Manual Merck

Please confirm that you are a health care professional

Cargando

Deficiencia de alfa1-antitripsina

Por

Robert A. Wise

, MD, Johns Hopkins University School of Medicine

Última modificación del contenido nov 2018
Información: para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: Hacer clic aquí para obtener la versión para público general.
Recursos de temas

La deficiencia de alfa-1 antitripsina es la ausencia congénita de una importante antiproteasa pulmonar, la alfa-1 antitripsina, que conduce a un aumento de la destrucción tisular mediada por el incremento de la proteasa y enfisema en adultos. La acumulación hepática de alfa-1 antitripsina anormal puede causar enfermedad hepática tanto en niños como en adultos. La concentración sérica de alfa-1 antitripsina < 11 mmol/L (< 80 mg/dL) confirma el diagnóstico. El tratamiento consiste en dejar de fumar, administrar broncodilatadores, el tratamiento temprano de la infección y, en casos seleccionados, la administración de alfa-1 antitripsina. La enfermedad hepática grave puede necesitar trasplante. El pronóstico se relaciona sobre todo con el grado de deterioro pulmonar.

Fisiopatología

La alfa-1 antitripsina es un inhibidor de la elastasa de los neutrófilos (una antiproteasa), cuya principal función es proteger a los pulmones de la destrucción tisular mediada por proteasa. En su mayor parte, la alfa-1 antitripsina es sintetizada por los hepatocitos y los monocitos y difunde en forma pasiva a través de la circulación a los pulmones; parte es producida secundariamente por los macrófagos alveolares y las células epiteliales. La conformación de la proteína (y por lo tanto, su funcionalidad) y la cantidad de alfa-1 antitripsina circulante están determinadas por la expresión codominante de alelos parentales; se identificaron y describieron > 90 de alelos diferentes en el fenotipo inhibidor de proteasa (PI*).

Hígado

La herencia de algunos alelos variantes causa un cambio en la conformación de la molécula de alfa-1 antitripsina, lo que conduce a la polimerización y la retención dentro de los hepatocitos. La acumulación hepática de moléculas aberrantes de alfa-1 antitripsina causa ictericia colestásica neonatal en el 10 a 20% de los casos; es probable que los pacientes restantes puedan degradar la proteína anormal, aunque no está claro el protector mecanismo exacto . Cerca del 20% de los casos de compromiso hepático neonatal produce el desarrollo de cirrosis en la niñez. Cerca del 10% de los pacientes sin enfermedad hepática en la niñez desarrolla cirrosis en la vida adulta. El compromiso hepático aumenta el riesgo de cáncer de hígado.

Pulmones

En los pulmones, la deficiencia de alfa-1 antitripsina aumenta la actividad de elastasa de los neutrófilos, que facilita la destrucción del tejido y conduce al enfisema (sobre todo en los fumadores, porque el humo del cigarrillo también aumenta la actividad de proteasa). La deficiencia de alfa-1-antitripsina es responsable del 1 al 2% de todos los casos de enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La deficiencia de alfa-1 antitripsina causa con mayor frecuencia enfisema temprano; los signos y síntomas de compromiso pulmonar aparecen antes en los fumadores que en los no fumadores, pero en ambos casos son raros antes de los 25 años de edad. Algunos pacintes con bronquiectasias tienen deficiencia de alfa-1 antitripsina.

Otros tejidos

Otros trastornos posiblemente asociados con variantes alélicas de alfa-1 antitripsina incluyen la paniculitis (un trastorno inflamatorio del tejido subcutáneo), la hemorragia potencialmente mortal (a través de una mutación que convierte a la alfa-1 antitripsina de ser un inhibidor de la elastasa de neutrófilos a un inhibidor de los factores de la coagulación), los aneurismas, la colitis ulcerosa, la vasculitis con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) positivos y la enfermedad glomerular.

