Las orejas pueden estar ausentes, presentar deformidades o estar insuficientemente desarrolladas al nacer.
Los defectos congénitos, también denominados anomalías congénitas, son alteraciones físicas de naturaleza diversa que se producen en algún momento previo al nacimiento. "Congénito" significa "presente al nacer". (Véase también Introducción a los defectos congénitos de la cara y el cráneo.)
Los defectos congénitos del oído externo ocurren en aproximadamente 1 de cada 700 nacidos vivos e incluyen los siguientes:
La microtia, que es un oído externo (pinna) pequeño y deformado o subdesarrollado
Atresia del conducto auditivo externo, que es un conducto auditivo parcial o totalmente cerrado
Orejas de implantación baja, en las que las orejas se encuentran por debajo de su posición típica en la cabeza
Fosas y marcas auriculares, que son defectos menores localizados por lo general delante de la oreja
La microtia y la atresia del conducto auditivo externo por lo general ocurren conjuntamente y se identifican con frecuencia durante el nacimiento o poco después de éste. En casos graves, puede faltar el canal auditivo.
Los oídos de implantación baja pueden presentarse con una serie de síndromes genéticos y los niños afectados a menudo tienen retrasos en el desarrollo. Las orejas se consideran de implantación baja si la parte superior de la oreja está por debajo de los ángulos externos de los ojos.
Las fosas y las marcas auriculares son defectos congénitos frecuentes. Pueden ser signos de que los niños tienen otros problemas, por lo que los médicos a menudo los examinan para detectar pérdida de audición. Los niños con fosas auriculares presentan un mayor riesgo de sufrir problemas renales, por lo que los médicos también pueden solicitar una ecografía de los riñones.
Esta foto muestra una oreja pequeña y deformada (microtia). La microtia es un defecto congénito.
Esta foto muestra una oreja pequeña y deformada (microtia). La microtia es un defecto congénito.
© Springer Science + Business Media
Esta foto muestra a un niño con orejas de implantación baja y otras características faciales de un trastorno llamado síndrome r(18). Las orejas de implantación baja son un defecto congénito.
Esta foto muestra a un niño con orejas de implantación baja y otras características faciales de un trastorno llamado sí
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Esta foto muestra a un niño con 2 fosas auriculares, que son defectos congénitos. La flecha negra señala una fosa auricular que aparece en un lugar donde dichas fosas se producen con mayor frecuencia. La flecha blanca señala una fosa auricular que aparece en un lugar donde las fosas auriculares son menos frecuentes.
Esta foto muestra a un niño con 2 fosas auriculares, que son defectos congénitos. La flecha negra señala una fosa auric
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Esta foto muestra una marca auricular (flecha), que es un defecto congénito frecuente
Esta foto muestra una marca auricular (flecha), que es un defecto congénito frecuente
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Esta foto muestra una oreja pequeña y deformada (microtia). La microtia es un defecto congénito.
Esta foto muestra una oreja pequeña y deformada (microtia). La microtia es un defecto congénito.
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Esta foto muestra a un niño con orejas de implantación baja y otras características faciales de un trastorno llamado síndrome r(18). Las orejas de implantación baja son un defecto congénito.
Esta foto muestra a un niño con orejas de implantación baja y otras características faciales de un trastorno llamado sí
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Esta foto muestra a un niño con 2 fosas auriculares, que son defectos congénitos. La flecha negra señala una fosa auricular que aparece en un lugar donde dichas fosas se producen con mayor frecuencia. La flecha blanca señala una fosa auricular que aparece en un lugar donde las fosas auriculares son menos frecuentes.
Esta foto muestra a un niño con 2 fosas auriculares, que son defectos congénitos. La flecha negra señala una fosa auric
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Esta foto muestra una marca auricular (flecha), que es un defecto congénito frecuente
Esta foto muestra una marca auricular (flecha), que es un defecto congénito frecuente
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Diagnóstico de los defectos del oído
Evaluación médica
Pruebas de audición
A veces, tomografía computarizada (TC) o ecografía renal
A veces, estudios genéticos
Los médicos pueden identificar muchos defectos del oído durante una exploración clínica.
Los médicos hacen pruebas de audición para determinar si la audición está afectada.
Dependiendo de los defectos específicos presentes, los médicos también pueden realizar pruebas de diagnóstico por la imagen de la parte del cráneo que rodea el conducto auditivo para buscar anomalías en los huesos, o una ecografía para detectar defectos renales.
Un bebé con defectos congénitos del oído puede ser evaluado por un genetista. Un genetista es un médico especializado en genética (la ciencia de los genes y cómo ciertas cualidades o rasgos se transmiten de los padres a la descendencia). Se pueden realizar pruebas genéticas de una muestra de sangre del bebé para detectar anomalías cromosómicas y genéticas. Estas pruebas pueden ayudar a los médicos a determinar si la causa es un trastorno genético específico y descartar otras causas.
Tratamiento de los defectos del oído
Cirugía
Audífono
El tratamiento de los defectos del oído puede incluir cirugía reconstructiva para crear un oído externo de apariencia normal y un conducto auditivo externo. Los recién nacidos con una malformación o deformidad del oído externo también pueden beneficiarse del moldeado auricular, que consiste en el uso de cinta adhesiva y un molde de silicona blanda para remodelar la oreja.
A veces es necesario un audífono.
Los genes anómalos pueden estar relacionados con la formación de defectos congénitos del oído, por tanto las familias afectadas pueden beneficiarse del asesoramiento genético.
