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Cause
Exemples
Maladies des plaquettes
Nombre accru de plaquettes
Anémie aplasique Anémie aplasique L’anémie aplasique est un trouble dans lequel les cellules de la moelle osseuse qui se développent en cellules sanguines matures sont lésées, ce qui se traduit par une ré... en apprendre davantage
Cirrhose Cirrhose du foie La cirrhose est la déformation étendue de la structure interne du foie qui survient quand une grande quantité de tissu hépatique normal est définitivement remplacé... en apprendre davantage si la rate est hypertrophiée
CIVD Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) La coagulation intravasculaire disséminée est une maladie où se développent de petits thrombus à l’intérieur de tout le système vasculaire, ce qui entraî... en apprendre davantage si la maladie progresse rapidement
Médicaments pouvant déclencher la destruction de plaquettes (y compris héparine, quinidine, quinine, sulfonamides, sulfonylurées ou rifampicine)
Syndrome hémolytique et urémique Syndrome hémolytique et urémique (SHU) Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est un trouble grave qui survient généralement chez les enfants et dans lequel des petits caillots de sang se forment dans tout... en apprendre davantage
Infection par le VIH Infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) L’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) est une infection virale qui détruit progressivement certains globules blancs et peut aboutir au syndrome de l’immunodé... en apprendre davantage
Thrombocytopénie immunitaire Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) La thrombocytopénie immunitaire (TPI) est un trouble de la coagulation provoqué par une diminution du nombre de plaquettes (thrombocytes) qui se produit chez une personne qui n’est... en apprendre davantage
Leucémie Présentation des leucémies Les leucémies sont des cancers des globules blancs ou des cellules qui se développent en globules blancs. Les globules blancs sont issus de la différenciation (ou maturation) progressive... en apprendre davantage
Purpura thrombocytopénique thrombotique Purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT) Le purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT) est un trouble grave dans lequel des petits caillots de sang se forment dans tout le corps, ce qui obstrue le flux de sang vers les organes... en apprendre davantage
Nombre accru de plaquettes (qui provoque souvent une coagulation excessive, mais parfois des saignements excessifs)
Thrombocytémie essentielle Thrombocytémie essentielle La thrombocytémie essentielle est un néoplasme myéloprolifératif caractérisé par une production excessive de plaquettes, ce qui entraîne des anomalies de la coagulation ou... en apprendre davantage
Troubles de la fonction plaquettaire
Médicaments qui peuvent entraîner un trouble de la fonction plaquettaire (y compris aspirine ou d’autres AINS)
Maladie rénale chronique Maladie rénale chronique La maladie rénale chronique est une détérioration lente et progressive (qui s’étend sur des mois ou des années) de la capacité des reins à filtrer les dé... en apprendre davantage
Myélome multiple Myélome multiple Le myélome multiple est un cancer des plasmocytes dans lequel des plasmocytes anormaux se multiplient de façon incontrôlable dans la moelle osseuse, et parfois dans d’autres parties... en apprendre davantage
Maladie de von Willebrand Maladie de von Willebrand La maladie de von Willebrand est une maladie héréditaire due à une anomalie du facteur de von Willebrand, une protéine sanguine impliquée dans la fonction plaquettaire... en apprendre davantage
Troubles de la coagulation
Acquis
Anticoagulants (médicaments qui inhibent la coagulation) notamment héparine, warfarine ou AOD (y compris dabigatran, apixaban, édoxaban et rivaroxaban).
CIVD Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) La coagulation intravasculaire disséminée est une maladie où se développent de petits thrombus à l’intérieur de tout le système vasculaire, ce qui entraî... en apprendre davantage si la maladie progresse lentement
Maladie du foie Présentation des maladies du foie Une hépatopathie (maladie du foie) peut se manifester de multiples façons. Les manifestations caractéristiques comprennent Jaunisse (coloration jaunâtre de la peau et du blanc des yeux) Cholestase... en apprendre davantage
Carence en vitamine K Carence en vitamine K La carence en vitamine K est plus fréquente chez les nourrissons, en particulier ceux qui sont allaités. La carence peut entraîner un saignement ; tous les nouveau-né... en apprendre davantage
Héréditaires
Hémophilie Hémophilie L’hémophilie est un trouble hémorragique héréditaire provoqué par un déficit en l’un des deux facteurs de coagulation, le facteur VIII ou le facteur IX... en apprendre davantage
Maladies vasculaires
Vascularite associée à l’immunoglobuline A Vascularite associée à l’immunoglobuline A La vascularite associée à l’immunoglobuline A (anciennement « purpura de Henoch-Schönlein ») est une inflammation principalement des petits vaisseaux... en apprendre davantage
Carence en vitamine C Carence en vitamine C Dans les pays industrialisés, la carence en vitamine C peut être due à un régime pauvre en vitamine C, mais la carence sévère (provoquant le scorbut)... en apprendre davantage
Maladies du tissu conjonctif (comme le syndrome de Marfan Syndrome de Marfan Le syndrome de Marfan est une maladie héréditaire rare du tissu conjonctif qui provoque des anomalies oculaires, osseuses, cardiaques, vasculaires, pulmonaires et au niveau du systè... en apprendre davantage )
Télangiectasie hémorragique héréditaire Télangiectasie hémorragique héréditaire (THH) La télangiectasie hémorragique héréditaire est un trouble héréditaire dans lequel les vaisseaux sanguins sont déformés, ce qui les fragilise et augmente... en apprendre davantage
CIVD = coagulation intravasculaire disséminée ; AOD = anticoagulants oraux directs ; VIH = virus de l’immunodéficience humaine ; AINS = anti-inflammatoires non stéroïdiens ; vWF = facteur de von Willebrand.
