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Parte del sistema inmunitario que se ve afectada
Trastorno
Inmunidad humoral: problemas con los linfocitos B (células B) y su producción de anticuerpos
Inmunodeficiencia común variable Inmunodeficiencia común variable (IDCV) La inmunodeficiencia común variable es una inmunodeficiencia que se caracteriza por una concentración muy baja de anticuerpos (inmunoglobulinas), aunque el número de linfocitos... obtenga más información
Carencia de un anticuerpo específico (deficiencia de una inmunoglobulina selectiva Carencia selectiva de inmunoglobulinas La carencia selectiva de inmunoglobulinas suele ser hereditaria. Provoca una concentración baja de un tipo (clase) de anticuerpos (inmunoglobulinas), aunque los niveles de otras inmunoglobulinas... obtenga más información ), como la IgA
Hipogammaglobulinemia transitoria de la lactancia Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia En la hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia, se retrasa la producción de niveles normales de anticuerpos (inmunoglobulinas) en los niños. (Véase también Introducció... obtenga más información
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X es una inmunodeficiencia hereditaria debida a una mutación en un gen situado en el cromosoma X (sexual). El trastorno da lugar a la inexistencia... obtenga más información
Inmunidad celular: problemas con los linfocitos T (células T)
Candidiasis mucocutánea crónica Candidiasis mucocutánea crónica La candidiasis mucocutánea crónica, una inmunodeficiencia hereditaria, consiste en una infección persistente o recidivante con Candida (un hongo) debida a una disfunció... obtenga más información
Síndrome de DiGeorge Síndrome de DiGeorge El síndrome de DiGeorge es una inmunodeficiencia congénita que se caracteriza por la ausencia del timo o por su desarrollo deficiente desde el momento del nacimiento. Los niños con... obtenga más información
Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X El síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X resulta de una anormalidad en las células T y las células asesinas naturales que tiene como consecuencia una respuesta anormal... obtenga más información
Inmunidad humoral y celular combinada: problemas con los linfocitos B y T
Ataxia-telangiectasia Ataxia-telangiectasia La ataxia-telangiectasia es un trastorno hereditario caracterizado por incoordinación motriz, dilatación capilar y una inmunodeficiencia que provoca una mayor propensión a contraer... obtenga más información
Síndrome de hiperinmunoglobulinemia E Síndrome de hiper-IgE El síndrome de hiper-IgE es una inmunodeficiencia hereditaria que aparece durante la infancia y que se caracteriza por la aparición temprana de abscesos (forúnculos) recurrentes... obtenga más información
Inmunodeficiencia combinada grave Inmunodeficiencia combinada grave (ICG) La inmunodeficiencia combinada grave es una inmunodeficiencia primaria que se caracteriza por una concentración baja de anticuerpos (inmunoglobulinas) y ausencia o bajo número de linfocitos... obtenga más información
Síndrome de Wiskott-Aldrich Síndrome de Wiskott-Aldrich El síndrome de Wiskott-Aldrich es una inmunodeficiencia hereditaria que se caracteriza por la producción de anticuerpos (inmunoglobulinas) anómalos, por el funcionamiento inadecuado... obtenga más información
Fagocitos: problemas con el movimiento o con la actividad de eliminación de dichas células
Síndrome de Chediak-Higashi Síndrome de Chédiak-Higashi El síndrome de Chédiak-Higashi es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que se caracteriza por infección bacteriana respiratoria recurrente y otras infecciones, así... obtenga más información (poco frecuente)
Enfermedad granulomatosa crónica Enfermedad granulomatosa crónica (EGC) La enfermedad granulomatosa crónica es una inmunodeficiencia hereditaria en la que los fagocitos (un tipo de glóbulos blancos o leucocitos) no funcionan de forma adecuada. Las personas... obtenga más información
Neutropenia cíclica Síntomas
Defectos de la adhesión de leucocitos Déficit de adhesión leucocitaria En el déficit de adhesión leucocitaria, los glóbulos blancos de la sangre (leucocitos) no funcionan normalmente, lo que hace que se produzcan frecuentes infecciones de tejidos... obtenga más información
Proteínas de complemento: niveles insuficientes de proteínas de complemento
Carencia del inhibidor del componente 1 (C1) del complemento (angioedema hereditario Angioedema hereditario y adquirido El angioedema hereditario (un trastorno genético) y el angioedema adquirido (carencia del inhibidor C1 adquirida) están causados por una carencia o una disfunción del inhibidor... obtenga más información )
Carencia de C3
déficit de C4
Carencia de C5, C6, C7, C8, y/o C9