Nocardiose

(Nocardia)

ParLarry M. Bush, MD, FACP, Charles E. Schmidt College of Medicine, Florida Atlantic University;
Maria T. Vazquez-Pertejo, MD, FACP, Wellington Regional Medical Center
Reviewed ByBrenda L. Tesini, MD, University of Rochester School of Medicine and Dentistry
Vérifié/Révisé Modifié sept. 2025
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La nocardiose est une infection aiguë ou chronique, souvent disséminée, suppurée ou granulomateuse, due à divers saprophytes aérobies du sol du genre Nocardia (bacilles gram-positifs). La pneumonie est habituelle, mais les infections cutanées et du système nerveux central sont fréquentes. Le diagnostic repose sur la culture et une coloration spéciale. Le traitement comprend habituellement des sulfamides.

Les Nocardia sont des bacilles aérobies obligatoires, actinomycètes, partiellement acido-résistants, perlés, ramifiés, Gram positifs. Le genre Nocardia a de nombreuses espèces.

N. asteroides provoque habituellement une infection pulmonaire et disséminée.

N. brasiliensis cause le plus souvent une infection cutanée, en particulier sous les climats tropicaux.

L'infection est contractée par inhalation ou par inoculation directe de la peau.

D'autres Nocardia spp peuvent parfois être responsables d'infections localisées, voire généralisées.

Les nocardioses sont cosmopolites et touchent toutes les classes d'âge, bien que l'incidence soit plus élevée chez l'adulte plus âgé et chez le patient immunodéprimé. La transmission de personne à personne et d'animal à humain ne sont pas connues pour se produire. Aux États-Unis, il y a environ 500 à 1000 nouveaux cas d'infection à nocardiose par an (1). 

Nocardia se trouve dans l'eau stagnante, les plantes en décomposition et dans le sol. L'infection se produit par inhalation de poussière qui contient les bactéries ou par inoculation directe de la peau lorsque le sol ou l'eau contaminés pénètrent par une coupure ou un grattage.

Facteurs de risque

Les facteurs de risque prédisposants dans les nocardioses comprennent:

  • Les cancers lymphoréticulaires

  • La transplantation

  • Les glucocorticoïdes à haute dose ou une autre thérapie immunosuppressive

  • La maladie pulmonaire sous-jacente

  • Le diabète sucré

  • Trouble lié à l'abus d'alcool

Cependant, jusqu'à 40% des patients atteints de nocardiose n'ont pas d'immunodépression identifiée (1).

Les nocardioses sont également des infections opportunistes en cas d'infection par le VIH à un stade avancé.

Référence générale

  1. 1. Centers for Disease Control and Prevention: Nocardiosis: Clinical Overview of Nocardiosis. January 31, 2025. Accessed July 17, 2025.

Symptomatologie de la nocardiose

La nocardiose débute habituellement comme une infection pulmonaire subaiguë qui ressemble à l'actinomycose, mais Nocardia est plus susceptible de se disséminer localement ou par voie hématogène que Actinomyces. La dissémination avec formation d'abcès peut impliquer tous les organes, mais touche le plus souvent le cerveau, la peau, les reins, les os ou les muscles.

Les symptômes les plus fréquents au cours des atteintes pulmonaires, toux, fièvre, frissons, douleur thoracique, asthénie, anorexie et perte de poids, sont non spécifiques et peuvent suggérer une tuberculose ou une pneumopathie suppurée. Un épanchement pleural peut également se produire.

Des abcès cérébraux métastatiques, se produisant dans environ 37% des cas, entraînent habituellement des céphalées intenses et des anomalies neurologiques focales (1). L'infection peut être aiguë, subaiguë ou chronique.

La nocardiose cutanée primitive survient habituellement chez les patients immunocompétents 1 à 3 semaines après une infection, parfois sous la forme d'une inoculation locale primitive. Les abcès cutanés ou sous-cutanés sont fréquents. Ils peuvent apparaître comme:

  • Une cellulite ferme

  • Un syndrome lymphocutané

  • Un actinomycétome

La nocardiose cutanée peut se présenter comme une zone érythémateuse, sensible, chaude et enflée, similaire à la cellulite, mais elle peut également impliquer des nodules fermes ou des abcès, particulièrement autour d'un site de blessure où les bactéries sont entrées dans la peau (2).

Le syndrome lymphocutané est constitué d'une lésion de pyodermite primitive et de nodules lymphatiques rappelant la sporotrichose.

Un actinomycétome dû à une nocardiose débute comme un nodule, suppure, s'étend le long des plans aponévrotiques et draine à travers les fistules chroniques.

Actinomycétome
Masquer les détails

L'actinomycétome dû à une nocardiose est une infection lentement progressive et destructrice des tissus cutanés et sous-cutanés, du fascia et, comme on le voit ici, de l'os. Un actinomycétome débute comme un nodule, suppure, s'étend le long des plans aponévrotiques et draine à travers les fistules chroniques.

Image courtoisie de Dr. Libero Ajello via the Public Health Image Library of the Centers for Disease Control and Prevention.

