Imagerie cardiaque par radionucléides

Examen complet: mai 2026 ParThomas Cascino, MD, MSc, Michigan Medicine, University of Michigan | Michael J. Shea, MD, Michigan Medicine at the University of Michigan | Examen par des pairs réalisé parJonathan G. Howlett, MD, Cumming School of Medicine, University of Calgary
Dernière mise à jour: mai 2026
v931892_fr
Voir l’éducation des patients

Les examens d'imagerie par radionucléides utilisent un détecteur spécial (gamma caméra) pour créer une image après l'injection d'un produit radioactif. Ces examens sont effectués pour évaluer:

L'imagerie par radionucléides peut exposer les patients à des quantités de rayonnements comparables à celles des examens par TDM. Cependant, comme le produit radioactif est retenu brièvement par le patient, des alarmes sophistiquées pour radiation (p. ex., dans les aéroports) peuvent être déclenchées par le patient plusieurs jours après ces examens.

Modes d'imagerie cardiaque par radionucléides

L'imagerie cardiaque par radionucléides peut être réalisée par:

  • Tomographie à émission monophotonique (single-photon emission CT ou SPECT)

  • Tomographie par émission de positrons (PET)

Tomographie à émission monophotonique (single-photon emission CT ou SPECT)

La SPECT détecte les rayons gamma émis par les radionucléides (thallium-201 et technétium-99m) pour évaluer la perfusion myocardique au repos et à l'effort. La SPECT utilise généralement un système de caméra rotative et la reconstruction tomographique pour produire une image tridimensionnelle. Avec la SPECT à plusieurs caméras, l'acquisition des images peut souvent être terminée en 10 min. La comparaison visuelle des images de stress et tardives peut être complétée par des affichages quantitatifs. Avec la SPECT, les éléments suivants peuvent être identifiés:

  • Des anomalies régionales (y compris inférieures et postérieures)

  • De petites zones d'infarctus

  • Les vaisseaux responsables de l'infarctus

La masse myocardique infarcie et viable peut être quantifiée, aidant ainsi à déterminer le pronostic.

Protocoles et agents d'imagerie

Tableau
Tableau

Le thallium-201 radioactif (Tl-201), qui agit comme un analogue du potassium, a été le premier traceur utilisé dans les épreuves d'effort. Il est injecté au pic du stress et visualisé en SPECT, suivi 4 h plus tard, au repos, par l'injection de la moitié de la dose initiale et par une nouvelle SPECT. L'objectif de ce protocole est d'évaluer les troubles réversibles de perfusion qui peuvent justifier une intervention. Après l'épreuve de stress, le déséquilibre de perfusion entre les artères coronaires normales et celles en aval d'une sténose se traduit par une baisse relative de la capture de Tl-201 dans les zones tributaires des artères sténosées. La sensibilité du test au Tl-201 pour dépister une coronaropathie est identique que l'examen d'imagerie soit fait après effort ou après stress pharmacologique (1).

Plusieurs marqueurs de perfusion myocardique au technétium-99m (Tc-99m) ont été développés parce que les caractéristiques d'imagerie du Tl-201 ne sont pas idéales pour la gamma-caméra. Les marqueurs comprennent le sestamibi (couramment utilisé), la tétrofosmine et le téboroxime (voir tableau ). Les protocoles varient, incluant les protocoles sur 1 jour où les parties au repos et sous stress sont réalisées le même jour, et les protocoles sur 2 jours, où elles sont réalisées sur des jours successifs. Certains protocoles utilisent deux isotopes (Tl-201 et Tc-99m), ce qui réduit la durée totale de l'examen, bien que cette approche soit coûteuse.

Dans le cas des protocoles de 2 jours, l'imagerie au repos peut être omise si l'épreuve de stress initiale ne met en évidence aucune anomalie de perfusion. Lorsqu'on utilise des doses élevées de Tc-99m (> 30 millicuries), des études fonctionnelles de premier passage (avec une ventriculographie) peuvent être couplées à l'imagerie de perfusion.

Le Tc-99m est généralement préféré au Tl-201 pour l'imagerie SPECT, sauf pour les études portant sur la viabilité myocardique (2).

