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MSD Le Manuel MerckVersion pour professionnels de la santé
Anomalies du transport rénal
  • Introduction aux anomalies congénitales du transport rénal
  • Syndrome de Fanconi
    • Étiologie
      • Syndrome de Fanconi héréditaire
      • Syndrome de Fanconi acquis
    • Physiopathologie
    • Symptomatologie
    • Diagnostic
    • Traitement
      • Références pour le traitement
    • Points clés
  • Syndrome de Liddle
    • Diagnostic
    • Traitement
    • Plus d'information
  • Résistance à l'argininevasopressine
    • Référence générale
    • Étiologie
      • Résistance à l'arginine-vasopressine héréditaire
      • Résistance à l'arginine-vasopressine acquise
    • Symptomatologie
    • Diagnostic
      • Test de restriction hydrique
    • Traitement
    • Pronostic
    • Points clés
  • Pseudohypoaldostéronisme de Type I
    • Pseudohypoaldostéronisme autosomique récessif de type I
    • Pseudohypoaldostéronisme autosomique dominant de type 1
    • Diagnostic
    • Traitement
  • Glycosurie rénale
    • Symptomatologie
    • Diagnostic
    • Traitement
  • Acidose tubulaire rénale
    • Acidose tubulaire rénale de type 1 (distal)
    • Acidose tubulaire rénale de type 2 (proximale)
    • Acidose tubulaire rénale de type 4 (généralisée)
    • Symptomatologie
      • Référence pour la symptomatologie
    • Diagnostic
    • Traitement
      • Acidose tubulaire rénale de type 1
      • Acidose tubulaire rénale de type 2
      • Acidose tubulaire rénale de type 4
    • Points clés
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