Vaccin contre le COVID-19

Le vaccin BNT162b2 (ARNm) contre le COVID-19 produit par Pfizer-BioNTech a reçu l’autorisation de la FDA pour une utilisation chez les personnes âgées de 16 ans et plus et est administré sous forme d’une série de 2 injections à 3 semaines d’intervalle.

Le vaccin BNT162b2 produit par Pfizer-BioNTech a également reçu une EUA pour une utilisation chez les personnes âgées de 5 à 15 ans et est administré sous forme d’une série de 2 injections à 3 semaines d’intervalle.

Le vaccin mRNA-1273 (ARNm) contre le COVID-19 produit par Moderna a reçu l’autorisation de la FDA pour une utilisation chez les personnes âgées de 18 ans et plus et est administré sous forme d’une série de 2 injections à 4 semaines d’intervalle.

Le vaccin Ad26.COV2.S (vecteur adénoviral) contre le COVID-19 produit par Janssen/Johnson & Johnson a reçu une EUA pour une utilisation chez les personnes âgées de 18 ans et plus et ne nécessite qu’une seule injection.

Une dose supplémentaire de la série primaire est recommandée pour les personnes dont le système immunitaire est modérément à sévèrement affaibli ou altéré. Les personnes doivent parler de leur état de santé à leur médecin afin de savoir si l’administration d’une dose primaire supplémentaire est appropriée pour elles. (Voir Recommandations en matière de vaccination contre le COVID-19 pour les personnes modérément à sévèrement immunodéprimées.) La dose supplémentaire de la série primaire concerne les personnes suivantes :

Les personnes modérément à sévèrement immunodéprimées âgées de 18 ans et plus qui ont reçu le vaccin Ad26.COV2.S (produit par Janssen/Johnson & Johnson) doivent recevoir une deuxième injection (dose supplémentaire) d’un vaccin à ARNm contre le COVID-19 au moins 28 jours après avoir reçu la dose de vaccin Ad26.COV2.S, puis un rappel Rappels du vaccin contre le COVID-19 Les vaccins contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) offrent une protection contre le COVID-19. Le COVID-19 est la maladie provoquée par l’infection par le virus SARS-CoV-2. Plusieurs... en apprendre davantage au moins 2 mois plus tard. (Les personnes ayant reçu une première dose du vaccin Ad26.COV2.S et ayant déjà reçu une dose de rappel sans avoir reçu la seconde injection primaire de vaccin à ARNm doivent recevoir une troisième dose de vaccin à ARNm au moins 2 mois après la dose de rappel.)

Une fois la primovaccination terminée, la protection contre l’infection s’estompe avec le temps. Afin d’optimiser la protection contre l’infection, les formes graves et le décès, des doses de rappel sont recommandées 2 à 5 mois après la fin de la primovaccination. Des études ont démontré que les rappels permettent de diviser par 20 le taux de formes graves et de réduire de 90 % le taux de mortalité, comparativement à une primovaccination seule. Les personnes reçoivent une dose de rappel lorsqu’elles sont éligibles sont considérées comme étant à jour concernant la vaccination.

Les trois vaccins contre le COVID-19 ont des effets secondaires similaires :

Les effets secondaires durent généralement plusieurs jours. Pour les vaccins produits par Pfizer-BioNTech et Moderna, les effets secondaires sont plus fréquents après la deuxième dose qu’après la première dose.

Il existe un faible risque de réaction allergique sévère. Elle survient généralement dans un délai de quelques minutes à 1 heure après avoir reçu une dose du vaccin, et elle nécessite un traitement d’urgence (appelez une ambulance ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche). Les personnes ayant présenté des réactions allergiques sévères à d’autres vaccins ou à des médicaments injectables doivent discuter du risque de réaction allergique avec leur médecin et doivent rester en observation après avoir reçu le vaccin. Les signes d’une réaction allergique sévère comprennent

Les vaccins produits par Pfizer-BioNTech ou Moderna ne doivent pas être administrés aux personnes qui ont présenté une réaction allergique sévère à une dose précédente de ce vaccin ou à l’un des composants de ce vaccin (notamment le polyéthylène glycol [PEG]). Le vaccin produit par Janssen/Johnson & Johnson ne doit pas être administré aux personnes ayant des antécédents de réaction allergique sévère à l’un de ses ingrédients.

Dans de très rares cas, certaines personnes développent un problème inhabituel de coagulation sanguine excessive (thrombose) et de faible taux de plaquettes ( thrombocytopénie Présentation de la thrombocytopénie La thrombocytopénie est caractérisée par un faible nombre de plaquettes (thrombocytes) dans le sang, ce qui augmente le risque de saignement. Une thrombocytopénie se produit lorsque la moelle... en apprendre davantage ) après l’administration du vaccin produit par Janssen/Johnson & Johnson. Dans cette affection, appelée thrombocytopénie thrombotique immunitaire induite par le vaccin, des caillots de sang se développent dans des endroits inhabituels et critiques, comme dans des vaisseaux sanguins du cerveau ou de l’abdomen. Les symptômes apparaissent environ 1 à 2 semaines après la vaccination. Ce problème est survenu chez des hommes et des femmes âgés de 18 ans et plus, mais il est plus susceptible de survenir chez des femmes âgées de 30 à 49 ans. Certaines personnes en meurent. (Voir aussi Présentation et sécurité d’emploi du vaccin Janssen/Johnson & Johnson contre le COVID-19.)

Des cas de myocardite Myocardite La myocardite est une inflammation du tissu musculaire du cœur (myocarde) entraînant la mort tissulaire. La myocardite peut être provoquée par de nombreuses affections, notamment une infection... en apprendre davantage et de péricardite Péricardite aiguë La péricardite aiguë est une inflammation subite du péricarde (sac souple à deux feuillets qui enveloppe le cœur), souvent douloureuse, qui provoque un épanchement de liquide et de composants... en apprendre davantage , des problèmes cardiaques, ont été rapportés après la seconde dose des vaccins produits par Pfizer-BioNTech et Moderna, en particulier dans les 7 jours suivant la deuxième dose, ce qui suggère que le risque de ces événements est accru après la vaccination. Le risque est le plus élevé chez les hommes jeunes. Les personnes ayant été vaccinées doivent consulter immédiatement un médecin si elles présentent une douleur thoracique, un essoufflement ou une sensation d’accélération du rythme cardiaque, de palpitations ou de martèlement après la vaccination.

Les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) indiquent que les femmes qui doivent passer une mammographie et qui ont récemment été vaccinées contre le COVID-19 doivent demander à leur médecin combien de temps elles doivent attendre après la vaccination pour passer leur mammographie, car des réactions temporaires au vaccin peuvent fausser les résultats de la mammographie. Certains spécialistes recommandent de faire la mammographie avant d’être vaccinée ou d’attendre 4 à 6 semaines après le vaccin.

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