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Vancomicina

Por

Brian J. Werth

, PharmD,

  • Assistant Professor of Pharmacy
  • University of Washington School of Pharmacy

Última modificación del contenido ago. 2018
Información: para pacientes

La vancomicina es un antibiótico bactericida; inhibe la síntesis de la pared bacteriana.

Farmacocinética

La vancomicina no se absorbe en cantidades apreciables en un tubo digestivo normal después de la administración oral. En la administración parenteral, penetra en la bilis y los líquidos pleural, pericárdico, sinovial y ascítico. Sin embargo, su penetración en el líquido cefalorraquídeo aún en presencia de inflamación es baja y errática.

La vancomicina se excreta sin cambios por filtración glomerular.

Indicaciones

La vancomicina es activa contra

  • La mayoría de los cocos y bacilos grampositivos, incluso casi todas las cepas de Staphylococcus aureus y de estafilococos coagulasa negativos que son resistentes a las penicilinas y las cefalosporinas

  • Muchas cepas de enterococos (mediante un mecanismo bacteriostático)

Sin embargo, muchas cepas de enterococos y algunas de S. aureus son resistentes.

La vancomicina es un fármaco de elección para las infecciones graves y las endocarditis causadas por los siguientes patógenos (excepto para cepas resistentes a vancimicina):

  • S. aureus resistente a la meticilina

  • Estafilococos coagulasa negativa, resistentes a la meticilina

  • Ciertos Streptococcus pneumoniae resistentes a beta-lactámicos y multirresistentes

  • Estreptococos Beta-hemolíticos (cuando no pueden usarse beta-lactámicos debido a alergias o a resistencia)

  • Especies de Corynebacterium incluida C. jeikeium

  • Estreptococos del grupo viridans (cuando no pueden usarse beta-lactámicos debido a alergias o a resistencia)

  • Enterococos (cuando no pueden usarse beta-lactámicos debido a alergias o a resistencia)

Sin embargo, la vancomicina es menos eficaz que los beta-lactámicos antiestafilocócicos para las infecciones por S. aureus susceptible a la meticilina. Se usa junto con otros antibióticos para tratar la endocarditis de las prótesis valvulares por estafilococos coagulasa negativos resistentes a la meticilina, o la endocarditis por enterococos. También se ha utilizado como alternativa para la meningitis por neumococo, causada por cepas con sensibilidad reducida a la penicilina; sin embargo, su penetración errática en el líquido cefalorraquídeo (especialmente durante el uso concomitante de dexametasona) y los informes de fracasos clínicos la hacen menos adecuada cuando se la usa sola en el tratamiento de la meningitis por neumococo.

Se utiliza vancomicina oral para tratar la diarrea inducida por Clostridioides (antes Clostridium) difficile (colitis seudomembranosa). Se prefiere por sobre el metronidazol para pacientes que tienen infección grave por C. difficile, y se prefiere para los pacientes que no responden al metronizadol.

Contraindicaciones

La vancomicina está contraindicada en pacientes que han sufrido reacciones alérgicas con administraciones anteriores.

Uso durante el embarazo y la lactancia

Los estudios de reproducción en animales con vancomicina no han mostrado riesgo para el feto. La evidencia obtenida en estudios con seres humanos no es concluyente. La vancomicina debe administrarse a mujeres embarazadas solo si es claramente necesario. Se puede utilizar vancomicina oral para tratar la diarrea inducida por C. difficile en mujeres embarazadas.

La vancomicina pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante la lactancia para prevenir la afectación de la microflora GI; sin embargo, dado que se absorbe poco en un tubo digestivo normal, los efectos adversos sistémicos en el lactante son poco probables.

Efectos adversos

La principal preocupación con la vancomicina es

  • Hipersensibilidad (alergia o debido a la desgranulación de mastocitos directa)

La vancomicina debe administrarse como infusión durante ≥ 60 min para evitar el síndrome de hombre rojo (una reacción mediada por histamina que puede causar prurito y enrojecimiento de la cara, el cuello y los hombros). Pueden producirse otras reacciones de hipersensibilidad (p. ej., exantemas, fiebre), especialmente si la terapia se prolonga durante más de 2 semanas.

Otros efectos adversos incluyen neutropenia y trombocitopenia reversibles. La nefrotoxicidad es rara, a menos que se administren altas dosis o la terapia se combine con un aminoglucósido. Durante la infusión IV, es poco frecuente la flebitis.

La ototoxicidad relacionada con la dosis es infrecuente con las formulaciones disponibles en la actualidad; su incidencia aumenta cuando la vancomicina se administra en forma conjunta con otros fármacos ototóxicos.

Consideraciones sobre la dosis

La dosis utilizada para la meningitis debe ser más alta de lo habitual.

Se requiere una reducción de la dosis en la insuficiencia renal.

En pacientes críticos, las concentraciones plasmáticas mínimas deben medirse después de la segunda o la tercera dosis, y deben mantenerse entre 15 y 20 mcg/mL.

La CIM de la vancomicina para muchos patógenos ha ido en aumento en la última década. La sensibilidad para S. aureus sobre la base de la CIM de la vancomicina es la siguiente:

  • ≤ 2 mcg/mL: Sensible

  • 4 a 8 mcg/mL: Intermedio

  • > 8 mcg/mL: Resistente

Sin embargo, las infecciones causadas por S. aureus con una CIM para vancomicina de 2 mcg/mL pueden responder de manera subóptima a las dosis estandarizadas incluso cuando las concentraciones plasmáticas mínimas oscilan entre 15 y 20 mcg/mL, de modo que el umbral para el cambio a una terapia alternativa debe ser bajo para los pacientes con una mala respuesta clínica y una CIM ≥ 2.

Información: para pacientes
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