Clasificación

El fenotipo PI normal es PI*MM. Más del 95% de las personas con deficiencia grave de alfa-1 antitripsina y enfisema son homocigotas para el alelo Z (PI*ZZ) y tienen niveles de alfa-1 antitripsina de cerca de 30 a 40 mg/dL (5 a 6 μmol/L). La prevalencia en la población general es de 1/1.500 a 1/5.000. Casi todos son de raza blanca, con ascendencia nordica; el alelo Z es raro en personas con ascendencia asiática y en la raza negra. Aunque el enfisema es frecuente en los pacientes PI*ZZ, muchos pacientes no fumadores que son homocigotos para PI*ZZ no desarrollan enfisema; los pacientes que sí lo desarrollan en general tienen antecedentes familiares de enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Los pacientes con PI*ZZ fumadores tienen una esperanza de vida menor que los PI*ZZ no fumadores, que a su vez tienen una esperanza de vida menor que los PI*MM no fumadores y fumadores. Lo más probable es que las personas que no fuman y son PI*MZ heterocigotas presenten con el tiempo disminuciones más rápidas en el volumen espiratorio forzado en 1 s (VEF1) respecto de la población general.

Otros fenotipos raros son PI*SZ y 2 tipos con alelos que no se expresan, PI*Z-null y PI*null-null (véase tabla Expresión del fenotipo en la deficiencia de alfa-1 antitripsina). El fenotipo null conduce a concentraciones séricas indetectables de alfa-1 antitripsina. En caso de mutaciones raras, pueden observarse concentraciones séricas normales de alfa-1 antitripsina con alteraciones de la funcionalidad.

Tabla
icon

Expresión del fenotipo en la deficiencia de alfa-1 antitripsina

Fenotipo

Concentración sérica de alfa-1 antitripsina

Riesgo de enfisema

PI*ZZ

13,6 a 38 mg/dL (2,5–7 mcmol/L)

Alto

PI*MZ

92–179 mg/dL (17–33 mcmol/L)

Mínimamente aumentado

PI*SZ

43,5–87 mg/dL (8–16 mcmol/L)

Levemente aumentado

PI*SS

81,5–179 mg/dL (15–33 mcmol/L)

Mínimamente aumentado

PI*null-null

0

Alto

PI*Z-null

0–27 mg/dL (0–5 mcmol/L)

Alto

PI*MM

109–261 mg/dL (20–48 mcmol/L)

Normal

Signos y síntomas

Los neonatos con compromiso hepático se presentan con ictericia colestásica y hepatomegalia durante la primera semana de vida; en general, la ictericia se resuelve a los 2 a 4 meses de edad. La cirrosis puede desarrollarse en la niñez o la adultez (los signos y síntomas de la cirrosis y del carcinoma hepatocelular se describen en otra sección de The Manual). Los adultos con enfisema tienen signos y síntomas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, como disnea, tos, sibilancias y espiración prolongada.

La gravedad de la enfermedad pulmonar varía mucho según el fenotipo, el tabaquismo y otros er factores. La función pulmonar está bien conservada en algunos fumadores PI*ZZ y puede estar muy afectada en algunos no fumadores PI*ZZ. Las personas PI*ZZ identificadas en las encuestas poblacionales (es decir, aquellas sin síntomas ni enfermedad pulmonar) tienden a tener mejor función pulmonar, tanto si fuman como si no, que las personas índice (aquellas identificadas porque tienen enfermedad pulmonar). La obstrucción del flujo de aire se produce con mayor frecuencia en los varones y en las personas con asma, infecciones respiratorias recurrentes, exposición ocupacional al polvo y antecedentes familiares de enfermedad pulmonar.

La paniculitis, un trastorno inflamatorio del tejido blando subcutáneo, se manifiesta como placas o nódulos indurados, dolorosos y con cambio de color, localizadas de manera característica en la parte inferior del abdomen, las nalgas y los muslos.

