L' âge gestationnel Âge gestationnel L'âge gestationnel et les paramètres de croissance permettent d'identifier le risque de pathologie néonatale. L'âge gestationnel est le principal déterminant de la maturité des organes. L'âge... en apprendre davantage est défini de manière imprécise comme le nombre de semaines entre le premier jour de la dernière période menstruelle normale de la mère et le jour de l'accouchement. Plus précisément, l'âge gestationnel est la différence entre 14 jours avant la date de conception et la date d'accouchement. L'âge gestationnel n'est pas l'âge embryologique réel du fœtus, mais c'est la norme universelle chez les obstétriciens et les néonatologistes pour évaluer la maturation fœtale.
Les courbes de croissance de Fenton fournissent une évaluation plus précise de la croissance par rapport à l'âge gestationnel (Graphique de Fenton de la croissance pour garçons prématurés Graphique de Fenton de la croissance pour garçons prématurés et Graphique de Fenton de la croissance des filles prématurées Graphique de Fenton de la croissance des filles prématurées
).
Graphique de Fenton de la croissance pour garçons prématurés
Fenton T, Kim J: A systematic review and meta-analysis to revise the Fenton growth chart for preterm infants. BMC Pediatrics 13:59, 2013. doi: 10.1186/1471-2431-13-59; used with permission. Disponible à www.biomedcentral.com. ![]() |
Graphique de Fenton de la croissance des filles prématurées
Fenton T, Kim J: A systematic review and meta-analysis to revise the Fenton growth chart for preterm infants. BMC Pediatrics 13:59, 2013. doi: 10.1186/1471-2431-13-59; used with permission. Disponible à www.biomedcentral.com. ![]() |
Étiologie du nourrisson grand pour l'âge gestationnel (macrosomie fœtale)
Outre le diabète sucré maternel Diabète sucré pendant la grossesse La grossesse aggrave le diabète préexistant de type 1 (insulino-dépendant) et de type 2 (non– insulino-dépendant), mais ne semble pas aggraver la rétinopathie, la néphropathie, ou la neuropathie... en apprendre davantage la taille génétiquement déterminée est la principale cause de macrosomie fœtale. La grande taille résulte des effets anabolisants du taux élevé d'insuline fœtale produite en réponse à une glycémie excessive pendant la grossesse et parfois augmentation de l'apport calorique par la mère pour compenser la perte de glucose dans l'urine. Moins le diabète de la mère est bien contrôlé pendant la grossesse, plus la taille du fœtus est importante.
Les causes rares de macrosomie sont le syndrome de Beckwith-Wiedemann (caractérisé par une macrosomie, une omphalocèle, une macroglossie, et une hypoglycémie) et les syndromes de Sotos, Marshall, et Weaver.
Symptomatologie et traitement
Le nouveau-né macrosome est grand, obèse et pléthorique. Le score d'Apga Score d'Apgar D'importantes modifications physiologiques accompagnent la naissance, révélant parfois des pathologies fœtales qui ne posaient aucun problème pendant la vie intra-utérine. Pour cette raison... en apprendre davantage r à 5 min peut être bas. Ces enfants peuvent être apathiques et hypotoniques et s'alimenter avec difficulté. Des complications de l'accouchement peuvent survenir chez tout nouveau-né macrosome. Les complications congénitales et certaines complications métaboliques et cardiaques sont spécifiques aux nouveau-nés macrosomes de mère diabétique.
Complications de l'accouchement
Du fait de la taille excessive de l'enfant, l'accouchement par voie basse peut être difficile et entraîner un traumatisme obstétrical Traumatismes obstétricaux Les efforts du travail et de l'accouchement provoquent parfois des lésions chez l'enfant. L'incidence des traumatismes obstétricaux néonataux résultant des accouchements difficiles diminue grâce... en apprendre davantage , qui comprend en particulier
Asphyxie périnatale
D'autres complications surviennent lorsque le poids est > 4000 g. L'augmentation proportionnelle de la morbidité et de la mortalité est due aux éléments suivants:
Détresse respiratoire Syndrome de détresse respiratoire chez le nouveau-né Le syndrome de détresse respiratoire est déclenché par un déficit pulmonaire en surfactant dans les poumons du nouveau-né, le plus souvent à < 37 semaines de gestation. Le risque augmente... en apprendre davantage (et besoin d'assistance ventilatoire)
Nouveau-nés de mère diabétique
Les nouveau-nés de mère diabétique courent les risques suivants
Hypokaliémie Hypocalcémie néonatale Une hypocalcémie est définie par une calcémie sérique totale < 8 mg/dL (< 2 mmol/L) chez les nourrissons à terme ou < 7 mg/dL (< 1,75 mmol/L) chez le nourrisson prématuré. Elle est... en apprendre davantage et hypomagnésémie Hypomagnésémie L'hypomagnésémie correspondant à une concentration sérique de magnésium < 1,8 mg/dL (< 0,70 mmol/L). Les causes comprennent un apport et une absorption en magnésium inadéquats ou une excrétion... en apprendre davantage
Syndrome de détresse respiratoire Syndrome de détresse respiratoire chez le nouveau-né Le syndrome de détresse respiratoire est déclenché par un déficit pulmonaire en surfactant dans les poumons du nouveau-né, le plus souvent à < 37 semaines de gestation. Le risque augmente... en apprendre davantage
Certaines anomalies congénitales
Une hypoglycémie Hypoglycémie néonatale L'hypoglycémie est difficile à définir chez les nouveau-nés, mais on considère généralement qu'il existe une hypoglycémie, si la glycémie est < 40 mg/dL (< 2,2 mmol/L) chez un nouveau-né... en apprendre davantage est très probable dans les premières heures suivant l'accouchement du fait de l'hyperinsulinisme et de l'arrêt brutal de l'apport de glucose maternel au moment du clampage du cordon. L'hypoglycémie néonatale peut être diminuée grâce à une surveillance prénatale stricte du diabète maternel et une alimentation fractionnée précoce. Il faut surveiller étroitement la glycémie au lit du patient de la naissance aux 24 premières heures. Un traitement oral par du gel de glucose à 40% peut être essayé en premier, mais en cas d'hypoglycémie persistante, du glucose IV est administré.
