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  1. <SUJETS MÉDICAUX
    Hématologie
    Prise en charge du patient anémique
    • Production des globules rouges
      • Référence
    • Étiologie de l'anémie
    • Évaluation d'une anémie
      • Anamnèse
        • Facteurs de risque d'anémie
        • Symptômes de l'anémie
        • Les symptômes qui suggèrent la cause d'une anémie.
      • Examen clinique
      • Examens complémentaires
        • Numération formule sanguine et indices du globule rouge
        • Frottis de sang périphérique
        • Numération des réticulocytes
        • Myélogramme et biopsie de moelle osseuse
        • Autres tests d'évaluation de l'anémie
    • Traitement de l'anémie
    Amyloïdose
    • Amyloïdose
      • Étiologie
        • Amyloïdose AL
        • Amyloïdose héréditaire
        • Amyloïdose ATTRwt (wild-type ATTR; précédemment appelée amyloïdose systémique sénile ou SSA [senile systemic amyloidosis])
        • Amyloïdose AA
        • Amyloïdose localisée
        • Références pour l'étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Biopsie
        • Détermination du type d'amyloïde
        • Atteinte d'organes
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Soins de support
        • Amyloïdose AL
        • Amyloïdose ATTR (héréditaire)
        • Amyloïdose ATTRwt (wild-type ATTR; précédemment appelée amyloïdose systémique sénile ou SSA [senile systemic amyloidosis])
        • Amyloïdose AA
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Référence pour le pronostic
      • Points clés
    Anémies causées par un trouble de l'érythropoïèse
    • Aplasie pure des globules rouges
      • Étiologie
      • Symptômes
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
      • Points clés
    • Revue générale de la diminution de l'érythropoïèse
    • Anémie ferriprive
      • Physiopathologie
        • Absorption du fer
        • Transport et utilisation du fer
        • Stockage et recyclage du fer
        • Carence en fer
        • Références pour la physiopathologie
      • Étiologie
      • Référence pour l'étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Stades de la carence en fer
        • Différenciation par rapport à d'autres anémies microcytaires
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Anémies sidéroblastiques
      • Anémie sidéroblastique acquise
      • Anémie sidéroblastique congénitale
      • Référence générale
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Anémie des maladies chroniques
      • Étiologie
      • Référence pour l'étiologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
      • Points clés
    • Anémie de la maladie rénale
      • Référence générale
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
    • Aplasie médullaire
      • Étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Anémie myélophthisique
      • Étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
      • Points clés
    • Anémies mégaloblastiques macrocytaires
      • Macrocytose non mégaloblastique
      • Étiologie
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
      • Points clés
    • Myélodysplasie et anémie par déficit du transport du fer
      • Anémie dans le syndrome myélodysplasique
      • Anémie par trouble du transport du fer
      • Références
    Anémies hémolytiques
    • Revue générale des hémoglobinopathies
    • Revue générale des anémies hémolytiques
      • Étiologie
        • Troubles extrinsèques aux globules rouges
        • Anomalies intrinsèques des globules rouges
      • Physiopathologie
        • Dégradation normale des globules rouges
        • Hémolyse extravasculaire
        • Hémolyse intravasculaire
        • Conséquences de l'hémolyse
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
    • Anémie hémolytique auto-immune
      • Étiologie
        • Anémie hémolytique à anticorps chauds
        • Maladie des agglutinines froides
        • Hémoglobinurie paroxystique a frigore
      • Symptomatologie
        • Références pour la symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Anémies hémolytiques à anticorps chauds
        • Maladie des agglutinines froides
        • Hémoglobinurie paroxystique a frigore
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Hémoglobinurie paroxystique nocturne
      • Référence générale
      • Étiologie
      • Physiopathologie
        • Référence pour la physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Anémie hémolytique microangiopathique
      • Référence générale
      • Microangiopathie thrombotique
      • Références pour la microangiopathie thrombotique
    • Sphérocytose et elliptocytose héréditaires
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
    • Stomatocytose et anémie causées par l'hypophosphatémie
      • Stomatocytose
      • Anémie par hypophosphatémie
      • Référence
    • Anomalies de la voie glycolytique
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
    • Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)
      • Références
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
      • Points clés
    • Drépanocytose
      • Référence générale
