Les rifamycines sont des antibiotiques bactéricides et inhibent l'ARN polymérase DNA-dépendante bactérienne, supprimant ainsi la synthèse de l'ARN. Les médicaments suivants sont les rifamycines:
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Rifabutine, rifampicine et rifapentine
La rifabutine, la rifampicine et la rifapentine ont une pharmacocinétique, des spectres antimicrobiens et des effets indésirables semblables.
Pharmacocinétique
L'absorption orale est bonne, produisant une large distribution dans les tissus et les liquides, y compris dans le liquide céphalorachidien.
La rifampicine se concentre dans les polynucléaires et les macrophages, ce qui facilite l'élimination bactérienne dans les abcès. Elle est métabolisée dans le foie et éliminée dans la bile et, dans une bien moindre mesure, dans l'urine.
Indications
La rifampicine est active contre
La plupart des microrganismes Gram positifs et certains Gram négatifs comme
Mycobacterium spp
Les résistances apparaissent rapidement de sorte que la rifampicine est rarement utilisée seule. La rifampicine est utilisée avec d'autres antibiotiques contre
Les infections à mycobactéries atypiques (la rifampicine est active contre de nombreuses mycobactéries non tuberculeuses, mais les mycobactéries à croissance rapide, telles que Mycobacterium fortuitum, M. chelonae, ou M. abscessus, sont naturellement résistantes)
La lèpre (avec la dapsone avec ou sans clofazimine)
Les infections staphylococciques y compris les ostéomyélites, les endocardites sur prothèse valvulaire et les infections impliquant des corps étrangers tels que les prothèses articulaires (avec d'autres antibiotiques antistaphylococciques)
Les infections à Legionella (des données anciennes suggèrent de meilleurs résultats avec la rifampicine associée à l'érythromycine; l'association de la rifampicine à une fluoroquinolone ou à l'azithromycine ne montre pas de supériorité)
La méningite à pneumocoque lorsque les microrganismes sont sensibles à la rifampicine (avec la vancomycine et avec ou sans ceftriaxone ou céfotaxime pour les microrganismes résistants à la céfotaxime [concentration minimale inhibitrice CMI > 4 mcg/mL]) ou quand l'amélioration clinique ou microbiologique ne se produit pas
La rifampicine peut être utilisée seule pour la prophylaxie des sujets contacts dans la méningite à méningocoque ou à Haemophilus influenzae de type b.
La rifampicine et la rifabutine sont aussi efficaces dans les protocoles thérapeutiques pour la tuberculose chez les patients VIH séropositifs et séronégatifs. Cependant, si les patients sont sous traitement antirétroviral, la rifabutine est préférable car elle est moins susceptible d'induire des enzymes métaboliques du cytochrome P-450 qui abaissent les taux sériques d'inhibiteurs de protéase et d'inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse.
La rifampicine est préférable à la rifabutine dans le cas de la maladie pulmonaire à Mycobacterium avium complexe (MAC), sauf si les patients reçoivent un traitement antirétroviral; dans ce cas, la rifabutine peut être remplacée. Cependant, la rifabutine est préférable à la rifampicine dans les infections disséminées à MAC en raison de son activité supérieure in vitro et de son risque d'interaction médicamenteuse réduit.
La rifapentine est utilisée pour traiter la tuberculose pulmonaire et la tuberculose latente.
Contre-indications
La rifampicine et la rifabutine sont contre-indiquées chez les patients qui y sont allergiques.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Certaines études sur la reproduction animale effectuées avec la rifabutine ont démontré des effets indésirables lorsque les concentrations du médicament étaient supérieures à celles habituellement atteintes chez l'homme. Aucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été réalisée chez la femme enceinte ou allaitante. La sécurité au cours de l'allaitement est inconnue.
Les études sur la reproduction animale effectuées avec la rifampicine ou la rifapentine démontrent un certain risque (c'est-à-dire, une tératogénicité) à des concentrations de médicament inférieures ou égales à celles généralement atteintes chez l'homme. Aucune étude approfondie et adéquate de l'un ou l'autre des médicaments n'a été réalisée chez la femme enceinte.
En raison d'une tumorigénicité potentielle démontrée dans des études animales, le fabricant ne recommande pas l'utilisation de la rifampicine pendant l'allaitement. Cependant, le Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ne considère pas la rifampicine comme une contre-indication à l'allaitement maternel; la décision de cesser d'allaiter ou d'arrêter le médicament doit être effectuée en fonction de l'importance du médicament pour la mère.
