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Le Manuel Merck
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Pédiatrie
Pathologies endocriniennes pédiatriques
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Hyperthyroïdie chez le nourrisson et l'enfant
Étiologie
Référence pour l'étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Points clés
Hypothyroïdie chez le nourrisson et l'enfant
Étiologie
Hypothyroïdie congénitale
Hypothyroïdie acquise
Références pour l'étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Quand traiter
Protocoles de traitement
Surveillance
Références pour le traitement
Points clés
Plus d'information
Goitre congénital
Étiologie
Troubles de l'hormonosynthèse thyroïdienne
Passage transplacentaire d'anticorps antithyroïdiens maternels
Passage transplacentaire de substances goitrogènes
Références pour l'étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Puberté précoce
Référence générale
Classification
Étiologie
Puberté précoce GnRH dépendante (centrale)
Puberté précoce GnRH indépendante (périphérique)
Référence pour l'étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Puberté précoce GnRH dépendante (centrale)
Puberté précoce GnRH indépendante (périphérique)
Références pour le traitement
Points clés
Retard pubertaire
Référence générale
Symptomatologie
Manifestations des causes possibles de retard de la puberté
Diagnostic
Critères de puberté retardée
Test hormonal
Imagerie
Tests génétiques
Références pour le diagnostic
Traitement
Points clés
Hypogonadisme masculin chez l'enfant
Classification
Hypogonadisme primaire
Hypogonadisme secondaire
Références sur la classification
Symptomatologie
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Points clés
Déficit en hormone de croissance chez les enfants
Étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Tests de provocation
Références pour les tests de provocation
Traitement
Référence pour le traitement
Points clés
Plus d'information
Revue générale des hyperplasies congénitales des surrénales
Hyperplasie congénitale des surrénales provoquée par un déficit en 21-hydroxylase
Déficit classique en 21-hydroxylase
Déficit non classique en 21-hydroxylase
Références générales
Symptomatologie
Diagnostic
Référence pour le diagnostic
Traitement
Référence pour le traitement
Points clés
Hyperplasie congénitale des surrénales (provoquée par un déficit en 11bêta-hydroxylase)
Références générales
Symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Points clés