Références sur la SPECT

  1. 1. Gupta NC, Esterbrooks DJ, Hilleman DE, Mohiuddin SM. Comparison of adenosine and exercise thallium-201 single-photon emission computed tomography (SPECT) myocardial perfusion imaging. The GE SPECT Multicenter Adenosine Study Group. J Am Coll Cardiol. 1992;19(2):248-257. doi:10.1016/0735-1097(92)90474-2

  2. 2. Writing Committee Members, Hirshfeld JW Jr, Ferrari VA, et al. 2018 ACC/HRS/NASCI/SCAI/SCCT Expert Consensus Document on Optimal Use of Ionizing Radiation in Cardiovascular Imaging-Best Practices for Safety and Effectiveness, Part 1: Radiation Physics and Radiation Biology: A Report of the American College of Cardiology Task Force on Expert Consensus Decision Pathways Developed in Collaboration With Mended Hearts. Catheter Cardiovasc Interv. 2018;92(2):203-221. doi:10.1002/ccd.27660

Tomographie par émission de positrons (PET)

En PET, un traceur radioactif émettant des positons est injecté au patient, et une TDM standard est utilisée pour montrer l'emplacement des tissus où le traceur est capté et les positons émis. Selon le traceur utilisé, la PET peut évaluer la perfusion ou le métabolisme cellulaire.

Les agents de perfusion sont des nucléides radioactifs utilisés pour mesurer le flux sanguin entrant dans une région spécifique; ils permettent de démasquer les déficits de perfusion myocardique qui ne sont pas évidents au repos. Ils comprennent le dioxyde de carbone au carbone-11 (C-11), l'eau à l'oxygène-15 (O-15), l'ammoniac à l'azote-13 (N-13), le flurpiridaz au fluor-18 (F-18) et le rubidium-82 (Rb-82). Seul le Rb-82 ne nécessite pas la présence d'un cyclotron sur place.

Les agents métaboliques sont des analogues radioactifs de substances biologiques normales qui sont captés et métabolisés par les cellules. Ils comprennent:

  • Désoxyglucose marqué au F-18 (F-18 FDG)

  • Acétate C-11

Le fluorodésoxyglucose au fluor 18 (F-18 FDG) détecte l'augmentation du métabolisme glucidique pendant l'ischémie et peut ainsi distinguer le myocarde ischémique mais encore viable du tissu cicatriciel. La sensibilité est supérieure à celle de l'imagerie de perfusion myocardique au technétium-99m (utilisée en SPECT), ce qui rend l'imagerie au FDG utile pour sélectionner les patients en vue d'une revascularisation et pour l'éviter lorsque seul du tissu cicatriciel est présent. Cette utilisation peut justifier le coût plus élevé de la PET par rapport à la SPECT. Le FDG a également été utilisé pour détecter les troubles inflammatoires cardiovasculaires (p. ex., des fils de stimulateur cardiaque infectés, une vascularite aortique, une sarcoïdose cardiaque).

La captation de l'acétate marqué au Carbone-11 semble refléter globalement le métabolisme oxydatif des myocytes. Cette captation ne dépend pas de facteurs potentiellement variables, comme la glycémie qui peut influencer la distribution du FDG. L'imagerie à l'acétate C-11 permet de mieux prédire la récupération de la fonction myocardique post-intervention que l'imagerie au FDG. Cependant, du fait de sa demi-vie de 20 min, le C-11 doit être produit par un cyclotron sur place.

La PET avec TDM (TEP-TDM) est considérée comme le gold standard pour l'évaluation de la viabilité myocardique, lorsqu'elle est disponible, par rapport à la SPECT (1). La PET est également considérée comme une technique d'imagerie importante, associée à l'IRM cardiaque, pour le diagnostic de la sarcoïdose cardiaque (2).

PET references

  1. 1. Knott JD, Kronzer E, Anavekar N, Chareonthaitawee P, Askew JW. Radionuclide imaging techniques for assessing myocardial viability: Clinical applications, evidence, and future directions. Prog Cardiovasc Dis. 2025;93:51-59. doi:10.1016/j.pcad.2025.08.005

  2. 2. Cheng RK, Kittleson MM, Beavers CJ, et al. Diagnosis and Management of Cardiac Sarcoidosis: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2024;149(21):e1197-e1216. doi:10.1161/CIR.0000000000001240

Applications fonctionnelles de la scintigraphie cardiaque

L'imagerie cardiaque par radionucléides peut être utilisée pour:

  • Imagerie de perfusion myocardique

  • Imagerie de l'infarctus et de l'infiltration cardiaque

  • Ventriculographie droite et gauche

  • Évaluation valvulaire

Imagerie de perfusion myocardique

Dans la scintigraphie de perfusion myocardique, les radio-isotopes IV sont captés par les tissus cardiaques en proportion de leur perfusion; ainsi les zones d'hypofixation représentent des zones d'ischémie relative ou absolue. La SPECT et la PET sont toutes deux utilisées à cette fin.

L'atténuation de l'activité myocardique par superposition des tissus mous peut entraîner de faux positifs. L'atténuation par le tissu mammaire chez la femme est particulièrement fréquente. L'atténuation par le diaphragme et le contenu de l'abdomen peut donner lieu à des défects artéfactuels de la paroi inférieure dans les deux sexes, mais est plus fréquente chez l'homme, tandis que l'atténuation due au tissu mammaire est plus fréquente chez la femme (1). Une atténuation est plus probable avec le technétium-99m (99mTc) qu'avec le thallium 201 radioactif (Tl-201).

