La pharmacodynamie (parfois décrite comme étant l'action d'un médicament sur l'organisme), est l'étude des effets biochimiques, physiologiques et moléculaires des médicaments sur l'organisme et concerne la liaison de ce médicament sur son récepteur (en prenant en compte la sensibilité de ce récepteur), les effets de cette liaison et les interactions chimiques. La pharmacodynamie, avec la pharmacocinétique (parfois décrite comme ce que le corps fait au médicament), terme qui décrit l'absorption, la biodisponibilité, la distribution, le métabolisme et l'excrétion des médicaments, aide à expliquer la relation entre la dose et la réponse. La réponse pharmacologique dépend de la fixation du médicament à sa cible. La concentration du médicament au niveau du site du récepteur influence l'effet du médicament.
La pharmacodynamie d'un médicament peut être modifiée par des modifications physiologiques dues à:
Un trouble, une affection ou une maladie
L'âge
D'autres médicaments
Les pathologies qui affectent les réponses pharmacodynamiques comprennent les mutations génétiques, la thyrotoxicose, la malnutrition, la myasthénie, la maladie de Parkinson et certains types de diabètes insulino-résistants. Ces pathologies peuvent modifier la fixation au récepteur, modifier le taux de protéines qui lient le médicament ou diminuer la sensibilité des récepteurs.
Le processus de vieillissement tend à affecter les réponses pharmacodynamiques par des altérations de la liaison au récepteur ou de la sensibilité de la réponse post-récepteur.
Les interactions pharmacodynamiques entre médicaments entraînent une compétition au niveau des sites de liaison du récepteur ou modifient la réponse post-récepteur.
