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Syndrome de Löffler

Par

Joyce Lee

, MD, MAS, University of Colorado Denver

Dernière révision totale sept. 2019| Dernière modification du contenu sept. 2019
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Le syndrome de Löffle est une forme de la maladie pulmonaire à éosinophiles, asymptomatique ou caractérisé par des symptômes respiratoires modérés (le plus souvent une toux sèche), des opacités pulmonaires migratrices et une hyperéosinophilie.

Les infections parasitaires, notamment l'ascaridiase, peuvent être en cause, mais aucun agent étiologique n'est identifié dans une proportion allant jusqu'à 1/3 des patients.

Le diagnostic de syndrome de Löffler repose sur des symptômes respiratoires caractéristiques et souvent transitoires, sur des radiographies pulmonaires et sur une éosinophilie dans le sang périphérique. Cela nécessite l'exclusion d'autres types de maladies pulmonaires à éosinophiles. Par exemple, la pneumonie à éosinophiles aiguë est une entité distincte présentant un début aigu, une hypoxémie grave et généralement pas d'augmentation du nombre d'éosinophiles dans le sang au début de la maladie.

Généralement, la maladie évolue vers la guérison en 1 mois.

Le traitement du syndrome de Löffler est symptomatique et peut consister en des corticostéroïdes.

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