. Cependant, la pénétration dans le liquide céphalorachidien, même inflammé est lente et erratique.
La vancomycine est éliminée sous forme inchangée par filtration glomérulaire.
Indications de la vancomycine
La vancomycine est active contre
La plupart des cocci et bacilles Gram positifs, y compris presque tous les Staphylococcus aureus Infections staphylococciques Les staphylocoques sont des microrganismes aérobies Gram positifs. Staphylococcus aureus est le plus pathogène; généralement responsable d'infections cutanées et parfois de pneumonies... en apprendre davantage et les souches de staphylocoques à coagulase négative qui résistent aux pénicillines et aux céphalosporines
De nombreuses souches d' entérocoques Infections à entérocoques Les entérocoques sont des microrganismes anaérobies facultatifs à Gram positif. Enterococcus faecalis et E. faecium provoquent toute une gamme d'infections, dont des endocardites... en apprendre davantage (principalement Enterococcus faecalis)
Cependant de nombreuses souches d'entérocoques et certaines souches de S. aureus sont résistantes.
La vancomycine est souvent utilisée dans des infections sévères et de l' endocardite Endocardite infectieuse L'endocardite infectieuse est une infection de l'endocarde, habituellement due à des bactéries (habituellement streptocoques ou staphylocoques) ou à des champignons. Elle peut entraîner de la... en apprendre davantage due aux (sauf dans le cas des souches résistantes à la vancomycine):
S. aureus résistant à la méthicilline
Staphylocoques à coagulase négative résistants à la méthicilline
Certains Streptococcus pneumoniae Infections streptococciques Les streptocoques sont des microrganismes aérobies Gram positifs responsables de nombreux troubles, tels que pharyngite, pneumonie, infections cutanées et des plaies, sepsis et endocardite.... en apprendre davantage résistants aux bêta-lactamines et multirésistants
Streptocoques bêta-hémolytiques (quand les bêta-lactamines ne peuvent être utilisées du fait d'une allergie médicamenteuse ou d'une résistance)
Corynebacterium species including C. jeikeium, and C. striatum
Streptocoques viridans (quand les bêta-lactamines ne peuvent être utilisées du fait d'une allergie ou d'une résistance médicamenteuse)
Entérocoques (quand les bêta-lactamines ne peuvent être utilisées du fait d'une allergie ou d'une résistance)
La vancomycine est cependant moins efficace que les bêta-lactamines antistaphylococciques dans les infections à S. aureus sensibles à la méthicilline. La vancomycine est associée à d'autres antimicrobiens en cas d'endocardite sur prothèse valvulaire à staphylocoque coagulase négative résistant à la méthicilline et en cas d'endocardite à entérocoques. La vancomycine a également été utilisée comme alternative dans le traitement de la méningite Méningites bactériennes aiguës La méningite bactérienne aiguë est une infection bactérienne rapidement évolutive des méninges et de l'espace sous-arachnoïdien. Les signes comprennent généralement des céphalées, une fièvre... en apprendre davantage à pneumocoques due à des souches à sensibilité réduite à la pénicilline; cependant, la pénétration de la vancomycine dans le liquide céphalorachidien est irrégulière (en particulier en cas de coadministration de dexaméthasone) et les rapports d'échecs cliniques montrent que son utilisation est infra-optimale dans le traitement de la méningite à pneumocoques.
La vancomycine orale est utilisée pour traiter les diarrhées à Clostridioides (anciennement, Clostridium) Diarrhée induite par Clostridioides (anciennement, Clostridium) difficile Les toxines produites par des souches de Clostridioides difficile dans le tube digestif entraînent une colite pseudo-membraneuse, habituellement après l'utilisation d'antibiotiques. Les... en apprendre davantage (colite pseudo-membraneuse). La vancomycine est recommandée par rapport au métronidazole en cas d'épisode initial d'infection non grave par C. difficile. Il est préféré au métronidazole en cas d'infections graves à C. difficile et est préféré chez les patients qui ne répondent pas au métronidazole. Cependant, l'Infectious Diseases Society of America (IDSA) et les Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA) 2021 clinical practice guidelines on the management of Clostridioides difficile infection in adults recommandent que la fidaxomicine (si elle est disponible) soit utilisée plutôt que la vancomycine pour l'infection à C. difficile.
Contre-indications à la vancomycine
La vancomycine est contre-indiquée chez les patients qui y sont allergiques.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les études sur la reproduction animale réalisées avec la vancomycine n'ont pas démontré de risque pour le fœtus. Les preuves dans les essais humains sont insuffisantes pour conclure. La vancomycine ne doit être administrée aux femmes enceintes que si elle est clairement nécessaire. La vancomycine orale peut être utilisée pour traiter la diarrhée provoquée par C. difficile chez la femme enceinte.
