¿Qué es la enfermedad de Hirschsprung?
El intestino delgado está recubierto por músculos que se contraen para empujar las heces a través del mismo. La enfermedad de Hirschsprung es un defecto congénito en el que los nervios que indican a los músculos que se contraigan están ausentes en una sección del intestino grueso.
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Las heces se acumulan en el intestino y causan una obstrucción
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Un niño con enfermedad de Hirschsprung puede vomitar, negarse a comer y tener el vientre hinchado
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Los médicos practican una intervención quirúrgica para extirpar la parte del intestino a la que le faltan nervios
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Si no se trata, la enfermedad de Hirschsprung puede provocar una infección mortal de los intestinos llamada enterocolitis
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Hirschsprung?
¿Cómo pueden saber los médicos si mi bebé sufre enfermedad de Hirschsprung?
¿Cómo tratan los médicos una enfermedad de Hirschsprung?
Los médicos tratan la enfermedad de Hirschsprung mediante:
A veces, si el niño está muy enfermo, los médicos practican en primer lugar una colostomía temporal. Practican un orificio en el intestino grueso y lo conectan a un orificio en el abdomen. La caca de su bebé sale por el orificio y se deposita en una bolsa; este sistema continúa hasta que su bebé se encuentra lo suficientemente bien como para someterse a otra operación. Luego, los médicos realizan una segunda intervención para extirpar la parte del intestino que no funciona, volver a colocar el intestino activo y sellar la abertura para la colostomía.
Los médicos tratan la infección (enterocolitis) con:
