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À PROPOS DE
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SUJETS MÉDICAUX
Hématologie
Développer toutes
Réduire toutes
Prise en charge du patient anémique
Production des globules rouges
Référence
Étiologie de l'anémie
Évaluation d'une anémie
Anamnèse
Facteurs de risque d'anémie
Symptômes de l'anémie
Les symptômes qui suggèrent la cause d'une anémie.
Examen clinique
Examens complémentaires
Numération formule sanguine et indices du globule rouge
Frottis de sang périphérique
Numération des réticulocytes
Myélogramme et biopsie de moelle osseuse
Autres tests d'évaluation de l'anémie
Traitement de l'anémie
Amyloïdose
Amyloïdose
Étiologie
Amyloïdose AL
Amyloïdose héréditaire
Amyloïdose ATTRwt (wild-type ATTR; précédemment appelée amyloïdose systémique sénile ou SSA [senile systemic amyloidosis])
Amyloïdose AA
Amyloïdose localisée
Références pour l'étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Biopsie
Détermination du type d'amyloïde
Atteinte d'organes
Références pour le diagnostic
Traitement
Soins de support
Amyloïdose AL
Amyloïdose ATTR (héréditaire)
Amyloïdose ATTRwt (wild-type ATTR; précédemment appelée amyloïdose systémique sénile ou SSA [senile systemic amyloidosis])
Amyloïdose AA
Références pour le traitement
Pronostic
Référence pour le pronostic
Points clés
Anémies causées par un trouble de l'érythropoïèse
Aplasie pure des globules rouges
Étiologie
Symptômes
Diagnostic
Référence pour le diagnostic
Traitement
Points clés
Revue générale de la diminution de l'érythropoïèse
Anémie ferriprive
Physiopathologie
Absorption du fer
Transport et utilisation du fer
Stockage et recyclage du fer
Carence en fer
Références pour la physiopathologie
Étiologie
Référence pour l'étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Stades de la carence en fer
Différenciation par rapport à d'autres anémies microcytaires
Traitement
Références pour le traitement
Points clés
Anémies sidéroblastiques
Anémie sidéroblastique acquise
Anémie sidéroblastique congénitale
Référence générale
Diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Points clés
Anémie des maladies chroniques
Étiologie
Référence pour l'étiologie
Diagnostic
Référence pour le diagnostic
Traitement
Points clés
Anémie de la maladie rénale
Référence générale
Diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Aplasie médullaire
Étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Points clés
Anémie myélophthisique
Étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Points clés
Anémies mégaloblastiques macrocytaires
Macrocytose non mégaloblastique
Étiologie
Physiopathologie
Symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Points clés
Myélodysplasie et anémie par déficit du transport du fer
Anémie dans le syndrome myélodysplasique
Anémie par trouble du transport du fer
Références
Anémies hémolytiques
Revue générale des hémoglobinopathies
Revue générale des anémies hémolytiques
Étiologie
Troubles extrinsèques aux globules rouges
Anomalies intrinsèques des globules rouges
Physiopathologie
Dégradation normale des globules rouges
Hémolyse extravasculaire
Hémolyse intravasculaire
Conséquences de l'hémolyse
Symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Anémie hémolytique auto-immune
Étiologie
Anémie hémolytique à anticorps chauds
Maladie des agglutinines froides
Hémoglobinurie paroxystique a frigore
Symptomatologie
Références pour la symptomatologie
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Anémies hémolytiques à anticorps chauds
Maladie des agglutinines froides
Hémoglobinurie paroxystique a frigore
Références pour le traitement
Points clés
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Référence générale
Étiologie
Physiopathologie
Référence pour la physiopathologie
Symptomatologie
Diagnostic
Référence pour le diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Points clés
Anémie hémolytique microangiopathique
Référence générale
Microangiopathie thrombotique
Références pour la microangiopathie thrombotique
Sphérocytose et elliptocytose héréditaires
Physiopathologie
Symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Stomatocytose et anémie causées par l'hypophosphatémie
Stomatocytose
Anémie par hypophosphatémie
Référence
Anomalies de la voie glycolytique
Traitement
Référence pour le traitement
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)
Références
Physiopathologie
Symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Points clés
Drépanocytose
Référence générale
Physiopathologie
Aggravations aiguës
Complications
Hétérozygotes
Référence pour la physiopathologie
Symptomatologie
Diagnostic
Dépistage prénatal
Dépistage chez le nouveau-né
Dépistage et diagnostic chez les enfants et les adultes
Évaluation des aggravations
Traitement
Antibiotiques
Antalgiques
Hydratation intraveineuse
Oxygène
Transfusion
Traitements curatifs
Maintien de l'état de santé
Références pour le traitement
Pronostic
Références pour le pronostic
Points clés
Plus d'information
Hémoglobinose C
Hémoglobinose S-C
Hémoglobinose E
Thalassémies
Physiopathologie
Alpha-Thalassémie
Bêta-thalassémie
Symptomatologie
Alpha-Thalassémie
Bêta-thalassémie
Diagnostic
Traitement
Référence pour le traitement
Pronostic
Points clés
Plus d'information
Hémoglobinose S–bêta-Thalassémie
Hémorragies dues à des anomalies des vaisseaux sanguins
Revue générale des troubles hémorragiques d'origine vasculaire
Dysprotéinémies causes de purpura vasculaire
Amyloïdose
Cryoglobulinémie
Purpura hypergammaglobulinémique
Vascularite à immunoglobulines A
Syndrome d'hyperviscosité
Télangiectasie hémorragique héréditaire
Référence générale
Symptomatologie
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Dépistage
Traitement
Références pour le traitement
Points clés
Purpura simplex
Purpura sénile
Troubles de la coagulation
Revue générale des troubles de la coagulation
Examens complémentaires
Résultats normaux
Thrombopénie
Allongement du temps partiel de thromboplastine avec une numération plaquettaire et un temps de prothrombine (temps de Quick [TQ]) normaux
Allongement du temps partiel de thromboplastine (= TPP, TCK, TCA, TPP) avec numération plaquettaire et temps de prothrombine (temps de Quick [TQ]) normaux
Temps de prothrombine (temps de Quick [TQ]) et temps partiel de thromboplastine (= TPP, TCK, TCA, TPP) allongés avec thrombopénie
Temps de prothrombine (temps de Quick [TQ]) ou temps partiel de thromboplastine (= TPP, TCK, TCA, TPP) allongés avec une numération plaquettaire normale
Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)
Étiologie
Physiopathologie
Symptomatologie
Diagnostic
CIVD à évolution lente
CIVD à évolution rapide
Traitement
Saignements graves
CIVD à évolution lente
Référence pour le traitement
Points clés
Hémophilie
Étiologie
Physiopathologie
Référence pour la physiopathologie
Symptomatologie
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Prévention
Points clés
Troubles de la coagulation dus à des anticoagulants circulants
Inhibiteurs du facteur VIII et du facteur IX
Références générales
Traitement
Références pour le traitement
Troubles héréditaires rares de la coagulation
Déficit en facteur XI
Déficit en alpha 2-antiplasmine
Référence
Pathologies éosinophiles
Production et fonction des éosinophiles
Production et fonction des éosinophiles
Numération des éosinophiles
Éosinophilie
Étiologie
Références pour l'étiologie
Bilan
Anamnèse
Examen clinique
Examens complémentaires
Références pour l'évaluation
Traitement
Références pour le traitement
Syndrome hyperéosinophile
Syndromes hyperéosinophiles clonaux
Références générales
Symptomatologie
Diagnostic
Référence pour le diagnostic
Traitement
Traitement immédiat
Traitement curatif
Soins de support
Références pour le traitement
Pronostic
Points clés
Hémostase
Revue générale de l'hémostase
Facteurs vasculaires de l'hémostase
Plaquettes
Facteurs de coagulation plasmatique
Réglementation de la coagulation
Inactivation des facteurs de la coagulation
Fibrinolyse
Régulation de la fibrinolyse
Saignement excessif
Étiologie
Bilan
Anamnèse
Examen clinique
Signes d'alarme
Interprétation des signes
Examens complémentaires
Traitement
Points clés
Syndromes histiocytaires
Xanthogranulome juvénile
Revue générale des troubles histiocytaires
Références générales
Histiocytose à cellules de Langerhans
Références générales
Symptomatologie
Granulome éosinophile (maladie d'un système unique)
Réticulohistiocytose congénitale auto-cicatrisante (maladie d'un seul système)
Maladie multisystémique sans atteinte des organes à risque (maladie de Hand-Schüller-Christian)
Maladie multisystémique avec atteinte des organes à risque (maladie de Letterer-Siwe).
