La thrombocytose réactive correspond à une numération plaquettaire élevée (> 450 000/mcL [> 450 × 109/L]) qui se développe secondairement à une autre maladie.
(Voir aussi Revue générale des néoplasies myéloprolifératives.)
Certaines causes de thrombocytose réactive sont:
Troubles inflammatoires chroniques (p. ex., polyarthrite rhumatoïde, maladie intestinale inflammatoire, tuberculose, sarcoïdose, granulomatose avec polyangéïte)
Infection aiguë
Hémorragie
Hémolyse
Cancer
Splénectomie ou hyposplénisme
Il existe également des hyperplaquettoses familiales, certaines étant dues à des mutations du gène de la thrombopoïétine ou de son récepteur. En cas de thrombocytose non secondaire à un autre trouble, voir Thrombocytémie essentielle.
Les fonctions plaquettaires sont habituellement normales. Contrairement à la thrombocytémie essentielle, les thrombocytoses secondaires (réactives) n'augmentent pas le risque de complications thrombotiques ou hémorragiques, sauf en cas de maladie artérielle.
En cas de thrombocytose secondaire, la numération plaquettaire est habituellement < 1 000 000 plaquettes/mcL (< 1000 × 109/L), et la cause peut être évidente à partir de l'anamnèse et de l'examen clinique et des tests de confirmation indiqués. Une NFS et un examen du frottis sanguin permettent de diagnostiquer un déficit en fer ou une hémolyse.
Si aucune cause de thrombocytémie secondaire n'est évidente, une néoplasie myéloproliférative doit être recherchée. Une telle évaluation doit comprendre des tests de recherche de mutations drivers de néoplasies myéloprolifératives, des études cytogénétiques (dont la recherche d'un chromosome Philadelphie ou un dosage BCR-ABL), et éventuellement un examen de la moelle osseuse.
Grâce au traitement du trouble sous-jacent, le nombre de plaquettes revient généralement à la normale.