Indications

L'imagerie de la perfusion myocardique est utilisée lors d'un test d'effort pour:

  • Évaluer les patients présentant une douleur thoracique d'origine incertaine (après une évaluation initiale par électrocardiographie et biomarqueurs du syndrome coronarien aigu) (2)

  • Déterminer la signification fonctionnelle de la sténose de l'artère coronaire observée à l'angiographie

  • Déterminer la signification fonctionnelle des vaisseaux collatéraux observés sur l'angiographie

  • Évaluer le succès des interventions de reperfusion (p. ex., pontage aortocoronarien [PAC], intervention percutanée, thrombolyse)

  • Estimer le pronostic après un infarctus du myocarde (3)

Après un infarctus du myocarde aigu, la scintigraphie myocardique de perfusion peut permettre d'estimer le pronostic en montrant l'étendue des anomalies de perfusion dues à l'infarctus du myocarde aigu, l'extension des zones cicatricielles dues à de précédents infarctus et les zones résiduelles péri-infarctus ou d'autres zones d'ischémie réversible (4, 5).

Alors que la SPECT est plus largement disponible et moins coûteuse, la PET avec TDM (PET-TDM) est considérée comme le gold standard pour l'évaluation de la viabilité myocardique (6).

Références pour l'imagerie de perfusion myocardique

  1. 1. Abbott BG, Case JA, Dorbala S, et al. Contemporary Cardiac SPECT Imaging-Innovations and Best Practices: An Information Statement from the American Society of Nuclear Cardiology. Circ Cardiovasc Imaging. 2018;11(9):e000020. doi:10.1161/HCI.0000000000000020

  2. 2. Gulati M, Levy PD, Mukherjee D, et al. 2021 AHA/ACC/ASE/CHEST/SAEM/SCCT/SCMR Guideline for the Evaluation and Diagnosis of Chest Pain: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2021;144(22):e368-e454. doi:10.1161/CIR.0000000000001029

  3. 3. Hoek R, van Diemen PA, Somsen YBO, et al. Myocardial perfusion imaging in advanced coronary artery disease. Eur J Clin Invest. 2025;55(7):e70024. doi:10.1111/eci.70024

  4. 4. Huang JY, Huang CK, Ko CL, Chien KL, Wu YW. Myocardial Perfusion Imaging and Revascularization Predict Long-term All-cause Mortality in Patients with Suspected CAD. Acad Radiol. 2025;32(12):7166-7176. doi:10.1016/j.acra.2025.08.046

  5. 5. Smit JM, Hermans MP, Dimitriu-Leen AC, et al. Long-term prognostic value of single-photon emission computed tomography myocardial perfusion imaging after primary PCI for STEMI. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2018;19(11):1287-1293. doi:10.1093/ehjci/jex332

  6. 6. Knott JD, Kronzer E, Anavekar N, Chareonthaitawee P, Askew JW. Radionuclide imaging techniques for assessing myocardial viability: Clinical applications, evidence, and future directions. Prog Cardiovasc Dis. 2025;93:51-59. doi:10.1016/j.pcad.2025.08.005

Imagerie par affinité pour l'infarctus, de l'infiltration cardiaque et autres imageries myocardiques

L'imagerie par affinité pour l'infarctus utilise des marqueurs radioactifs tels que le pyrophosphate de Tc-99m et l'antimyosine (anticorps anti-myosine cardiaque marqués à l'indium-111 [In-111]) qui s'accumulent dans les zones de myocarde lésées. Les images deviennent habituellement positives 12 à 24 h après l'infarctus du myocarde aigu et le demeurent pendant environ 1 semaine; elles peuvent rester positives s'il persiste une zone de nécrose post-infarctus du myocarde ou si un anévrisme se développe. Cette technique est rarement utilisée car d'autres tests diagnostiques de l'infarctus du myocarde (p. ex., biomarqueurs) sont d'accès plus facile et moins coûteux et parce qu'elle ne fournit aucune information pronostique en dehors de la taille de la nécrose.

Le pyrophosphate de Tc-99m est utilisé de façon similaire pour évaluer l'infiltration cardiaque dans l'amylose à transthyrétine (un type d'amylose dans lequel des feuillets protéiques de transthyrétine mal repliés peuvent s'accumuler dans les tissus, y compris le cœur). Les dépôts amyloïdes de transthyrétine dans le myocarde sont particulièrement avides du pyrophosphate de Tc-99m. En l'absence de manifestations sériques et urinaires d'une amylose à chaînes légères (qui peut également infiltrer le myocarde, ce qui produit une scintigraphie positive) ou d'un infarctus récent, un taux élevé de captation par le myocarde est spécifique de l'amylose cardiaque à transthyrétine et peut éviter la nécessité d'une biopsie myocardique.

