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Ostéochondrodysplasie

(Dysplasies osseuses génétiques ; Nanisme ostéochondrodysplasique)

Par

Frank Pessler

, MD, PhD, Helmholtz Centre for Infection Research

Vérifié/Révisé déc. 2022
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Ressources liées au sujet

Les ostéochondrodysplasies sont un groupe de maladies héréditaires rares du tissu conjonctif, des os ou des cartilages qui altèrent le développement du squelette.

Dans les ostéochondrodysplasies, la croissance et le développement de l’ os Os L’os est un tissu solide, en constant remodelage. Il possède plusieurs fonctions. Les os permettent de rigidifier l’organisme et de protéger les organes internes délicats. Ils contiennent la... en apprendre davantage Os , du cartilage et/ou du tissu conjonctif sont altérés, généralement en raison de mutations des gènes qui jouent un rôle important dans le développement du tissu conjonctif. Le tissu conjonctif Présentation des maladies du tissu conjonctif chez l’enfant Le tissu conjonctif est un tissu résistant, souvent fibreux, qui maintient ensemble les différentes structures de l’organisme en leur fournissant un support et de l’élasticité. Les muscles,... en apprendre davantage est un tissu résistant, souvent fibreux, qui maintient ensemble les différentes structures de l’organisme en leur fournissant un support et de l’élasticité.

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Chaque type d’ostéochondrodysplasie provoque des symptômes différents, mais toutes les ostéochondrodysplasies provoquent une petite taille (nanisme). Le nanisme est défini comme une taille adulte de 147 centimètres ou moins chez les hommes et les femmes.

Certaines ostéochondrodysplasies provoquent surtout un raccourcissement des membres par rapport au tronc (nanisme avec membres courts) ; d’autres, en revanche, s’accompagnent d’un tronc plus court que les membres.

Le type le plus courant et le plus connu de nanisme est appelé achondroplasie. Les enfants et les adultes atteints d’achondroplasie ont souvent les jambes arquées Jambes arquées Les jambes arquées et les genoux cagneux sont les deux principaux types de déformations du genou. Ce sont des malformations congénitales. Les malformations congénitales, également appelées anomalies... en apprendre davantage Jambes arquées , un front proéminent, une forme de nez inhabituelle (nez en lorgnette) et le dos arqué. Les articulations ne sont parfois pas assez développées pour permettre une mobilité normale.

Il existe une forme mortelle du nanisme appelée dysplasie thanatophore qui cause des déformations sévères du thorax et une insuffisance respiratoire chez les nouveau-nés entraînant le décès.

Diagnostic des ostéochondrodysplasies

  • Examen clinique

  • Radiographies

  • Examens avant la naissance

Les gènes responsables des ostéochondrodysplasies peuvent parfois être identifiés, en général grâce à une prise de sang. L’analyse génétique est surtout utile pour dépister le trouble avant la naissance.

Le diagnostic des cas graves avant la naissance est également possible à l’aide d’autres méthodes. Dans certains cas, le fœtus peut être observé directement à l’aide d’une fœtoscopie, ou une échographie Échographie Le diagnostic prénatal consiste à tester le fœtus avant sa naissance (prénatal) pour déterminer s’il est atteint de certaines anomalies, notamment de maladies génétiques héréditaires ou spontanées... en apprendre davantage est pratiquée.

Traitement des ostéochondrodysplasies

  • Remplacement des articulations

  • Parfois, allongement chirurgical des membres et correction des jambes arquées

Si le mouvement articulaire est sévèrement limité, une intervention chirurgicale pourra s’avérer nécessaire pour remplacer les articulations, telles que la hanche, par des prothèses articulaires.

Les médecins peuvent accroître la taille d’une personne en réalisant une intervention chirurgicale pour allonger les membres. Une intervention chirurgicale peut également être réalisée pour corriger les jambes arquées.

Bien que les personnes atteintes d’achondroplasie soient petites, le traitement par hormones de croissance n’est généralement pas efficace. Cependant, le vosoritide, un médicament qui pourrait jouer un rôle dans la croissance osseuse, est disponible comme traitement possible.

Les anomalies génétiques de base ayant été identifiées dans la plupart des cas d’ostéochondrodysplasies, une consultation génétique peut être efficace.

Des organisations comme Little People of America fournissent des ressources aux personnes affectées et agissent en tant que défenseurs en leur nom. Des associations similaires sont actives dans d’autres pays.

Informations supplémentaires

Les ressources en anglais suivantes pourraient vous être utiles. Veuillez noter que LE MANUEL n’est pas responsable du contenu de cette ressource.

REMARQUE : Il s’agit de la version grand public. MÉDECINS : AFFICHER LA VERSION PROFESSIONNELLE
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