Manual Merck

Please confirm that you are not located inside the Russian Federation

honeypot link

Distrofia muscular facioescapulohumeral

(Distrofia muscular de Landouzy-Dejerine)

Por

Michael Rubin

, MDCM, New York Presbyterian Hospital-Cornell Medical Center

Última revisión completa jul. 2020
Hacer clic aquí para la versión para profesionales

La distrofia muscular facioescapulohumeral es la forma más frecuente de distrofia muscular. Se ven afectados los músculos de la cara y el hombro.

La distrofia muscular facioescapulohumeral (DMFEH) se transmite por un gen autosómico dominante Enfermedades dominantes Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo. Los cromosomas... obtenga más información . Por tanto, es suficiente con un solo gen anómalo para que se desarrolle la enfermedad, y puede aparecer tanto en varones como en mujeres. Es la distrofia muscular más frecuente en personas (7 de cada 1000 personas, aproximadamente).

Síntomas

Los síntomas de la distrofia muscular facioescapulohumeral suelen comenzar gradualmente entre los 7 y los 20 años de edad. Siempre hay afectación de los músculos de la cara y del hombro, por lo que el niño tiene dificultades para silbar, cerrar los ojos con fuerza o levantar los brazos. Algunas personas con esta enfermedad también desarrollan pie pendular o caído. Los afectados también suelen tener pérdida auditiva y problemas oculares.

La debilidad suele ser leve, y muchas de las personas que padecen esta enfermedad no están discapacitadas y tienen una esperanza de vida normal. Sin embargo, otras personas necesitan usar una silla de ruedas en la edad adulta. En una forma de esta distrofia que se desarrolla en la infancia, los niños presentan debilidad muscular que progresa rápidamente y discapacidad grave.

Diagnóstico

  • Prueba genética

El diagnóstico de distrofia muscular facioescapulohumeral se basa en los síntomas característicos, la edad de inicio de los síntomas, los antecedentes familiares y los resultados de las pruebas genéticas Cribado genético El cribado genético se utiliza para determinar si una pareja tiene un riesgo aumentado de tener un hijo con una enfermedad genética hereditaria. Los trastornos genéticos hereditarios son trastornos... obtenga más información .

Tratamiento

Más información

El siguiente es un recurso en inglés que puede ser útil. Tenga en cuenta que el MANUAL no se hace responsable del contenido de este recurso.

  • Muscular Dystrophy Association: (Asociación para la distrofia muscular): información sobre investigación, tratamiento, tecnología y apoyo para las personas que viven con distrofia muscular facioescapulohumeral

NOTA: Esta es la versión para el público general. MÉDICOS: Hacer clic aquí para la versión para profesionales
Hacer clic aquí para la versión para profesionales
Obtenga los
¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD! ANDROID iOS
¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD! ANDROID iOS
¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD! ANDROID iOS
Evalúe sus conocimientos
Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en niños.
¿Cuál de las siguientes es una afirmación correcta sobre la prevención de la transmisión del VIH de madre a hijo?
¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD! ANDROID iOS
¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD! ANDROID iOS
¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD! ANDROID iOS

También de interés

¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD! ANDROID iOS
¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD! ANDROID iOS
¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD! ANDROID iOS
ARRIBA