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Carcinoide bronquial

Por

Robert L. Keith

, MD, Division of Pulmonary Sciences and Critical Care Medicine, University of Colorado School of Medicine

Revisado médicamente jul. 2020
Vista para pacientes

Los carcinoides bronquiales son tumores neuroendocrinos raros (1 a 2% de todos los cánceres de pulmón en adultos) y de crecimiento lento que se originan en la mucosa bronquial; afectan a pacientes entre la quinta y la séptima décadas de vida.

Los tumores carcinoides Generalidades sobre los tumores carcinoides Los tumores carcinoides se desarrollan a partir de las células neuroendocrinas presentes en el tubo digestivo (90%), el páncreas, los bronquios intrapulmonares y rara vez el tracto genitourinario... obtenga más información se desarrollan a partir de las células neuroendocrinas presentes en el tubo digestivo (90%), el páncreas, los bronquios intrapulmonares y rara vez el tracto genitourinario. Aunque los carcinoides suelen ser benignos o solo localmente invasores, los que afectan el bronquio suelen ser malignos. Algunos tumores carcinoides son endocrinológicamente activos; la probabilidad varía según el sitio de origen y es más alta en los tumores que se originan en el íleon y el colon proximal (40 a 50%) y más baja en los carcinoides bronquiales.

La mitad de los pacientes con carcinoide bronquial son asintomáticos, y la mitad presenta síntomas de obstrucción de las vías aéreas, como disnea, sibilancias y tos, que a menudo conduce a un diagnóstico erróneo de asma. También son frecuentes la neumonía recidivante, la hemoptisis y el dolor torácico.

Los síndromes paraneoplásicos, como el síndrome de Cushing por ACTH ectópica, la acromegalia debido a la producción ectópica del factor liberador de somatotropina y el síndrome de Zollinger-Ellison por producción ectópica de gastrina, son más frecuentes que el síndrome carcinoide Síndrome carcinoide El síndrome carcinoide aparece en algunos individuos con tumores carcinoides y se caracteriza por eritema cutáneo, cólicos abdominales y diarrea. Después de varios años, puede desarrollarse... obtenga más información Síndrome carcinoide , que aparece en < 3% de los pacientes con el tumor.

Los síntomas del síndrome carcinoide incluyen

  • Rubor

  • Diarrea

  • Broncoespasmo

Las secuelas crónicas del síndrome carcinoide incluyen

  • Telangiectasias

  • Valvulopatía derecha

  • Fibrosis retroperitoneal

Rara vez aparece un soplo cardíaco izquierdo (estenosis o insuficiencia mitral) debido a daño valvular inducido por la serotonina en los carcinoides bronquiales (a diferencia de lo que ocurre en las lesiones valvulares derechas del carcinoide gastrointestinal).

Diagnóstico del carcinoide bronquial

  • Biopsia broncoscópica

El diagnóstico del carcinoide bronquial se basa en la biopsia broncoscópica, pero la evaluación inicial a menudo implica la TC de tórax, que revela calcificaciones tumorales en hasta un tercio de los pacientes.

La gammagrafía con octeótrida marcada con indio 111 es útil para determinar la propagación regional y metastásica.

Las concentraciones elevadas de serotonina urinaria y de ácido 5-hidroxiindolacético apoyan el diagnóstico, pero estas sustancias en general no están elevadas.

Tratamiento del carcinoide bronquial

  • Cirugía

El tratamiento del carcinoide bronquial consiste en la extirpación quirúrgica con quimioterapia adyuvante o sin ella y/o con radioterapia.

El pronóstico depende del tipo tumoral. La supervivencia a los 5 años para los carcinoides bien diferenciados es > 90%; para los tumores atípicos, es del 50 al 70%.

Vista para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: VER VERSIÓN PARA PÚBLICO GENERAL
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