La vancomycine pénètre dans le lait maternel, son utilisation est donc déconseillée pendant l'allaitement pour prévenir la perturbation du microbiote gastro-intestinal; cependant, l'absorption par voie orale étant médiocre par un tube digestif normal, les effets systémiques indésirables chez le nourrisson sont improbables.
Effets indésirables de la vancomycine
La principale préoccupation dans le cas de la vancomycine est
L'hypersensibilité (allergique ou par dégranulation directe des mastocytes)
La vancomycine doit être perfusée lentement dans une solution diluée (2,5 à 5,0 mg/mL) en 60 minutes ou plus et à une vitesse ne dépassant pas 10 mg/minute pour éviter la réaction à la perfusion de vancomycine (une réaction médiée par l'histamine qui peut provoquer un prurit et des bouffées de chaleur sur le visage, le cou et les épaules). D'autres réactions d'hypersensibilité (p. ex., éruption, fièvre) peuvent survenir, en particulier lorsque le traitement dure > 2 semaines.
Les autres effets néfastes potentiels comprennent une neutropénie et une thrombopénie réversible. La néphrotoxicité est rare, sauf si des doses élevées sont utilisées ou si d'autres néphrotoxines (p. ex., aminosides) sont administrées en même temps. Certains rapports suggèrent que l'utilisation concomitante de pipéracilline/tazobactam peut également augmenter le risque de néphrotoxicité. Une phlébite peut produire, rarement, lors d'une perfusion IV.
L'ototoxicité dose-dépendante, est inhabituelle avec les formulations actuelles; l'incidence est augmentée lorsque la vancomycine est donnée en même temps que d'autres médicaments ototoxiques.
Considérations posologiques pour la vancomycine
Les doses utilisées dans la méningite doivent être supérieures aux doses habituelles.
Une réduction de dose est requise en cas d'insuffisance rénale.
Chez les patients présentant une infection invasive par S. aureus résistant à la méthicilline (SARM) documentée ou suspectée, la vancomycine doit être dosée pour obtenir une aire sous la courbe concentration-temps de 400 à 600. Cibler les minimas comme marqueur de substitution de l'obtention d'un rapport aire-sous-la-courbe/concentration minimale inhibitrice (ASC/CMI) ≥ 400 n'est plus recommandé. L'optimisation de la dose peut être effectuée par la mesure de plusieurs taux post-distribution (1 à 2 heures après la fin de la perfusion et lors du minimum) et le calcul de l'aire sous la courbe en utilisant des équations cinétiques du premier ordre, et une approche bayésienne basée sur un logiciel utilisant 1 ou 2 taux, ou en titrant une perfusion continue à une concentration jusqu'à l'état d'équilibre de 20 à 25 mcg/mL (13,8 à 17,25 micromoles/L). (Voir aussi the 2020 therapeutic monitoring of vancomycin for serious methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections guidelines revised by the American Society of Health-System Pharmacists, the Infectious Diseases Society of America, the Pediatric Infectious Diseases Society, and the Society of Infectious Diseases Pharmacists.)
Ces recommandations posologiques ne s'appliquent qu'au SARM et ne doivent pas être utilisées pour guider le dosage d'autres infections Gram positives.
Dans le cas de nombreux agents pathogènes, les CMI de la vancomycine n'ont cessé d'augmenter ces dix dernières années. La sensibilité de S. aureus basée sur la CMI de la vancomycine est la suivante:
≤ 2 mcg/mL (≤ 1,4 micromoles/L): sensible
4 à 8 mcg/mL (2,8 à 5,5 micromoles/L): intermédiaire
> 8 mcg/mL (> 5,5 micromoles/L): résistant
Toutefois, les infections à S. aureus qui ont une CMI ≥ 2 mcg/mL (≥ 1,4 micromoles/L) pour la vancomycine peuvent répondre de manière infra-optimale à la posologie standard, même lorsque l'aire sous la courbe quotidienne est de 400 à 600, le seuil pour utiliser une alternative thérapeutique doit être bas lorsque la réponse clinique est médiocre et la CMI ≥ 2.
Plus d'information
Ce qui suit sont des ressources en anglais qui peuvent être utiles. S'il vous plaît, notez que LE MANUEL n'est pas responsable du contenu de ces ressources.
Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA): Focused update guidelines on the management of Clostridioides difficile infection in adults (2021)
American Society of Health-System Pharmacists, the Infectious Diseases Society of America, the Pediatric Infectious Diseases Society, and the Society of Infectious Diseases Pharmacists: Therapeutic monitoring of vancomycin for serious methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections guidelines (2020)