Une hypocalcémie Hypocalcémie néonatale Une hypocalcémie est définie par une calcémie sérique totale < 8 mg/dL (< 2 mmol/L) chez les nourrissons à terme ou < 7 mg/dL (< 1,75 mmol/L) chez le nourrisson prématuré. Elle est... en apprendre davantage et une hypomagnésémie Hypomagnésémie L'hypomagnésémie correspondant à une concentration sérique de magnésium < 1,8 mg/dL (< 0,70 mmol/L). Les causes comprennent un apport et une absorption en magnésium inadéquats ou une excrétion... en apprendre davantage peuvent se produire, mais sont généralement transitoires et asymptomatiques. Un bon contrôle glycémique prénatal diminue le risque d'hypocalcémie néonatale. L'hypocalcémie ne nécessite généralement pas de traitement sauf en cas de signes cliniques d'hypocalcémie ou de calcémie totale < 7 mg/dL (< 1,75 mmol/L) ou de calcium ionisé < 4 mg/dL (< 1 mmol/L) chez les nourrissons à terme. Le traitement doit être basé sur les taux du calcium ionisé car ces taux reflètent le plus précisément le calcium disponible. Le traitement est généralement administré avec une supplémentation IV en gluconate de calcium. L'hypomagnésémie peut perturber la sécrétion de l'hormone parathyroïdienne, ainsi l'hypocalcémie peut ne pas répondre au traitement jusqu'à ce que le taux de magnésium soit corrigé.
La polyglobulie Syndrome de polyglobulie et d'hyperviscosité périnatale La polyglobulie résulte d'une augmentation de la masse globulaire et est définie chez le nouveau-né par une hématocrite veineuse ≥ 65%; cette augmentation peut conduire à une hyperviscosité... en apprendre davantage est légèrement plus fréquente chez les nouveau-nés de mère diabétique. Les taux élevés d'insuline augmentent le métabolisme du fœtus et donc la consommation d'oxygène. Si le placenta ne peut répondre à l'augmentation des besoins en oxygène, une hypoxémie fœtale se produit, provoquant une augmentation de l'érythropoïétine et donc de l'hématocrite.
L' hyperbilirubinémie Hyperbilirubinémie néonatale L'ictère est une coloration jaune de la peau et des yeux causée par l'hyperbilirubinémie (bilirubine sérique élevée). Le taux sérique de bilirubine provoquant un ictère est variable selon la... en apprendre davantage peut avoir plusieurs causes. Les nouveau-nés de mère diabétique ont souvent une tolérance moindre à l'alimentation orale (en particulier en cas de naissance prématurée) lors des premiers jours, ce qui accroît la circulation entérohépatique de la bilirubine. En cas de polyglobulie, la charge de bilirubine augmente.
Un syndrome de détresse respiratoire Syndrome de détresse respiratoire chez le nouveau-né Le syndrome de détresse respiratoire est déclenché par un déficit pulmonaire en surfactant dans les poumons du nouveau-né, le plus souvent à < 37 semaines de gestation. Le risque augmente... en apprendre davantage peut se produire parce que des taux élevés d'insuline diminuent la production de surfactant; la maturation pulmonaire peut donc être retardée jusqu'à la fin de la gestation. Le syndrome de détresse respiratoire peut se développer même si l'enfant est accouché avant terme tardif ou à terme. Le traitement du syndrome de détresse respiratoire Nouveau-nés de mère diabétique est décrit ailleurs.
La tachypnée transitoire du nouveau-né Nouveau-nés de mère diabétique est 2 à 3 fois plus probable chez le nouveau-né de mère diabétique en raison d'un retard d'élimination du liquide pulmonaire fœtal.
Les anomalies congénitales sont plus fréquentes chez les nouveau-nés de mère diabétique parce l'hyperglycémie maternelle au moment de l'organogenèse est préjudiciable. Les anomalies spécifiques comprennent
Maladie congénitale cardiaque Revue générale des anomalies cardiovasculaires congénitales Les cardiopathies congénitales sont les anomalies congénitales les plus fréquentes, survenant dans près de 1% des naissances vivantes ( 1). Parmi les malformations congénitales, les cardiopathies... en apprendre davantage
(cardiomyopathie hypertrophique, communication interventriculaire, transposition des gros vaisseaux et sténose aortique)
Syndrome de régression caudale
Syndrome du petit côlon gauche
Des taux d'insuline élevés persistants peuvent également conduire à une augmentation des dépôts de glycogène et de graisse dans les cardiomyocytes. Ce dépôt peut causer une cardiomyopathie hypertrophique transitoire, principalement du septum.
Points clés
Le diabète sucré maternel est la principale cause de macrosomie fœtale.
Une grande taille augmente en elle-même le risque de traumatisme obstétrical (p. ex., fracture de la clavicule ou des os longs des membres) et d'asphyxie périnatale.
Les nouveau-nés de mère diabétique peuvent aussi présenter des complications métaboliques immédiatement après l'accouchement, dont une hypoglycémie, une hypocalcémie et une polyglobulie.
Les nouveau-nés de mère diabétique sont également à risque de syndromes de détresse respiratoire et d'anomalies congénitales.
Un bon contrôle de la glycémie maternelle minimise les risques de complications.