Maladies des plaquettes

Nombre accru de plaquettes

Anémie aplasique

Cirrhose si la rate est hypertrophiée

CIVD si la maladie progresse rapidement

Médicaments pouvant déclencher la destruction de plaquettes (y compris héparine, quinidine, quinine, sulfonamides, sulfonylurées ou rifampicine)

Syndrome hémolytique-urémique

Infection à VIH

Thrombocytopénie immunitaire

Leucémie

Purpura thrombocytopénique thrombotique

Nombre accru de plaquettes (qui provoque souvent une coagulation excessive, mais parfois des saignements excessifs)

Thrombocytémie essentielle

Troubles de la fonction plaquettaire

Médicaments qui peuvent entraîner un trouble de la fonction plaquettaire (y compris aspirine ou d’autres AINS)

Maladie rénale chronique

Myélome multiple

Maladie de von Willebrand

Troubles de la coagulation

Acquis

Anticoagulants (médicaments qui inhibent la coagulation) notamment héparine, warfarine ou AOD (y compris dabigatran, apixaban, édoxaban et rivaroxaban).

CIVD si la maladie progresse lentement

Maladies du foie

Carence en vitamine K

Héréditaire

Hémophilie

Maladies vasculaires

Acquis

Vascularite associée à l’immunoglobuline A

Carence en vitamine C

Héréditaire

Maladies du tissu conjonctif (comme le syndrome de Marfan)

Télangiectasie hémorragique héréditaire

Maladie de von Willebrand