Fibrose pulmonaire idiopathique

Plus fréquemment, les hommes de plus de 50 ans

Plus de 60 %

Rééducation pulmonaire

Transplantation pulmonaire

Pirfénidone ou nintédanib

50 à 70 % décèdent dans les 5 ans.

Pneumonie interstitielle desquamative

Plus fréquemment, les hommes de 30 à 50 ans

plus de 90 %

Sevrage tabagique

Corticoïdes

70 % de survie à 10 ans.

Pneumonie interstitielle non spécifique

Plus fréquemment, les femmes de 40 à 60 ans

Moins de 40 %

Corticoïdes

Moins de 50 % décèdent dans les 5 ans.

Taux de mortalité : très variable, mais généralement plus favorable que pour la fibrose pulmonaire idiopathique.

Pneumopathie organisée cryptogénique

Personnes de tous âges, mais généralement entre 40 et 50 ans

Moins de 50 %

Corticoïdes

Les rechutes sont fréquentes

Le taux de survie à 5 ans est > 90 %

Les cas de décès sont rares.

Maladie pulmonaire interstitielle associée à une bronchiolite respiratoire

Personnes âgées de 30 à 50 ans (un peu plus d’hommes)

plus de 90 %

Sevrage tabagique

Corticoïdes

Le décès est rare tant que les personnes cessent de fumer.

Pneumonie interstitielle aiguë

Personnes de tout âge

Inconnue

Meilleur traitement inconnu

Parfois, corticoïdes

Plus de 50 % décèdent en moins de 6 mois.

Pneumonie interstitielle lymphoïde

Principalement des femmes de tout âge

Inconnue

Corticoïdes

Le pronostic est difficile à prédire.

Fibroélastose pleuroparenchymateuse idiopathique

Personnes de tout âge (âge médian : 57 ans)

Généralement non-fumeurs

Meilleur traitement inconnu (peut-être corticoïdes)

Le taux de survie à 5 ans est d’environ 25 à 60 %.