Effets indésirables
Les effets indésirables des rifamycines comprennent
Une hépatite (très grave)
Troubles gastro-intestinaux
Effets sur le système nerveux central
Une myélosuppression
L'hépatite, qui est beaucoup plus fréquente lorsque l'isoniazide ou le pyrazinamide sont utilisés avec la rifampicine. La rifampicine peut entraîner, pendant la première semaine de traitement, une augmentation transitoire de la bilirubine sérique non conjuguée, résultant d'une compétition entre la rifampicine et la bilirubine pour l'excrétion, ce qui n'est pas en soi une indication d'interruption du traitement.
Les effets sur le système nerveux central peuvent comprendre des céphalées, une somnolence, une ataxie et un état confusionnel. Exanthème cutané, fièvre, leucopénie, anémie hémolytique, thrombopénie, néphrite interstitielle, nécrose tubulaire aiguë, insuffisance rénale sont généralement considérés comme des réactions d'hypersensibilité et se produisent lorsque le traitement est intermittent ou lorsque le traitement est repris après une interruption d'une posologie quotidienne; ils disparaissent lorsque la rifampicine est arrêtée.
La rifabutine peut provoquer une uvéite unilatérale ou bilatérale dose-dépendante.
Des effets indésirables moins graves; tels qu'un pyrosis, des nausées, des vomissements et une diarrhée, sont fréquents. La rifampicine, la rifabutine et la rifapentine peuvent provoquer une coloration orange temporaire rougeâtre de l'urine, de la salive, de la sueur, des expectorations et des larmes. Les lentilles de contact souples peuvent être définitivement altérées.
Dosages
En cas de trouble hépatique, le bilan hépatique doit être effectué avant le début du traitement par la rifampicine et toutes les 2 à 4 semaines pendant le traitement ou un autre médicament doit être prescrit. Les ajustements de posologie sont inutiles en cas d'insuffisance rénale.
La rifampicine interagit avec de nombreux médicaments, car c'est un puissant inducteur des enzymes microsomales du cytochrome P-450 (CYP450). La rifampicine est connue pour accélérer l'élimination et peut ainsi diminuer l'efficacité des médicaments suivants: inhibiteurs de l'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine), atovaquone, barbituriques, bêta-bloqueurs, inhibiteurs calciques, chloramphénicol, clarithromycine, contraceptifs hormonaux oraux et systémiques, corticostéroïdes, cyclosporine, dapsone, digoxine, doxycycline, fluconazole, halopéridol, itraconazole, kétoconazole, les inhibiteurs non nucléosidiques de la reverse transcriptase delavirdine et névirapine, antalgiques opiacés, phénylhydantoïne, inhibiteurs de protéase, quinidine, sulfonylurées, tacrolimus, théophylline, thyroxine, tocaïnide, antidépresseurs tricycliques, voriconazole, warfarine, et zidovudine. Afin de maintenir un effet thérapeutique optimal de ces médicaments, le médecin peut avoir à ajuster la posologie lorsque la rifampicine est démarrée ou arrêtée.
Inversement, les inhibiteurs de protéases, ainsi que d'autres médicaments (p. ex., les azolés, la clarithromycine, les inhibiteurs non nucléosidiques de la reverse transcriptase) inhibent les enzymes du CYP-450 et augmentent les niveaux des rifamycines et le risque de manifestations toxiques. Par exemple, l'uvéite survient plus fréquemment lorsque la rifabutine est utilisée avec la clarithromycine ou des azoles.
Rifaximine
La rifaximine est un dérivé de la rifamycine qui est faiblement absorbé par voie orale; 97% du médicament se retrouve sous forme inchangée dans les selles.
La rifaximine peut être utilisée dans le traitement empirique de
La diarrhée des voyageurs, qui est essentiellement due aux souches entérotoxinogènes et entéro-agrégatives d'Escherichia coli
La rifaximine n'est pas connue pour être efficace dans le traitement de la diarrhée due à des agents pathogènes entériques autres qu'E. coli. La rifaximine n'étant pas absorbée, elle ne doit pas être utilisée pour traiter les diarrhées infectieuses provoquées par les bactéries pathogènes entériques invasives (p. ex., Shigella spp, Salmonella spp, Campylobacter spp). La dose dans le cas de la diarrhée du voyageur est de 200 mg par voie orale toutes les 8 heures pendant 3 jours chez l'adulte et l'enfant de > 12 ans.
La rifaximine peut également être utilisée pour le traitement de
Encéphalopathie portosystémique (hépatique): la dose est de 550 mg par voie orale 2 fois/jour.
Syndrome de l'intestin irritable: la dose est de 550 mg par voie orale 3 fois/jour.
Les effets indésirables de la rifaximine comprennent nausées, vomissements, douleurs abdominales et flatulences.
Plus d'information
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Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Treatment for TB Disease and Pregnancy