Références pour la symptomatologie

  1. 1. Averbuch D, De Greef J, Duréault A, et al. Nocardia Infections in Hematopoietic Cell Transplant Recipients: A Multicenter International Retrospective Study of the Infectious Diseases Working Party of the European Society for Blood and Marrow Transplantation [published correction appears in Clin Infect Dis. 2025 Feb 5;80(1):239. doi: 10.1093/cid/ciae606.]. Clin Infect Dis. 2022;75(1):88-97. doi:10.1093/cid/ciab866

  2. 2. Tariq EF, Anwar MM, Khan UA. Primary Cutaneous Nocardiosis: A Rare Presentation of Nocardiosis. Cureus. 2019;11(10):e5860. doi:10.7759/cureus.5860

Diagnostic de la nocardiose

  • Examen microscopique ou culture

  • Coloration acido-résistante

  • Parfois, tests moléculaires d'acides nucléiques (analyse de séquence multilocus)

Le diagnostic de nocardiose est basé sur l'identification des espèces de Nocardia dans le tissu ou dans la culture d'échantillons provenant de lésions localisées identifiées par l'examen clinique, les radiographies ou d'autres études d'imagerie. Des amas de filaments arborescents perlés, à angle droit, de bactéries Gram positives (qui peuvent être faiblement acido-résistantes en utilisant la technique de Kinyoun modifiée) sont souvent observés. Les hémocultures et les cultures de tissus peuvent prendre jusqu'à 2 semaines pour croître. Des tests d'acides nucléiques moléculaires tels que l'analyse de séquence multilocus peuvent être utilisés (1). Rarement, la spectrométrie de masse à temps de vol par désorption/ionisation laser assistée par matrice (matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS) peut être utile pour identifier avec précision les espèces de Nocardia (2).

Références pour le diagnostic

  1. 1. Xiao M, Pang L, Chen SC, et al. Accurate Identification of Common Pathogenic Nocardia Species: Evaluation of a Multilocus Sequence Analysis Platform and Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization-Time of Flight Mass Spectrometry. PLoS One. 2016;11(1):e0147487. Published 2016 Jan 25. doi:10.1371/journal.pone.0147487

  2. 2. Liu Y, Wu SY, Deng J, et al. Application of MALDI-TOF mass spectrometry for identification of Nocardia species. BMC Microbiol. 2024;24(1):358. Published 2024 Sep 20. doi:10.1186/s12866-024-03483-2

Traitement de la nocardiose

  • Triméthoprime/sulfaméthoxazole

  • Parfois amikacine, imipénem ou méropénem

Le sulfaméthoxazole/triméthoprime par voie orale toutes les 6 à 12 h (dépendant de l'étendue de la maladie) est le traitement de choix (1). La durée du traitement dépend du type d'infection et des facteurs de risque prédisposants du patient infecté. Chez les patients immunodéprimés et chez les patients qui ont une maladie disséminée, triméthoprime/sulfaméthoxazole doit être utilisé avec l'amikacine, l'imipénème ou le méropénème en attendant les résultats de l'antibiogramme.

En cas d'allergie aux sulfamides, de résistance au sulfaméthoxazole/triméthoprime ou d'infection réfractaire, l'amikacine, une tétracycline (en particulier la minocycline), l'imipénème/cilastatine, le méropénème, la ceftriaxone, le céfotaxime, les fluoroquinolones à spectre étendu (p. ex., la moxifloxacine) ou la dapsone peuvent être utilisés. La tigécycline peut être une alternative efficace. Le linézolide en association avec un autre agent peut être approprié dans certains cas (p. ex., si l'on utilise de l'amikacine et qu'une néphrotoxicité est à craindre). L'antibiogramme doit guider le choix des autres antibiotiques.

Les infections cutanées doivent également être traitées initialement par triméthoprime/sulfaméthoxazole (2). Une thérapie combinée avec d'autres agents, comme pour une infection réfractaire, doit être envisagée chez les patients présentant des lésions cutanées sévères ou une immunodépression. Les abcès localisés nécessitent généralement une incision, un drainage et un débridement chirurgical.

Références pour le traitement

  1. 1. Yang J, Ren HT, Wang J, et al. Clinical characteristics, susceptibility profiles, and treatment of nocardiosis: a multicenter retrospective study in 2015-2021. Int J Infect Dis. 2023;130:136-143. doi:10.1016/j.ijid.2023.02.023

  2. 2. Stevens DL, Bisno AL, Chambers HF, et al. Practice guidelines for the diagnosis and management of skin and soft tissue infections: 2014 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2014;59(2):147-159. doi:10.1093/cid/ciu296

Pronostic de la nocardiose

Sans traitement, la nocardiose pulmonaire et la nocardiose disséminée sont habituellement fatales.

Parmi les patients recevant des antibiotiques appropriés, la mortalité est la plus élevée chez les patients immunodéprimés qui ont des infections disséminées et est plus basse chez les patients immunocompétents qui ont des lésions limitées aux poumons (1).

Les infections cutanées à Nocardias nécessitent généralement une thérapie prolongée, allant souvent de 6 à 24 mois, selon la sévérité et l'étendue de l'infection (2).

Références pour le pronostic

  1. 1. Steinbrink J, Leavens J, Kauffman CA, Miceli MH. Manifestations and outcomes of nocardia infections: Comparison of immunocompromised and nonimmunocompromised adult patients. Medicine (Baltimore). 2018;97(40):e12436. doi:10.1097/MD.0000000000012436

  2. 2. Stevens DL, Bisno AL, Chambers HF, et al. Practice guidelines for the diagnosis and management of skin and soft tissue infections: 2014 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2014;59(2):147-159. doi:10.1093/cid/ciu296

Points clés

  • L'immunosuppression et les pathologies pulmonaires chroniques sont des facteurs favorisants, mais jusqu'à 40% des patients n'a aucune maladie préexistante.

  • La pneumonie est habituelle, mais les infections cutanées et du système nerveux central sont également fréquentes; la dissémination hématogène peut impliquer presque tous les organes.

  • Traiter par le triméthoprime/sulfaméthoxazole (ou l'une des nombreuses alternatives) pendant une période prolongée.

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