Kératite interstitielle
(Kératite parenchymateuse)
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Les symptômes comprennent un larmoiement, une douleur oculaire, une vision floue et une sensibilité accrue à la lumière vive d’un seul ou des deux yeux.
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Le diagnostic est établi lors de l’examen par un médecin et par des analyses de sang afin d’exclure d’autres maladies.
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Les médecins traitent l’infection sous-jacente.
(Voir aussi Présentation des maladies cornéennes.)
La kératite interstitielle est rare aux États-Unis. Dans la plupart des cas, il s’agit d’une complication de la syphilis congénitale qui survient chez l’enfant ou l’adolescent. Les autres causes de la kératite interstitielle comprennent le syndrome de Cogan, la maladie de Lyme, le virus d’Epstein-Barr, la syphilis acquise, le virus herpes simplex, le virus varicelle-zona, et la tuberculose.
Symptômes
La kératite interstitielle peut affecter un seul ou les deux yeux. Les personnes présentent un larmoiement, une douleur oculaire, une vision floue et une sensibilité accrue à la lumière vive. En cas de kératite interstitielle due à la syphilis, la cornée peut parfois devenir trouble et entraîner une perte de vision permanente.
Diagnostic
Les médecins suspectent une kératite interstitielle lorsqu’ils identifient une cornée affectée chez une personne qui présente également des antécédents d’infection telle que la syphilis. Une lampe à fente (instrument qui permet au médecin d’examiner l’œil avec un fort grossissement) est généralement utilisée pour examiner la cornée.
Des analyses de sang visant à dépister la syphilis, la maladie de Lyme et le virus d’Epstein-Barr sont également réalisées. Les personnes atteintes de kératite interstitielle dont les tests sanguins sont normaux doivent être examinées pour détecter un éventuel syndrome de Cogan.