Diagnóstico

  • Concentraciones séricas de alfa-1 antitripsina

  • Genotipificación

Se sospecha deficiencia de alfa-1 antitripsina en las siguientes situaciones:

  • Fumadores que desarrollan enfisema antes de los 45 años de edad

  • No fumadores sin exposiciones ocupacionales que desarrollan enfisema a cualquier edad

  • Pacientes cuya radiografía de tórax muestra enfisema con predominio en los campos pulmonares inferiores

  • Pacientes con antecedentes familiares de enfisema o cirrosis inexplicados

  • Personas con antecedentes familiares de deficiencia de alfa-1-antitripsina

  • Pacientes con paniculitis

  • Neonatos con ictericia o elevaciones de las enzimas hepáticas

  • Pacientes con bronquiectasias o enfermedad hepática inexplicadas

El diagnóstico se realiza mediante la identificación de las concentraciones séricas de alfa-1 antitripsina < 80 mg/dL (< 15 mcmol/L) si se miden por el método de inmunodifusión radial o concentraciones < 50 mg/dL (< 9 mcmol/L) si se mide por nefelometría. A los pacientes con concentraciones bajas se les debe realizar la confirmación mediante la genotipificación.

Pronóstico

Como grupo, las personas con deficiencia intensa de alfa-1 antitripsina que nunca han fumado tienen una esperanza de vida normal y sólo deterioro moderado de la función pulmonar. La causa más común de muerte en la deficiencia de alfa-1 antitripsina es el enfisema, seguida por cirrosis, a menudo con carcinoma hepatocelular.

Tratamiento

  • Tratamiento de sostén

  • En caso de enfermedad pulmonar, a menudo sustitución de alfa-1 antitripsina

El tratamiento de la enfermedad pulmonar consiste en la administración de alfa-1 antitripsina purificada humana (60 mg/kg IV en 45 a 60 min 1 vez/semana o 250 mg/kg en 4 a 6 h 1 vez/mes [sólo mezclada]), que puede mantener la concentración sérica de alfa-1 antitripsina por encima de una concentración protectora ideal de 80 mg/dL (35% del valor normal). Dado que el enfisema causa un cambio estructural permanente, el tratamiento no puede reparar la estructura pulmonar dañada ni mejorar la función pulmonar, pero se administra para detener la progresión. El tratamiento es costoso y, en consecuencia, se reserva para los pacientes que no fuman y tienen dos alelos anormales, función pulmonar de leve a moderadamente anormal y confirmación del diagnóstico por las concentraciones séricas de alfa-1 antitripsina. No está indicado para los pacientes que tienen enfermedad grave o para los que uno o ambos alelos son normales.

El cese del tabaquismo, el uso de broncodilatadores y el tratamiento temprano de las infecciones respiratorias son particularmente importantes para los pacientes con deficiencia de alfa-1 antitripsina y enfisema.

En las personas < 60 años con deterioro grave, debe considerarse el trasplante pulmonar. La cirugía con reducción del volumen pulmonar se considera controvertida en el tratamiento del enfisema por la deficiencia de alfa-1 antitripsina.

Se encuentra en etapa de estudio la terapia génica.

El tratamiento de la enfermedad hepática es de sostén. La enzimoterapia sustitutiva no es útil porque la enfermedad es causada por el procesamiento anormal más que por la deficiencia enzimática. El trasplante hepático puede usarse para los pacientes con insuficiencia hepática.

El tratamiento de la paniculitis no está bien definido. Se han utilizado corticoides, antipalúdicos y tetraciclinas.

Conceptos clave

  • Sospechar la deficiencia de alfa-1 antitripsina si los pacientes tienen enfisema de causa desconocida, enfermedad hepática (sobre todo en los recién nacidos), paniculitis o bronquiectasias.

  • Diagnóstico con las concentraciones séricas de alfa-1 antitripsina < 80 mg/dL (< 15 mcmol/L) y confirmar por determinación del genotipo.

  • Tratar a pacientes seleccionados (no fumadores en quienes ambos alelos son anormales y que tienen función pulmonar de leve a moderadamente anormal y concentraciones séricas bajas de alfa-1 antitripsina) con alfa-1 antitripsina humana purificada.

  • Considerar la posibilidad de un trasplante de hígado si se desarrolla insuficiencia hepática.

Información: para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: Hacer clic aquí para obtener la versión para público general.
Obtenga los

También de interés

Videos

Ver todo
Cómo hacer una toracostomía con tubo
Video
Cómo hacer una toracostomía con tubo
Modelos 3D
Ver todo
Neumotórax
Modelo 3D
Neumotórax

REDES SOCIALES

ARRIBA