Manual Merck

Please confirm that you are a health care professional

Cargando

Generalidades sobre la función suprarrenal

Por

Ashley B. Grossman

, MD, University of Oxford; Fellow, Green-Templeton College

Última modificación del contenido jul 2019
Información: para pacientes
Recursos de temas

Las glándulas suprarrenales, ubicadas sobre el polo superior de cada riñón (véase figura: Glándulas suprarrenales), están formadas por

  • Corteza

  • Médula

La corteza y la médula suprarrenal tienen cada uno funciones endocrinológicas separadas.

Glándulas suprarrenales

Glándulas suprarrenales

Corteza suprarrenal

La corteza suprarrenal produce

  • Glucocorticoides (principalmente cortisol)

  • Mineralocorticoides (principalmente aldosterona)

  • Andrógenos (sobre todo dehidroepiandrosterona y androstenediona)

Los glucocorticoides promueven e inhiben la transcripción de genes en muchas células y sistemas. Los efectos más importantes son antiinflamatorios y aumento de la gluconeogénesis hepática.

Los mineralocorticoides regulan el transporte de electrolitos a través de las superficies epiteliales, en particular la conservación de sodio a cambio de potasio.

La principal actividad fisiológica de los andrógenos suprarrenales se observa después de su conversión a testosterona y dihidrotestosterona.

La fisiología del sistema hipotálamo-hipófiso-suprarrenocortical se analiza en forma amplia en otro apartado.

Médula suprarrenal

La médula suprarrenal está compuesta por células cromafines, que sintetizan y secretan catecolaminas (sobre todo adrenalina y, en menor medida, noradrenalina). Las células cromafines también sintetizan aminas y péptidos bioactivos (p. ej., histamina, serotonina, cromograninas, hormonas neuropeptídicas). La adrenalina y la noradrenalina, principales aminas efectoras del sistema nervioso simpático, son responsables de la respuesta de “lucha o huida” (es decir, efectos cronotrópicos e ionotrópicos sobre el corazón, broncodilatación, vasoconstricción periférica y esplácnica con vasodilatación muscular esquelética y efectos metabólicos sobre la glucogenólisis, la lipólisis y la secreción de renina).

Síndromes clínicos

La mayoría de los síndromes por deficiencia suprarrenal afectan la producción de todas las hormonas adrenocorticales. La hipofunción puede ser primaria (funcionamiento anormal de la glándula suprarrenal propiamente dicha, como en la enfermedad de Addison) o secundaria (debido a la falta de estimulación suprarrenal por la hipófisis o el hipotálamo, aunque algunos expertos consideran terciaria a la disfunción hipotalámica).

La hiperfunción suprarrenal causa varios síndromes clínicos diferentes que dependen de la hormona comprometida

A menudo, estos síndromes presentan características superpuestas.

La hiperfunción puede ser compensadora, como en la hiperplasia suprarrenal congénita o secundaria a una hiperplasia adquirida, un adenoma o un adenocarcinoma.

Información: para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: Hacer clic aquí para obtener la versión para público general.
Obtenga los

También de interés

Modelos 3D
Ver todo
Sistema endocrino masculino
Modelo 3D
Sistema endocrino masculino

REDES SOCIALES

ARRIBA