Les troubles histiocytaires sont des troubles cliniquement hétérogènes, qui résultent d'une prolifération anormale d'histiocytes, soit
Cellules dendritiques (cellules présentatrices d'antigènes)
Monocytes-macrophages (cellules de traitement de l'antigène)
Il est difficile de classer les syndromes histiocytaires (voir tableau Troubles histiocytaires Troubles histiocytaires ) leur classement a d'ailleurs changé au cours du temps en fonction de l'évolution des connaissances sur la biologie de ces cellules pour le système actuel de classification (1 Références générales Les troubles histiocytaires sont des troubles cliniquement hétérogènes, qui résultent d'une prolifération anormale d'histiocytes, soit Cellules dendritiques (cellules présentatrices d'antigènes)... en apprendre davantage ). L' histiocytose à cellules de Langerhans Histiocytose à cellules de Langerhans L'histiocytose à cellules de Langerhans est une prolifération de cellules dendritiques mononucléaires qui infiltrent les organes de manière localisée ou diffuse. La plupart des cas surviennent... en apprendre davantage est le trouble histiocytaire le plus fréquent. Il existe d'autres troubles histiocytaires rares tels que la maladie d'Erdheim-Chester, le xanthogranulome juvénile Xanthogranulome juvénile L'histiocytose à cellules de Langerhans est une prolifération de cellules dendritiques mononucléaires qui infiltrent les organes de manière localisée ou diffuse. La plupart des cas surviennent... en apprendre davantage et d'autres dont certains sont à présent considérés comme des variantes de l'histiocytose à cellules de Langerhans (2 Références générales Les troubles histiocytaires sont des troubles cliniquement hétérogènes, qui résultent d'une prolifération anormale d'histiocytes, soit Cellules dendritiques (cellules présentatrices d'antigènes)... en apprendre davantage ).
Références générales
1. Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al: Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 127(22):2672–2681, 2016. doi: 10.1182/blood-2016-01-690636
2. Höck, M., Zelger, B., Schweigmann, G. et al: The various clinical spectra of juvenile xanthogranuloma: Imaging for two case reports and review of the literature. BMC Pediatr 19, 128, 2019. doi: 10.1186/s12887-019-1490-y