Les kératoses séborrhéiques sont des lésions épithéliales superficielles souvent pigmentées, habituellement verruqueuses, mais qui peuvent parfois prendre un aspect papuleux lisse.
La cause de la kératose séborrhéique est inconnue, mais des mutations génétiques ont été identifiées dans certains types. Les lésions se produisent généralement à un âge moyen et plus tard et le plus souvent apparaissent sur le tronc ou les tempes. Chez le sujet à la peau foncée, de multiples lésions de 1 à 3 mm peuvent se produire sur les pommettes; cette pathologie est appelée dermatosis papulosa nigra.
La taille des kératoses séborrhéiques est variable et s'accroît lentement avec l'âge. Elles peuvent être rondes ou ovales et de couleur chair, brune, ou noire. Elles apparaissent habituellement comme "posées sur la peau" et peuvent présenter une surface verruqueuse, lisse, squameuse ou croûteuse.
Les kératoses séborrhéiques qui sont grandes, multiples, et/ou en développement rapide peuvent correspondre à un syndrome paranéoplasique cutané (signe de Leser-Trélat) chez les patients qui ont certains cancers (p. ex., lymphome, cancers gastro-intestinaux).
Image provided by Thomas Habif, MD.
DermPics/SCIENCE PHOTO LIBRARY
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© Springer Science+Business Media
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Diagnostic des kératoses séborrhéiques
Bilan clinique
Le diagnostic de kératose séborrhéique est clinique.
Traitement des kératoses séborrhéiques
Ablation seulement si gêne
Les lésions ne sont pas des lésions précancéreuses et elles ne nécessitent aucun traitement à moins d'être irritées, prurigineuses ou inesthétiques.
Les lésions peuvent être enlevées par cryothérapie (ce qui peut provoquer une hypopigmentation) en laissant peu ou pas de cicatrices ou par électrodessiccation et curetage après injection locale de lidocaïne.