Références pour la symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Pronostic
Références pour le pronostic
Points clés
Plus d'information
Lymphohistiocytose hémophagocytaire
Symptomatologie
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Points clés
Plus d'information
Maladie de Rosai-Dorfman
Références
Surcharge en fer
Revue générale des surcharges en fer
Références
Hémosidérose
Hémochromatose héréditaire
Étiologie
Hémochromatose héréditaire type 1
Hémochromatose héréditaire type 2 (hémochromatose juvénile)
Hémochromatose héréditaire de type 3 (hémochromatose par mutation du récepteur de la transferrine 2 [TFR2])
Hémochromatose héréditaire type 4 (maladie de la ferroportine)
Le déficit en transferrine (hypotransferrinémie ou atransferrinémie) et le déficit en céruloplasmine (acéruloplasminémie)
Références pour l'étiologie
Physiopathologie
Symptomatologie
Diagnostic
Référence pour le diagnostic
Traitement
Référence pour le traitement
Points clés
Surcharge secondaire en fer
Étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Référence pour le diagnostic
Traitement
Points clés
Leucopénie
Monocytopénie
Monocytopénie due à la mutation GATA2
Référence pour la monocytopénie
Revue générale de la leucopénie
Neutropénie
Étiologie
Neutropénie due à des anomalies intrinsèques des cellules myéloïdes ou de leurs précurseurs
Neutropénie secondaire
Références pour l'étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Bilan de l'infection
Identification de la cause
Traitement
Neutropénie aiguë
Neutropénie chronique
Références pour le traitement
Points clés
Lymphopénie
Étiologie
Lymphopénie acquise
Lymphopénie héréditaire
Références pour l'étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Points clés
Syndromes myéloprolifératifs
Thrombocytose réactive (thrombocytémie secondaire)
Érythrocytoses secondaires
Étiologie
Référence pour l'étiologie
Bilan
Traitement
Revue générale des néoplasies myéloprolifératives
Plus d'information
Thrombocytémie essentielle
Étiologie
Référence pour l'étiologie
Physiopathologie
Symptomatologie
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Aspirine à faible dose
Médicaments abaissant les plaquettes
Autres interventions
Références pour le traitement
Pronostic
Référence pour le pronostic
Points clés
Myélofibrose primitive
Physiopathologie
Symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Pronostic
Références pour le pronostic
Points clés
Polyglobulie essentielle
Références générales
Physiopathologie
Base génétique
Complications
Symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Saignée
Aspirine
Traitement myélosuppresseur
Traitement des complications
Références pour le traitement
Pronostic
Références pour le pronostic
Points clés
Troubles plasmocytaires
Revue générale des troubles plasmocytaires
Physiopathologie
Diagnostic
Maladies des chaînes lourdes
Maladie des chaînes lourdes à IgA (maladie des chaînes alpha)
Maladie des chaînes lourdes à IgG (maladie des chaînes gamma)
Maladie des chaînes lourdes à IgM (maladie des chaînes mu)
Macroglobulinémie
Référence générale
Symptomatologie
Diagnostic
Référence pour le diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Points clés
Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (monoclonal gammopathy of undetermined significance, MGUS)
Références
Myélome multiple
Références générales
Physiopathologie
Références pour la physiopathologie
Symptomatologie
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Traitement des cellules malignes
Traitement du myélome récidivant ou réfractaire
Traitement d'entretien
Traitement des complications
Références pour le traitement
Pronostic
Référence pour le pronostic
Points clés
Plus d'information
Troubles spléniques
Hypersplénisme
Symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Revue générale de la rate
Asplénie
Référence générale
Splénomégalie
Bilan
Anamnèse
Examen clinique
Examens complémentaires
Traitement
Points clés
Les Porphyries
Porphyrie cutanée tardive
Physiopathologie
Pseudoporphyrie
Références pour la physiopathologie
Symptomatologie
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Prévention
Points clés
Plus d'information
Protoporphyrie érythropoïétique et protoporphyrie liée à l'X
Étiologie
Références pour l'étiologie
Symptomatologie
Référence pour la symptomatologie
Diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Points clés
Plus d'information
Revue générale des porphyries
Étiologie
Références pour l'étiologie
Physiopathologie
Diagnostic
