Classification sérologique de la glomérulonéphrite rapidement progressive d'après la microscopie en immunofluorescence

Médié par les anticorps anti-membrane basale glomérulaire (MBG)

20%

Glomérulonéphrite à anticorps anti-membrane basale glomérulaire (MBG) (sans hémorragie pulmonaire†)

Syndrome de Goodpasture (avec hémorragie pulmonaire)

À médiation par complexe immun

50%

Causes post-infectieuses:

• Anticorps antistreptococciques (p. ex., glomérulonéphrite post-streptococcique)

• Endocardite infectieuse

• Néphrite prothétique vasculaire

• Infection par l'hépatite B

• Abcès viscéral ou sepsis

Maladies rhumatismales systémiques:

• Auto-anticorps anti-ADN (p. ex., néphrite lupique)

• Complexes immuns IgA (p. ex., vascularite à immunoglobulines A)

• Cryoglobulines mixtes IgG-IgM (p. ex., glomérulonéphrite cryoglobulinémique)

Autres glomérulonéphrites:

• Néphropathie à IgA

• Glomérulonéphrite membranoproliférative

• Glomérulonéphrite idiopathique à croissants (rare)

Pauci-immunitaire

30%

Granulomatose avec polyangéïte

Vascularite limitée au rein (p. ex., glomérulonéphrite idiopathique à croissants)

Polyangéïte microscopique

Double-anticorps positifs

Rare

Comme pour les types à anticorps anti-membrane basale glomérulaire (MBG) et pauci-immunitaires