Les spondylarthropathies séronégatives (seronegative spondyloarthritides) partagent certaines caractéristiques cliniques (p. ex., inflammatoires, douleur lombaire, uvéite, symptômes gastro-intestinaux, éruptions cutanées). Certaines sont fortement associées à l'allèle HLA (human leukocyte antigen)-B27. Les ressemblances cliniques et génétiques suggèrent qu'elles partagent également des causes ou des mécanismes physiopathologiques similaires. Le facteur rhumatoïde est habituellement négatif dans les spondylarthropathies (par conséquent, appelées spondylarthropathies séronégatives). Elles comprennent la spondylarthrite ankylosante, les arthrites réactionnelles, le rhumatisme psoriasique, et d'autres affections.
La spondylarthropathie peut se développer en association avec une maladie intestinale inflammatoire (parfois appelée arthrite entéropathique) avec ou sans atteinte rachidienne.
La spondylarthropathie, à début juvénile, est une spondylarthropathie asymétrique, principalement des membres inférieurs, qui débute le plus souvent chez le garçon âgé de 7 à 16 ans.
Une spondylarthropathie peut également survenir chez des patients qui ne présentent pas les caractéristiques d'autres spondylarthropathies spécifiques (spondylarthropathie indifférenciée). Le traitement de l'arthrite de ces autres spondylarthropathies est similaire à celui de l'arthrite réactive.
