Causes fréquentes de polyurie

Causes fréquentes de polyurie

Mécanisme

Exemple

polyurie sensible à la vasopressine

Diminution de la synthèse de la vasopressine

Déficit primaire héréditaire en argininevasopressine, (habituellement autosomique dominant)

Déficit acquis (secondaire) en argininevasopressine (causes décrites dans le texte)

Syndrome de Wolfram (déficit primaire en argininevasopressine, diabète sucré, atrophie du nerf optique, surdité neurosensorielle et atonie de la vessie et des uretères (autosomique récessif)

Diminution de la libération de la vasopressine

Polydipsie primitive

Polyurie résistant à la vasopressine

Résistance rénale à la vasopressine

Résistance congénitale à la vasopressine arginine (habituellement récessive liée à l'X)

Résistance acquise à l'argininevasopressine: une maladie rénale chronique, une maladie systémique ou métabolique (p. ex., myélome, amyloïdose, néphropathie hypokaliémique ou hypercalcémique, drépanocytose), certains médicaments (p. ex., lithium, déméclocycline)

Diurèse osmotique

Hyperglycémie (diabète sucré)

Solutés mal résorbés (mannitol, sorbitol, urée)