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Síndrome de Sturge-Weber

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¿Qué es el síndrome de Sturge-Weber?

El síndrome de Sturge-Weber es un defecto congénito que afecta a los vasos sanguíneos pequeños.

  • El síndrome de Sturge-Weber causa una marca de nacimiento en la cara del recién nacido

  • La mayoría de los bebés también tienen un tumor de los vasos sanguíneos (angioma) en los tejidos que cubren el encéfalo

  • Con el tiempo, los niños suelen desarrollar problemas oculares y cerebrales

  • Los tratamientos pueden mejorar el aspecto de la marca de nacimiento y los medicamentos pueden ser eficaces en algunos problemas oculares y cerebrales

¿Qué causa el síndrome de Sturge-Weber?

El síndrome de Sturge-Weber está causado por un gen Genes y cromosomas Sus genes son los códigos químicos que controlan cómo funciona su cuerpo, cómo está constituido y qué aspecto tiene. Los humanos tienen más de 20 000 genes diferentes. Cada célula de su cuerpo... obtenga más información anómalo. Este gen se dañó accidentalmente cuando el bebé aún estaba en el útero. El gen anormal no se hereda de los progenitores.

Los vasos sanguíneos anormales que crecen en el rostro causan una marca de nacimiento roja o púrpura. Los vasos sanguíneos anormales que crecen alrededor del cerebro pueden causar daño cerebral o un accidente cerebrovascular Accidente cerebrovascular (ictus) Un accidente cerebrovascular es un problema cerebral repentino que ocurre cuando un vaso sanguíneo de su cerebro se obstruye o se abre y sangra. Parte de su cerebro deja de recibir sangre. El... obtenga más información .

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Sturge-Weber?

Los bebés tienen una marca de nacimiento en el rostro. La marca de nacimiento suele estar en un solo lado de la frente y en el párpado superior, pero puede aparecer en cualquier parte del rostro. Algunas veces se denomina mancha de vino de Oporto porque su color va del rosa claro al morado oscuro.

Además de la marca de nacimiento, el trastorno puede causar:

¿Cómo saben los médicos si mi hijo pequeño sufre síndrome de Sturge-Weber?

Los médicos sospechan el síndrome de Sturge-Weber en niños con la mancha de nacimiento característica.

Los médicos pueden indicar una resonancia magnética nuclear (RMN) del cerebro (un escáner que muestra imágenes detalladas) para descartar la presencia de tumores de los vasos sanguíneos en los tejidos que recubren el cerebro.

¿Cómo tratan los médicos el síndrome de Sturge-Weber?

No hay ninguna cura para el síndrome de Sturge-Weber. Los médicos tratan los síntomas con:

  • Medicamentos o cirugía para controlar las convulsiones

  • Medicamentos o cirugía para el glaucoma

  • Aspirina (ácido acetilsalicílico) en dosis bajas para reducir las posibilidades de sufrir un accidente cerebrovascular

  • Tratamiento con láser si se desea aclarar o eliminar la mancha de nacimiento

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Neutropenia.
La neutropenia es el término que hace referencia a un número anormalmente bajo de neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco en la sangre. ¿Cuál de los siguientes es a menudo el primer indicio de que una persona tiene neutropenia?
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