      • Physiopathologie
        • Aggravations aiguës
        • Complications
        • Hétérozygotes
        • Référence pour la physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Dépistage prénatal
        • Dépistage chez le nouveau-né
        • Dépistage et diagnostic chez les enfants et les adultes
        • Évaluation des aggravations
      • Traitement
        • Antibiotiques
        • Antalgiques
        • Hydratation intraveineuse
        • Oxygène
        • Transfusion
        • Traitements curatifs
        • Maintien de l'état de santé
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Références pour le pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Hémoglobinose C
    • Hémoglobinose S-C
    • Hémoglobinose E
    • Thalassémies
      • Physiopathologie
        • Alpha-Thalassémie
        • Bêta-thalassémie
      • Symptomatologie
        • Alpha-Thalassémie
        • Bêta-thalassémie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
      • Pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Hémoglobinose S–bêta-Thalassémie
    Hémorragies dues à des anomalies des vaisseaux sanguins
    • Revue générale des troubles hémorragiques d'origine vasculaire
    • Dysprotéinémies causes de purpura vasculaire
      • Amyloïdose
      • Cryoglobulinémie
      • Purpura hypergammaglobulinémique
      • Vascularite à immunoglobulines A
      • Syndrome d'hyperviscosité
    • Télangiectasie hémorragique héréditaire
      • Référence générale
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Dépistage
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Purpura simplex
    • Purpura sénile
    Troubles de la coagulation
    • Revue générale des troubles de la coagulation
      • Examens complémentaires
        • Résultats normaux
        • Thrombopénie
        • Allongement du temps partiel de thromboplastine avec une numération plaquettaire et un temps de prothrombine (temps de Quick [TQ]) normaux
        • Allongement du temps partiel de thromboplastine (= TPP, TCK, TCA, TPP) avec numération plaquettaire et temps de prothrombine (temps de Quick [TQ]) normaux
        • Temps de prothrombine (temps de Quick [TQ]) et temps partiel de thromboplastine (= TPP, TCK, TCA, TPP) allongés avec thrombopénie
        • Temps de prothrombine (temps de Quick [TQ]) ou temps partiel de thromboplastine (= TPP, TCK, TCA, TPP) allongés avec une numération plaquettaire normale
    • Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)
      • Étiologie
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • CIVD à évolution lente
        • CIVD à évolution rapide
      • Traitement
        • Saignements graves
        • CIVD à évolution lente
        • Référence pour le traitement
      • Points clés
    • Hémophilie
      • Étiologie
      • Physiopathologie
        • Référence pour la physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Prévention
      • Points clés
    • Troubles de la coagulation dus à des anticoagulants circulants
      • Inhibiteurs du facteur VIII et du facteur IX
        • Références générales
        • Traitement
        • Références pour le traitement
    • Troubles héréditaires rares de la coagulation
      • Déficit en facteur XI
      • Déficit en alpha 2-antiplasmine
      • Référence
    Pathologies éosinophiles
    • Production et fonction des éosinophiles
      • Production et fonction des éosinophiles
      • Numération des éosinophiles
    • Éosinophilie
      • Étiologie
        • Références pour l'étiologie
      • Bilan
        • Anamnèse
        • Examen clinique
        • Examens complémentaires
        • Références pour l'évaluation
      • Traitement
        • Références pour le traitement
    • Syndrome hyperéosinophile
      • Syndromes hyperéosinophiles clonaux
      • Références générales
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Traitement immédiat
        • Traitement curatif
        • Soins de support
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
      • Points clés
    Hémostase
    • Revue générale de l'hémostase
      • Facteurs vasculaires de l'hémostase
      • Plaquettes
      • Facteurs de coagulation plasmatique
      • Réglementation de la coagulation
        • Inactivation des facteurs de la coagulation
        • Fibrinolyse
        • Régulation de la fibrinolyse
    • Saignement excessif
      • Étiologie
      • Bilan
        • Anamnèse
        • Examen clinique
        • Signes d'alarme
        • Interprétation des signes
        • Examens complémentaires
      • Traitement
      • Points clés
    Syndromes histiocytaires
    • Xanthogranulome juvénile
    • Revue générale des troubles histiocytaires
      • Références générales
    • Histiocytose à cellules de Langerhans
      • Références générales
      • Symptomatologie
        • Granulome éosinophile (maladie d'un système unique)
        • Réticulohistiocytose congénitale auto-cicatrisante (maladie d'un seul système)
        • Maladie multisystémique sans atteinte des organes à risque (maladie de Hand-Schüller-Christian)
        • Maladie multisystémique avec atteinte des organes à risque (maladie de Letterer-Siwe).