Les autres radio-isotopes comprennent les acides gras marqués à l'iode-123 (I-123), qui produisent des zones froides là où le myocarde est ischémique; le citrate de gallium-67, qui s'accumule dans les sites d'inflammation active (p. ex., dans les cardiomyopathies inflammatoires aiguës); et la I-123-métaiodobenzylguanidine, un analogue de neurotransmetteur capté et emmagasiné par les neurones du système nerveux sympathique et utilisé en recherche afin d'évaluer l'insuffisance cardiaque, le diabète, le phéochromocytome, certains troubles du rythme et la dysplasie arythmogène ventriculaire droite.

Ventriculographie isotopique

La ventriculographie isotopique est utilisée afin d'évaluer la fonction ventriculaire. Elle est utile pour mesurer la fraction d'éjection au repos et à l'effort dans les coronaropathies, les valvulopathies et les cardiopathies congénitales. Certains cliniciens la préfèrent pour l'évaluation en série de la fonction ventriculaire chez des patients sous chimiothérapie anticancéreuse cardiotoxique (p. ex., anthracyclines). Cependant, la ventriculographie isotopique a été en grande partie remplacée par l'échocardiographie, qui est moins coûteuse, ne nécessite pas d'exposition aux radiations et peut théoriquement évaluer avec autant de précision les fractions d'éjection.

Les globules rouges marqués au Tc-99m sont injectés par voie intraveineuse. La fonction ventriculaire gauche (VG) et la fonction ventriculaire droite (VD) peuvent être évaluées par:

  • Analyses du premier passage (un type d'évaluation battement par battement)

  • Imagerie du pool sanguin synchronisée (à l'électrocardiographie [ECG]) réalisée sur plusieurs minutes (ventriculographie radio-isotopique, multiple-gated acquisition [MUGA])

Tous ces examens peuvent être effectués au repos ou après effort. Les études du premier passage sont rapides et relativement aisées, mais la ventriculographie radio-isotopique MUGA (acquisition multi-fenêtrée [multiple-gated acquisition]) procure de meilleures images et est plus largement utilisée.

Dans les études de premier passage, 8 à 10 cycles cardiaques sont visualisés au fur et à mesure que le marqueur se mélange au sang et passe dans la circulation centrale. Elles sont idéales pour déterminer la fonction du ventricule droit et les shunts intracardiaques.

Dans la ventriculographie radio-isotopique MUGA (acquisition multi-fenêtrée [multiple-gated acquisition]), l'imagerie est synchronisée avec l'onde R de l'ECG. Plusieurs images sont prises de portions courtes et séquentielles de chaque cycle cardiaque pendant 5 à 10 min. L'analyse informatique génère une configuration moyenne de la masse sanguine pour chaque partie du cycle cardiaque et synthétise les configurations en une boucle cinématique continue rappelant un cœur battant. La MUGA (acquisition multi-fenêtrée [multiple-gated acquisition]) a été utilisée pour l'évaluation fonctionnelle des ventricules gauche et droit chez les patients atteints de coronaropathie et/ou d'infarctus du myocarde, de valvulopathies cardiaques et en cardio-oncologie. La MUGA (acquisition multi-fenêtrée [multiple-gated acquisition]) a été largement supplantée par l'échocardiographie, l'IRM cardiaque et d'autres modalités d'imagerie, avec peu d'indications, sauf lorsque d'autres imageries sont contre-indiquées ou indisponibles (1, 2).

Références sur la ventriculographie isotopique

  1. 1. Addison D, Neilan TG, Barac A, et al. Cardiovascular Imaging in Contemporary Cardio-Oncology: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2023;148(16):1271-1286. doi:10.1161/CIR.0000000000001174

  2. 2. Writing Group Members, Doherty JU, Kort S, et al. ACC/AATS/AHA/ASE/ASNC/HRS/SCAI/SCCT/SCMR/STS 2019 appropriate use criteria for multimodality imaging in the assessment of cardiac structure and function in nonvalvular heart disease: A report of the American College of Cardiology Appropriate Use Criteria Task Force, American Association for Thoracic Surgery, American Heart Association, American Society of Echocardiography, American Society of Nuclear Cardiology, Heart Rhythm Society, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Society of Cardiovascular Computed Tomography, Society for Cardiovascular Magnetic Resonance, and the Society of Thoracic Surgeons. J Thorac Cardiovasc Surg. 2019;157(4):e153-e182. doi:10.1016/j.jtcvs.2018.12.061

quizzes_lightbulb_red
TESTEZ VOS CONNAISSANCESTake a Quiz!
iOS ANDROID
iOS ANDROID
iOS ANDROID