Porphyrinurie secondaire
Références pour la porphyrinurie secondaire
Porphyries aiguës
Facteurs déclenchants
Symptomatologie
Crise porphyrique aiguë
Symptômes subaigus et chroniques
Symptômes cutanés dans la porphyrie variegate et dans la coproporphyrie héréditaire
Complications tardives des porphyries aiguës
Références pour la symptomatologie
Diagnostic
Crise aiguë
Détermination du type de porphyrie aiguë
Études familiales des porphyries aiguës
Références pour le diagnostic
Traitement
Accès récurrents
Références pour le traitement
Pronostic
Prévention
Accès récurrents ou prévisibles
Références pour la prévention
Points clés
Plus d'information
Revue générale des porphyries cutanées
Thrombopénie et dysfonctionnement des plaquettes
Syndrome hémolytique et urémique
Physiopathologie
Étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Diagnostic étiologique
Références pour le diagnostic
Traitement
Référence pour le traitement
Points clés
Maladie de von Willebrand
Symptomatologie
Diagnostic
Référence pour le diagnostic
Traitement
Référence pour le traitement
Points clés
Revue générale des troubles plaquettaires
Étiologie
Thrombocytémie et thrombocytose
Thrombopénie
Dysfonctionnement plaquettaire
Références pour l'étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Thrombopénie
Dysfonctionnement plaquettaire suspecté
Référence pour le diagnostic
Traitement
Dysfonctionnement plaquettaire acquis
Médicaments
Troubles systémiques
Circulation extracorporelle (CEC)
Références
Troubles héréditaires de la fonction plaquettaire
Troubles de l'adhésion plaquettaire
Troubles de l'activation plaquettaire
Thrombopénie immunitaire
Références générales
Symptomatologie
Diagnostic
Référence pour le diagnostic
Traitement
Thérapies médicales de deuxième ligne
Saignement menaçant le pronostic vital dans la thrombopénie immunitaire
Traitement des enfants présentant une thrombopénie immunitaire
Références pour le traitement
Pronostic
Référence pour le pronostic
Points clés
Thrombopénie due à une séquestration splénique
Référence
Thrombopénie: autres causes
Syndrome de détresse respiratoire aiguë
Transfusions sanguines
Maladies rhumatologiques systémiques et syndromes lymphoprolifératifs
Destruction des plaquettes induite par les médicaments
Thrombopénie induite par l'héparine
Infections
Grossesse
Sepsis
Référence
Purpura thrombotique thrombopénique
Physiopathologie
Étiologie
Référence pour l'étiologie
Symptomatologie
Diagnostic
Référence pour le diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Points clés
Maladie thrombotique
Syndrome des antiphospholipides
Syndrome catastrophique des antiphospholipides
Références générales
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Déficit en antithrombine
Référence générale
Diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Hyperhomocystéinémie
Références générales
Traitement
Résistance du facteur V à la protéine C activée (PCa)
Références générales
Diagnostic
Traitement
Référence pour le traitement
Déficit en protéine C
Références générales
Traitement
Références pour le traitement
Déficit en protéine S
Traitement
Déficit en protéine Z
Mutation en position 20210 du gène de la prothrombine (Facteur II)
Référence
Traitement
Taux de facteur VIII, IX et XI élevés
Références générales
Diagnostic
Références pour le diagnostic
Traitement
Référence pour le traitement
Revue générale des troubles thrombotiques
Étiologie
Référence générale
Symptomatologie
Diagnostic
Facteurs prédisposants
Références pour le diagnostic
Traitement
Références pour le traitement
Médecine transfusionnelle
Collecte du sang
Référence générale
Tests prétransfusionnels
Typage ABO et Rh
Dépistage des anticorps
Dépistage des maladies infectieuses
Plus d'information
Produits sanguins
Globules rouges
Plasma frais congelé
Cryoprécipité
Globules blancs
Immunoglobulines
Plaquettes
Autres produits
Références
Technique de la transfusion
Complications des transfusions
Réaction transfusionnelle fébrile non hémolytique
Réaction hémolytique transfusionnelle aiguë
Maladie du greffon contre l'hôte (GVHD [graft-vs-host disease])
Surcharge circulatoire associée à la transfusion
Lésion pulmonaire aiguë post-transfusionnelle (TRALI)
Réactions allergiques
Altération de l'affinité pour l'oxygène
Réaction hémolytique transfusionnelle tardive
Complications infectieuses
Purpura post-transfusionnel
Complications des transfusions massives
Références
Aphérèse thérapeutique
Plasmaphérèse
Échanges plasmatiques
Cytaphérèse
Cytaphérèse thérapeutique
Référence