        • Références pour la symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Références pour le pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Lymphohistiocytose hémophagocytaire
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Maladie de Rosai-Dorfman
      • Références
    Surcharge en fer
    • Revue générale des surcharges en fer
      • Références
    • Hémosidérose
    • Hémochromatose héréditaire
      • Étiologie
        • Hémochromatose héréditaire type 1
        • Hémochromatose héréditaire type 2 (hémochromatose juvénile)
        • Hémochromatose héréditaire de type 3 (hémochromatose par mutation du récepteur de la transferrine 2 [TFR2])
        • Hémochromatose héréditaire type 4 (maladie de la ferroportine)
        • Le déficit en transferrine (hypotransferrinémie ou atransferrinémie) et le déficit en céruloplasmine (acéruloplasminémie)
        • Références pour l'étiologie
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
      • Points clés
    • Surcharge secondaire en fer
      • Étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
      • Points clés
    Leucopénie
    • Monocytopénie
      • Monocytopénie due à la mutation GATA2
      • Référence pour la monocytopénie
    • Revue générale de la leucopénie
    • Neutropénie
      • Étiologie
        • Neutropénie due à des anomalies intrinsèques des cellules myéloïdes ou de leurs précurseurs
        • Neutropénie secondaire
        • Références pour l'étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Bilan de l'infection
        • Identification de la cause
      • Traitement
        • Neutropénie aiguë
        • Neutropénie chronique
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Lymphopénie
      • Étiologie
        • Lymphopénie acquise
        • Lymphopénie héréditaire
        • Références pour l'étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    Syndromes myéloprolifératifs
    • Thrombocytose réactive (thrombocytémie secondaire)
    • Érythrocytoses secondaires
      • Étiologie
        • Référence pour l'étiologie
      • Bilan
      • Traitement
    • Revue générale des néoplasies myéloprolifératives
      • Plus d'information
    • Thrombocytémie essentielle
      • Étiologie
        • Référence pour l'étiologie
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Aspirine à faible dose
        • Médicaments abaissant les plaquettes
        • Autres interventions
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Référence pour le pronostic
      • Points clés
    • Myélofibrose primitive
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Références pour le pronostic
      • Points clés
    • Polyglobulie essentielle
      • Références générales
      • Physiopathologie
        • Base génétique
        • Complications
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Saignée
        • Aspirine
        • Traitement myélosuppresseur
        • Traitement des complications
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Références pour le pronostic
      • Points clés
    Troubles plasmocytaires
    • Revue générale des troubles plasmocytaires
      • Physiopathologie
      • Diagnostic
    • Maladies des chaînes lourdes
      • Maladie des chaînes lourdes à IgA (maladie des chaînes alpha)
      • Maladie des chaînes lourdes à IgG (maladie des chaînes gamma)
      • Maladie des chaînes lourdes à IgM (maladie des chaînes mu)
    • Macroglobulinémie
      • Référence générale
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (monoclonal gammopathy of undetermined significance, MGUS)
      • Références
    • Myélome multiple
      • Références générales
      • Physiopathologie
        • Références pour la physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Traitement des cellules malignes
        • Traitement du myélome récidivant ou réfractaire
        • Traitement d'entretien
        • Traitement des complications
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Référence pour le pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    Troubles spléniques
    • Hypersplénisme
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
    • Revue générale de la rate
      • Asplénie
      • Référence générale
    • Splénomégalie
      • Bilan
        • Anamnèse
        • Examen clinique
        • Examens complémentaires
      • Traitement
      • Points clés
    Les Porphyries
    • Porphyrie cutanée tardive
      • Physiopathologie
