Six macrominéraux sont nécessaires en quantité de l'ordre du gramme.
Quatre cations Équilibre hydrique et sodé : sodium, potassium, calcium et magnésium
Deux anions Diagnostic d'accompagnement: chlore et phosphore
Les besoins quotidiens varient entre 0,3 et 2,0 g. Les fonctions de l'os, des muscles, du cœur et du cerveau dépendent de ces macrominéraux.
(Voir aussi Équilibre hydrique et sodé Équilibre hydrique et sodé Le volume liquidien du corps et la concentration des électrolytes sont maintenus dans des limites très étroites malgré les variations très importantes des apports alimentaires, l'activité métabolique... en apprendre davantage .)
Neuf minéraux à l'état de trace Oligominéraux (microminéraux) sont nécessaires en quantités infimes:
Chrome
Cuivre
Fluor
Iode
Fer
Manganèse
Molybdène
Sélénium
Zinc
Des recommandations alimentaires pour les oligo-éléments ont été établies (voir tableau Lignes directrices pour l'apport quotidien de minéraux traces [oligo] Lignes directrices pour l'apport quotidien de minéraux traces (oligo) ). Tous les oligo-éléments minéraux sont toxiques à des taux élevés; certains minéraux (chrome) peuvent être cancérigènes. On ne sait pas si le chrome doit être considéré comme un oligo-élément essentiel (1 Référence Six macrominéraux sont nécessaires en quantité de l'ordre du gramme. Quatre cations: sodium, potassium, calcium et magnésium Deux anions d'accompagnement: chlore et phosphore Les besoins quotidiens... en apprendre davantage ).
Les carences en minéraux trace (à l'exception des carences en fer, zinc et iode) sont rarement spontanées chez l'adulte dont l'alimentation est équilibrée; les nourrissons sont plus vulnérables parce que leur croissance est rapide et les apports sont variables.
Un déséquilibre en oligo-éléments peut être dû à des pathologies héréditaires (p. ex., hémochromatose Hémochromatose héréditaire L'hémochromatose héréditaire est une maladie héréditaire caractérisée par une accumulation excessive de fer (Fe) induisant des lésions tissulaires. Les manifestations peuvent comprendre des... en apprendre davantage , maladie de Wilson Maladie de Wilson La maladie de Wilson entraîne une accumulation de cuivre dans le foie et dans d'autres organes. Des symptômes hépatiques ou neurologiques se développent. Le diagnostic repose sur un taux sérique... en apprendre davantage
), à la dialyse rénale Revue générale du traitement de suppléance rénale Le traitement de suppléance rénale remplace la fonction non endocrine rénale chez le patient souffrant d' insuffisance rénale et est parfois utilisé pour certaines formes d'intoxication. Les... en apprendre davantage , à la nutrition parentérale, des régimes alimentaires restrictifs prescrits aux personnes qui présentent des anomalies congénitales du métabolisme Introduction aux maladies héréditaires du métabolisme La plupart des maladies héréditaires du métabolisme (également appelées erreurs innées) du métabolisme sont causées par des mutations des gènes qui codent pour des enzymes; le déficit ou l'inactivité... en apprendre davantage ou divers régimes à la mode.
Référence
1. Vincent JB: New evidence against chromium as an essential trace element. J Nutr 147(12):2212–2219, 2017. doi:10.3945/jn.117.255901
Plus d'information
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U.S. Department of Agriculture: General resources on vitamins and minerals provided by the National Agricultural Library.