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Sclérite

Par

Melvin I. Roat

, MD, FACS, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Dernière révision totale oct. 2019| Dernière modification du contenu oct. 2019
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La sclérite est une inflammation grave et parfois nécrosante qui menace la vision impliquant l'épisclère profonde et la sclère. Les symptômes sont une douleur modérée à forte, une rougeur de l'œil, un larmoiement et une photophobie. Le diagnostic est clinique. Le traitement repose sur les corticostéroïdes par voie générale et parfois les immunosuppresseurs.

La sclérite est plus fréquente chez la femme de 30 à 50 ans et beaucoup d'entre elles ont une maladie du tissu conjonctif comme une polyarthrite rhumatoïde, un lupus érythémateux disséminé, une polyartérite noueuse, une granulomatose avec polyangéïte (anciennement appelée granulomatose de Wegener) ou une polychondrite (récidivante) atrophiante. Quelques cas sont d'origine infectieuse. Environ la moitié des cas de sclérite n'ont pas de cause connue. La sclérite se situe le plus souvent au niveau antérieur de la sclère et revêt 3 types, diffus, nodulaire et nécrosant.

Symptomatologie

La sclérite provoque une douleur (souvent définie comme une douleur profonde et lancinante) assez forte pour perturber le sommeil et l'appétit. Une photophobie et un larmoiement peuvent survenir. Des lésions hyperhémiques se développent profondément sous la conjonctive bulbaire et apparaissent plus violacées que celles de l'épisclérite ou celles de la conjonctivite. La conjonctive palpébrale est normale. L'aire impliquée peut être focale (souvent un des quadrants du globe) ou impliquer la totalité du globe, et peut contenir un nodule surélevé (sclérite nodulaire) hyperhémique, œdémateux ou une aire non vascularisée (sclérite nécrosante). La sclérite postérieure est plus rare et est moins susceptible de causer des yeux rouges mais plus susceptibles de causer une vision floue ou une diminution de la vision.

Dans les formes graves de sclérite nécrosante, une perforation du globe avec perte de l'œil peut survenir. Une pathologie du tissu conjonctif se manifeste chez 20% des patients présentant une sclérite diffuse ou nodulaire et chez 50% de ceux qui sont atteints d'une sclérite nécrosante. La sclérite nécrosante, en cas de maladie du tissu conjonctif indique une vascularite systémique sous-jacente.

Diagnostic

  • Bilan clinique

Le diagnostic de sclérite est clinique et est posé par examen à la lampe à fente. Les frottis ou les biopsies sont nécessaires pour confirmer une origine infectieuse de la sclérite. L'échographie et la TDM peuvent être nécessaires en cas de sclérite postérieure.

Pronostic

Parmi les patients qui ont une sclérite, 14% ont une diminution importante de l'acuité visuelle à 1 an et 30% à 3 ans. En cas de sclérite nécrosante et de vascularite systémique sous-jacentes, la mortalité va jusqu'à 50% en 10 ans (principalement par infarctus du myocarde).

Traitement

  • Corticostéroïdes systémiques

Rarement, les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont suffisants dans les cas bénins de sclérite. Cependant, habituellement une corticothérapie systémique (p. ex., prednisone 1 à 2 mg/kg par voie orale 1 fois/jour pendant 7 jours, puis diminuée et arrêtée au 10e jour) est le traitement initial. Si l'inflammation récidive, un protocole prolongé de corticostéroïde par voie orale, en commençant également par de la prednisone 1 à 2 mg/kg par voie orale 1 fois/jour ou un corticostéroïde intraveineux en bolus, tel que de la méthylprednisolone 1000 mg/jour IV pendant 3 jours, peut être envisagé. En cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement corticostéroïde systémique ou si le patient est atteint de sclérite nécrosante et d'une maladie du tissu conjonctif, un traitement immunosuppresseur systémique par cyclophosphamide ou méthotrexate ou mycophénolate mofétil ou des agents biologiques (p. ex., le rituximab, adalimumab) est indiqué, mais seulement après avis d'un rhumatologue. Une greffe sclérale peut être indiquée en cas de risque de perforation.

Points clés

  • La sclérite est une inflammation grave et parfois nécrosante qui menace la vision.

  • Les symptômes comprennent une douleur profonde; une photophobie et un larmoiement; et une rougeur focale ou diffuse de l'œil.

  • Le diagnostic est clinique et par examen à la lampe à fente.

  • La plupart des patients doivent recevoir des corticostéroïdes systémiques et/ou des immunosuppresseurs systémiques, prescrits en consultation par un rhumatologue.

  • Une greffe sclérale peut être indiquée en cas de risque de perforation.

Médicaments mentionnés dans cet article

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CYTOXAN (LYOPHILIZED)
HUMIRA
RAYOS
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