        • Pseudoporphyrie
        • Références pour la physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Prévention
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Protoporphyrie érythropoïétique et protoporphyrie liée à l'X
      • Étiologie
        • Références pour l'étiologie
      • Symptomatologie
        • Référence pour la symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Revue générale des porphyries
      • Étiologie
        • Références pour l'étiologie
      • Physiopathologie
      • Diagnostic
      • Porphyrinurie secondaire
        • Références pour la porphyrinurie secondaire
    • Porphyries aiguës
      • Facteurs déclenchants
      • Symptomatologie
        • Crise porphyrique aiguë
        • Symptômes subaigus et chroniques
        • Symptômes cutanés dans la porphyrie variegate et dans la coproporphyrie héréditaire
        • Complications tardives des porphyries aiguës
        • Références pour la symptomatologie
      • Diagnostic
        • Crise aiguë
        • Détermination du type de porphyrie aiguë
        • Études familiales des porphyries aiguës
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Accès récurrents
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
      • Prévention
        • Accès récurrents ou prévisibles
        • Références pour la prévention
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Revue générale des porphyries cutanées
    Thrombopénie et dysfonctionnement des plaquettes
    • Syndrome hémolytique et urémique
      • Physiopathologie
      • Étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Diagnostic étiologique
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
      • Points clés
    • Maladie de von Willebrand
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
      • Points clés
    • Revue générale des troubles plaquettaires
      • Étiologie
        • Thrombocytémie et thrombocytose
        • Thrombopénie
        • Dysfonctionnement plaquettaire
        • Références pour l'étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Thrombopénie
        • Dysfonctionnement plaquettaire suspecté
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
    • Dysfonctionnement plaquettaire acquis
      • Médicaments
      • Troubles systémiques
      • Circulation extracorporelle (CEC)
      • Références
    • Troubles héréditaires de la fonction plaquettaire
      • Troubles de l'adhésion plaquettaire
      • Troubles de l'activation plaquettaire
    • Thrombopénie immunitaire
      • Références générales
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Thérapies médicales de deuxième ligne
        • Saignement menaçant le pronostic vital dans la thrombopénie immunitaire
        • Traitement des enfants présentant une thrombopénie immunitaire
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Référence pour le pronostic
      • Points clés
    • Thrombopénie due à une séquestration splénique
      • Référence
    • Thrombopénie: autres causes
      • Syndrome de détresse respiratoire aiguë
      • Transfusions sanguines
      • Maladies rhumatologiques systémiques et syndromes lymphoprolifératifs
      • Destruction des plaquettes induite par les médicaments
      • Thrombopénie induite par l'héparine
      • Infections
      • Grossesse
      • Sepsis
      • Référence
    • Purpura thrombotique thrombopénique
      • Physiopathologie
      • Étiologie
        • Référence pour l'étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    Maladie thrombotique
    • Syndrome des antiphospholipides
      • Syndrome catastrophique des antiphospholipides
      • Références générales
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
    • Déficit en antithrombine
      • Référence générale
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
    • Hyperhomocystéinémie
      • Références générales
      • Traitement
    • Résistance du facteur V à la protéine C activée (PCa)
      • Références générales
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
    • Déficit en protéine C
      • Références générales
      • Traitement
      • Références pour le traitement
    • Déficit en protéine S
      • Traitement
    • Déficit en protéine Z
    • Mutation en position 20210 du gène de la prothrombine (Facteur II)
      • Référence
      • Traitement
    • Taux de facteur VIII, IX et XI élevés
      • Références générales
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