Infections récurrentes à Streptococcus pneumoniae ou à Haemophilus influenzae

Déficit en Ig, C2 ou IRAK-4

Infection récidivante à Giardia intestinalis (lamblia)

Syndromes de déficit en anticorps

Terrain familial de maladies auto-immunes (p. ex., lupus érythémateux disséminé, anémie pernicieuse)

Déficit immunitaire commun à expression variable ou déficit sélectif en IgA

Pneumocystis, cryptosporidiose ou toxoplasmose

Troubles des lymphocytes T ou parfois carence en Ig

Infections virales, mycosiques ou mycobactériennes (opportunistes)

Troubles lymphocytaires T

Infection clinique secondaire aux vaccins vivants atténués (p. ex., varicelle, polio, BCG)

Troubles lymphocytaires T

Maladie du greffon contre l'hôte après des transfusions sanguines

Troubles lymphocytaires T

Infections staphylococciques, infections à Gram négatifs (p. ex., Serratia ou Klebsiella) ou infections mycosiques (p. ex., aspergillose)

Syndrome de déficit des cellules phagocytaires ou Syndrome hyper-IgE

Infections cutanées

Anomalie des neutrophiles ou déficit en Ig

Gingivite récidivante

Anomalie des neutrophiles

Infections récidivantes à Neisseria

Certains déficits du complément

Sepsis récidivant

Certains déficits du complément, hyposplénisme ou déficit en IgG

Antécédents familiaux de mort dans l'enfance ou d'infections chez un oncle maternel qui sont similaires à celles du patient

Anomalies liées à l'X (p. ex., déficit immunitaire combiné sévère, agammaglobulinémie liée à l'X, syndrome de Wiskott-Aldrich, syndrome d'hyper-IgM)