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Síndrome de Chédiak-Higashi

Síndrome de Chédiak-Higashi

Por

James Fernandez

, MD, PhD, Cleveland Clinic Lerner College of Medicine at Case Western Reserve University

Revisado/Modificado ene 2023
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El síndrome de Chédiak-Higashi es un trastorno de inmunodeficiencia hereditaria muy poco frecuente que se caracteriza por infección bacteriana respiratoria recurrente y otras infecciones, así como por falta de pigmento en el pelo, los ojos y la piel (albinismo).

  • Las personas con síndrome de Chédiak-Higashi suelen tener la piel pálida, pelo blanco o muy claro, y ojos rosados o gris azulado.

  • Los médicos examinan una muestra de sangre para detectar anomalías y hacen pruebas genéticas para confirmar el diagnóstico.

  • El tratamiento consiste en antibióticos para prevenir infecciones, otros medicamentos para ayudar a la función del sistema inmunitario, y si es posible, trasplante de células madre.

Las personas con síndrome de Chédiak-Higashi son más susceptibles a las infecciones porque los fagocitos (tipos de glóbulos blancos (leucocitos) Componentes del sistema inmunitario El sistema inmunitario defiende al organismo frente a la invasión de sustancias extrañas o peligrosas. Tales invasores pueden ser Microorganismos (comúnmente llamados gérmenes, como las bacterias... obtenga más información , incluyendo neutrófilos, eosinófilos, monocitos y macrófagos) no funcionan con normalidad. Los fagocitos son células que ingieren (fagocitan) y destruyen a los microorganismos.

El sistema inmunitario innato
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Síntomas del síndrome de Chédiak-Higashi

En el síndrome de Chédiak-Higashi, se forma poco o nada del pigmento melanina (albinismo Albinismo El albinismo es un trastorno poco frecuente y hereditario en el cual no se forma melanina (el pigmento cutáneo) o se forma muy poca. La piel, el cabello y los ojos, o a veces solo los ojos,... obtenga más información Albinismo ). La melanina da a la piel, los ojos y el cabello su color. Por lo general, la piel es pálida, el pelo es de color claro o blanco, y los ojos pueden ser de color rosa o gris azulado pálido.

Este síndrome puede provocar también problemas oculares. Por ejemplo, la agudeza visual puede reducirse, y los ojos pueden ser sensibles a la luz (fotosensibilidad). Es común la aparición de nistagmo, que causa visión borrosa. Cuando se produce nistagmo, los ojos se mueven de manera rápida y repetida en una dirección, para luego volver lentamente a su posición original.

El síndrome Chédiak-Higashi también suele causar llagas en la boca, gingivitis y enfermedad periodontal.

Las personas con síndrome de Chédiak-Higashi sufren además frecuentes infecciones. Las infecciones por lo general afectan a las vías respiratorias, la piel y las membranas que recubren la cara interna de la boca.

En aproximadamente el 80% de las personas, el síndrome de Chédiak-Higashi evoluciona negativamente, causando fiebre, ictericia Ictericia en adultos En la ictericia, la piel y el blanco del ojo (esclerótica) se vuelven amarillos. La ictericia se produce cuando hay un exceso de bilirrubina (un pigmento amarillo) en la sangre, una enfermedad... obtenga más información Ictericia en adultos (una coloración amarillenta de la piel y de los ojos), agrandamiento del hígado y el bazo, inflamación de los ganglios linfáticos y tendencia a sangrar o presentar moretones que se forman con facilidad. El trastorno también puede afectar al sistema nervioso, causando debilidad, torpeza, dificultad para caminar, y convulsiones. Una vez que estos síntomas se desarrollan, el síndrome es generalmente fatal en 30 meses.

Diagnóstico de síndrome de Chédiak-Higashi

  • Examen de una muestra de sangre

  • Prueba genética

Se extrae y se examina una muestra de sangre con un microscopio. Ciertas anormalidades en los glóbulos blancos hacen sospechar que la persona padece síndrome de Chédiak-Higashi.

El diagnóstico puede confirmarse mediante pruebas genéticas, para las cuales se utiliza una muestra de sangre.

Debido a que este trastorno es muy poco frecuente, se hacen los análisis solo a los miembros de la familia que presentan síntomas de síndrome de Chédiak-Higashi.

Tratamiento del síndrome de Chédiak-Higashi

  • Antibióticos para prevenir infecciones

  • Interferón gamma y en ocasiones corticosteroides

  • Trasplante de células madre (progenitoras)

El tratamiento del síndrome de Chédiak-Higashi incluye antibióticos para ayudar a prevenir las infecciones e interferón gamma (un fármaco que modifica el sistema inmunitario) para ayudar a que el sistema inmunitario funcione mejor.

Los corticosteroides y la extirpación del bazo (esplenectomía) a veces alivian temporalmente los síntomas.

Sin embargo, a menos que se lleve a cabo un trasplante de células madre Trasplante de células madre El trasplante de células madre consiste en la extracción de células madre (células no diferenciadas) de una persona sana y su inyección en otra persona que sufre un trastorno sanguíneo grave... obtenga más información , la mayoría de las personas mueren a causa de las infecciones antes de los 7 años de edad. El trasplante de células madre de un donante con el mismo tipo de tejido puede curarlos. Por lo general, los niños reciben un fármaco de quimioterapia antes del trasplante (quimioterapia de acondicionamiento previa al trasplante) para reducir el riesgo de rechazo de las células trasplantadas. Alrededor del 60% de los niños siguen vivos 5 años después del trasplante.

Más información

El siguiente recurso en inglés puede ser útil. Tenga en cuenta que el MANUAL no se hace responsable del contenido de este recurso.

NOTA: Esta es la versión para el público general. MÉDICOS: VER VERSIÓN PROFESIONAL
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