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Syndrome du cri du chat

(5p Minus Syndrome)

Par

Nina N. Powell-Hamilton

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Dernière révision totale juil. 2020| Dernière modification du contenu juil. 2020
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Le syndrome du cri du chat est un syndrome de délétion chromosomique dans lequel une partie du chromosome 5 est absente.

Le syndrome du cri du chat est un syndrome rare dans lequel une partie du chromosome 5 est absente. La taille de la partie manquante varie, et les personnes qui présentent une délétion plus importante sont souvent plus affectées.

Symptômes

Les symptômes du syndrome du cri du chat incluent souvent des pleurs caractéristiques, qui sont aigus et rappellent le miaulement d’un chaton. Ce type de pleurs peut se manifester immédiatement après la naissance, persister pendant plusieurs semaines, puis disparaître. Cependant, tous les nouveau-nés affectés ne font pas ce cri distinctif. Dans ce syndrome, le nouveau-né présente un faible poids à la naissance et une petite tête, avec de nombreuses caractéristiques anormales, comme une face ronde, une petite mâchoire inférieure, un nez large, des yeux très écartés avec un strabisme et des oreilles de forme anormale à implantation basse. L’enfant semble souvent mou. Un accolement des doigts des mains et des pieds (syndactylie) et des malformations cardiaques sont fréquents. Le développement mental et physique est très limité. De nombreux enfants souffrant du syndrome du cri du chat survivent jusqu’à l’âge adulte mais sont lourdement handicapés.

Diagnostic

  • Analyses chromosomiques

Le diagnostic du syndrome du cri du chat peut être suspecté avant la naissance ou évoqué par les caractéristiques physiques de l’enfant après la naissance. Le diagnostic peut être confirmé par des analyses chromosomiques.

Traitement

  • Soins d’accompagnement

Le traitement du syndrome du cri du chat est axé sur l’accompagnement.

REMARQUE : Il s’agit de la version grand public. MÉDECINS : Cliquez ici pour la version professionnelle
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