Nouveau-nés

• Faible poids à la naissance (particulièrement moins de 1,5 kilogramme)

• Score d’Apgar faible (moins de 5 à 1 minute après la naissance ou moins de 7 à 5 minutes après la naissance)

• Faible taux d’oxygène dans le sang ou convulsions en raison d’un accouchement difficile

• Rubéole, syphilis, herpès, cytomégalovirus ou toxoplasmose avant la naissance

• Anomalies au niveau du crâne ou du visage, particulièrement celles qui impliquent l’oreille externe et le canal auditif (voir Anomalies du développement de l’oreille externe)

• Niveau élevé de bilirubine (déchets) dans le sang ( see page Jaunisse du nouveau-né)

• Méningite bactérienne ( see page Méningite chez l’enfant)

• Infection du sang (septicémie)

• Utilisation prolongée d’un respirateur (une machine qui aide l’air à entrer dans les poumons et en sortir)

• Prise de certains médicaments pouvant endommager les oreilles, tels que les aminosides et certains diurétiques

• Antécédent familial de perte auditive chez un parent ou la famille proche

Enfants plus grands

Tous les facteurs indiqués ci-dessus, plus les suivants :

• Traumatisme crânien accompagné d’une fracture du crâne ou d’une perte de connaissance

• Infections chroniques de l’oreille moyenne ou cholestéatome

• Certains troubles neurologiques, tels que la neurofibromatose et des troubles neurodégénératifs (comme le syndrome de Hunter)

• Exposition au bruit à des niveaux élevés ou pendant de longues périodes

• Perforation du tympan due à une infection ou une lésion